[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
بانک ها و نمایه نامه ها::
فرم پیش نیاز ارسال مقاله::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
بانک ها و نمایه ها
DOAJ
GOOGLE SCHOLAR
..
:: دوره 29، شماره 2 - ( 1-1403 ) ::
جلد 29 شماره 2 صفحات 184-172 برگشت به فهرست نسخه ها
تأثیر امپاگلیفلوزین بر مسمومیت کبدی ناشی از سیکلوفسفامید در موش‌های صحرایی نر
الهه آذرگون1 ، ایزدپناه قیطاسی 2، حسین صادقی3 ، اسماعیل پناهی کوخدان4 ، مهدخت عزیزی5 ، قیدافه اکبری4
1- کمیته تحقیقات دانشجوی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
2- گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران ، gheitasiizadpanah@yahoo.com
3- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
4- گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
5- گروه آسیب شناسی (پاتولوژی)، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
چکیده:   (1122 مشاهده)
زمینه و هدف: سیکلوفسفامید دارویی است که به عنوان سرکوب کننده سیستم ایمنی و ضد سرطان برای درمان انواع مختلف سرطان مانند؛ سرطان سینه، لنفوم، لوسمی‌ها استفاده می‌شود. این دارو می­تواند منجر به مسمومیت کبدی شده که به نوبه خود باعث استرس میتوکندری‌یایی، مرگ سلولی و نکروز کبدی می‌گردد. امپاگلیفلوزین یک داروی مسدود کننده ناقل سدیم ـ گلوکز است  که در درمان دیابت استفاده می‌گردد، این دارو هم‌چنین دارای اثرات  آنتی‌اکسیدانی‌ می‌باشد. هدف از این مطالعه تعیین و بررسی تأثیر امپاگلیفلوزین بر مسمومیت کبدی ناشی از سیکلوفسفامید در موش صحرایی نر بود.

روش بررسی: در این مطالعه تجربی که در سال  1402در دانشکده پزشکی یاسوج انجام شد، 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار در چهار گروه؛ کنترل، دریافت‌کننده سیکلوفسفامید، دریافت‌کننده امپاگلیفلوزین سپس سیکلوفسفامید و دریافت‌کننده سیکلوفسفامید سپس امپاگلیفلوزین تقسیم‌بندی شدند، تیمار گروه‌ها به مدت 11 روز انجام شد. پس از این مدت از رت­ها خون‌گیری و کبد آنها برداشته می‌شد. از نمونه‌هــای خونی پلاسما تهیه و آنزیم‌های کبدی آسپارتات آمینوترانسفراز(AST) و آلانین آمینوترانسفراز(ALT) و همین‌طور آلکالین فسفاتاز(ALP) اندازه‌گیری شد. از نمونه‌های کبدی برای سنجش مقادیر مالون دی‌آلدئید(MDA) و متابولیت‌های نیتریک اکسید(NO) و هم‌چنین پژوهش‌های بافت‌شناسی استفاده گردید. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های آماری آنالیز واریانس یک طرفه و تست تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند.
 
یافته‌ها: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد سیکلوفسفامید باعث افزایش معنی‌دار میزان پلاسمایی آنزیم‌های AST، ALT و سطح متابولیت‌های NO و MDA بافت کبد(001/0p<) و افزایش التهاب، ادم، احتقان و نکروز بافتی در مقایسه با گروه کنترل شد. تجویز امپاگلیفلوزین منجر به کاهش سطح پلاسمایی آنزیم‌هایAST  ،ALT  و سطوح بافتیNO  و MDA  و کاهش تغییرات بافتی در مقایسه با گروه سیکلوفسفامید گردید. هم‌چنین امپاگلیفلوزین چه به عنوان پیشگیری و چه به عنوان درمان تغییرات بافتی را کاهش داد.

نتیجه‌گیری: بر اساس یافته‌های این مطالعه، امپاگلیفلوزین باعث کاهش مسمومیت کبدی ناشی از سیکلوفسفامید در موش‌های صحرایی نر شد  که این اثر احتمالاً از طریق کاهش استرس اکسیداتیو ایجاد شده است.   

