|
حساسیت سویه‌های کاندیدا آلبیکنس جدا شده از بیماران ایدزی به داروی فلوکونازول و تعیین ژن مقاومتCDR2 در سویه های مقاوم با روش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس
|
احسان فرح بخش   ، محمد حسین یادگاری 1، معصومه رجبی بذل ، مجتبی تقی‌زاده ارمکی |
| 1- ، Yadegarm@modares.ac.ir |
|
|