 
واژه‌های کلیدی: سیکلوفسفامید، امپاگلیفلوزین، سمیت کبدی، آنزیم‌های کبدی، مالون دی‌آلدیید
متن کامل [PDF 836 kb]   (190 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: فیزیولوژی
دریافت: 1402/7/18 | پذیرش: 1402/10/5 | انتشار: 1402/12/26
فهرست منابع
1. Williams R. Global Challenges in Liver Disease. Hepatology 2006; 44: 521-6.## [DOI:10.1002/hep.21347] [PMID]
2. Ramadori G, Moriconi F, Malik I, Dudas J. Physiology and pathophysiology of liver inflammation, damage and repair. Journal of Physiology and Pharmacology: an official Journal of the Polish Physiological Society 2008; 59(Suppl 1): 107-17.##
3. Malek M, Nematbakhsh M. Renal ischemia/reperfusion injury; from pathophysiology to treatment. Journal of Renal Injury Prevention 2015; 4(2): 20-7.##
4. Sharma U, Pal D, Prasad R. Alkaline phosphatase: an overview. Indian Journal of Clinical Biochemistry 2014; 29(3): 269-78.## [DOI:10.1007/s12291-013-0408-y] [PMID] []
5. Okada M, Sogo A, Ohnishi N. Glycation reaction of aspartate aminotransferase by various carbohydrates in an in vitro system. The Journal of Nutritional Biochemistry 1994; 5(10): 485-9.## [DOI:10.1016/0955-2863(94)90027-2]
6. McGill M R. The past and present of serum aminotransferases and the future of liver injury biomarkers. EXCLI J 2016; 15: 817-828.##
7. Volpe DA, Ellison CD, Parchment RE, Grieshaber CK, Faustino PJ. Effects of amitriptyline and fluoxetine upon the in vitro proliferation of tumor cell lines. J Exp Ther Oncol 2003; 3(4): 169-84.## [DOI:10.1046/j.1359-4117.2003.01091.x] [PMID]
8. Ahmed AR, Hombal SM. Cyclophosphamide (Cytoxan). A review on relevant pharmacology and clinical uses. Journal of the American Academy of Dermatology 1984; 11(6): 1115-26.## [DOI:10.1016/S0190-9622(84)80193-0] [PMID]
9. Oyagbemi AA, Omobowale OT, Asenuga ER, Akinleye AS, Ogunsanwo RO, Saba AB. Cyclophosphamide-induced hepatotoxicity in wistar Rats: The modulatory role of gallic acid as a hepatoprotective and chemopreventive phytochemical. International Journal of Preventive Medicine. 2016; 7:51. ## [DOI:10.4103/2008-7802.177898] [PMID] []
10. Cuce G, Çetinkaya S, Koc T, Esen HH, Limandal C, Balcı T, et al. Chemoprotective effect of vitamin E in cyclophosphamide-induced hepatotoxicity in rats. Chemico-biological Interactions 2015; 232: 7-11.## [DOI:10.1016/j.cbi.2015.02.016] [PMID]
11. Temel Y, Kucukler S, Yıldırım S, Caglayan C, Kandemir FM. Protective effect of chrysin on cyclophosphamide-induced hepatotoxicity and nephrotoxicity via the inhibition of oxidative stress, inflammation and apoptosis. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 2020; 393(3): 325-37.## [DOI:10.1007/s00210-019-01741-z] [PMID]
12. Novikov A, Vallon V. Sodium glucose cotransporter 2 inhibition in the diabetic kidney. Curr Opin Nephrol Hypertens 2016; 25: 50-8.## [DOI:10.1097/MNH.0000000000000187] [PMID] []
13. Khamseh ME. Effect of empagliflozin on liver steatosis and fibrosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease without diabetes: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Adv Ther 2020; 37: 4697-708.## [DOI:10.1007/s12325-020-01498-5] [PMID] []
14. Nami Lee, Yu Jung Heo, Sung-E Choi, Ja Young Jeon, Seung Jin Han, Dae Jung Kim, et al. Anti-inflammatory effects of empagliflozin and gemigliptin on lps-stimulated macrophage via the IKK/NF- κ B, MKK7/JNK and JAK2/STAT1 signalling pathways. J Immunol Res 2021; 2021: 9944880. ## [DOI:10.1155/2021/9944880] [PMID] []
15. Li C, Zhang J, Xue M, Li X, Han F, Liu X, et al. SGLT2 inhibition with empagliflozin attenuates myocardial oxidative stress and fibrosis in diabetic mice heart. Cardiovascular Diabetology 2019; 18: 1-3.## [DOI:10.1186/s12933-019-0816-2] [PMID] []
16. Doustimotlagh AH, Panahi Kokhdan E, Vakilpour H, Khalvati B, Jafari Barmak M, Sadeghi H and Asfaram A. Protective effect of Nasturtium officinale R . Br and quercetin against cyclophosphamide-induced hepatotoxicity in rats. Mol Biol Rep 2020; 47(7): 5001-12.## [DOI:10.1007/s11033-020-05556-7] [PMID]
17. Marwan A ElBaset , Rana S Salem , Fairouz Ayman , Nadeen Ayman , Nooran Shaban , Sherif M Afifi ,et all. Effect of Empagliflozin on Thioacetamide-Induced Liver Injury in Rats: Role of AMPK/SIRT-1/HIF-1α Pathway in Halting Liver Fibrosis. Antioxidants 2022 Oct 30;11(11):2152. https://doi.org/10.3390/antiox11112152 [DOI:10.3390/antiox11112152.##] [PMID] []
18. Gungor H, Ekici M, Karatas O, Dik B. Protective effect of Allium Scorodoprasum L. ethanolic extract in cyclophosphamide- induced hepatotoxicity model in rats Short Title: Allium Scorodoprasum L. extract can be protective in hepatotoxicity. J Pharm Pharmacol 2023; 75(5): 625-34.## [DOI:10.1093/jpp/rgad002] [PMID]
19. Hamzeh M. Hosseinimehr SJ, Khalatbary AR, Mohammadi HR, Dashti A , Talebpour Amiri F. Atorvastatin mitigates cyclophosphamide-induced hepatotoxicity via suppression of oxidative stress and apoptosis in rat model. Res Pharm Sci 2018; 13(5): 440-9.## [DOI:10.4103/1735-5362.236837] [PMID] []
20. Cuce G, Çetinkaya S, Koc T, Hasan Esen H, Limandal C, Balcı T, et al. Chemoprotective effect of vitamin E in cyclophosphamide-induced hepatotoxicity in rats. Chemico-Biological Interactions 2015; 232: 7-11.## [DOI:10.1016/j.cbi.2015.02.016] [PMID]
21. Sumida Y, Yoneda M, Tokushige K, Kawanaka M, Fujii H, Yoneda M. et al. Hepatoprotective effect of SGLT2 inhibitor on nonalcoholic fatty liver disease. Diab Res Open Access 2020; 2(S1): 17-25.## [DOI:10.36502/2020/droa.6159]
22. El-Kashef DH , Sewilam HM . Empagliflozin mitigates methotrexate-induced hepatotoxicity: Targeting ASK-1/JNK/Caspase-3 pathway. Int Immunopharmacol 2023; 114: 109494.## [DOI:10.1016/j.intimp.2022.109494] [PMID]
23. Simental Mendía M, Sanchez García A, Rodríguez Ramírez M, Simental Mendía L E. Effect of sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors on hepatic parameters: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Pharmacol Res 2021; 163: 105319. ## [DOI:10.1016/j.phrs.2020.105319] [PMID]
24. Amir Mohamed Abdelhamid, Ahmed Ramadan Elsheakh, Rania Ramadan Abdelaziz, Ghada Mohamed Suddek. Empagliflozin ameliorates ethanol-induced liver injury by modulating NF-κB/Nrf-2/PPAR-γ interplay in mice. Life Sci 2020; 256: 117908. ## [DOI:10.1016/j.lfs.2020.117908] [PMID]
25. Manar G. Helal. Empagliflozin attenuates cyclophosphamide-induced hepatotoxicity via targeting Nrf2/HO-1 signaling, oxidative stress, and inflammation. World J Pharm Sci 2019; 7(11): 49-59.##
26. Ramezani S, Javadi I, Panahi Kokhdan E, Omidifar N, Nikbakht J, Sadeghi H. et al. Protective and therapeutic effects of ethanolic extract of Nasturtium officinale (watercress) and vitamin E against bleomycin-induced pulmonary fibrosis in rats. Res Pharm Sci 2021; 16(1): 94-102.## [DOI:10.4103/1735-5362.305192] [PMID] []
27. Casanova NA , Simoniello MF, Lopez Nigro M M , Carballo M A. Modulator effect of watercress against cyclophosphamide-induced oxidative stress in mice. Medicina(B Aires) 2017; 77(3): 201-6.##
28. Mohammad FA , Ahmed OA , Majed HS , Ahmad JAA , Saeed A , Hina R. et al. Therapeutic Potential of Capsaicin against Cyclophosphamide-Induced Liver Damage. J Clin Med 2023; 12(3): 911.## [DOI:10.3390/jcm12030911] [PMID] []
29. Oyagbemi AA, Omobowale OT, Asenuga ER, Akinleye AS, Ogunsanwo RO, Saba AB. Cyclophosphamide-induced hepatotoxicity in wistar rats: The modulatory role of gallic acid as a hepatoprotective and chemopreventive phytochemical. Int J Prev Med 2016; 7: 51. ## [DOI:10.4103/2008-7802.177898] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Azargun E, Gheitasi I, Sadeghi H, Panahi Kokhdan I, Azizi M, Akbari G. Effect of Empagliflozin on Hepatotoxicity Induced by Cyclophosphamide in Male Rats. armaghanj 2024; 29 (2) :172-184
URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-3535-fa.html

آذرگون الهه، قیطاسی ایزدپناه، صادقی حسین، پناهی کوخدان اسماعیل، عزیزی مهدخت، اکبری قیدافه. تأثیر امپاگلیفلوزین بر مسمومیت کبدی ناشی از سیکلوفسفامید در موش‌های صحرایی نر. ارمغان دانش. 1403; 29 (2) :172-184

URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-3535-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 29، شماره 2 - ( 1-1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
ارمغان دانش Armaghane Danesh
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4660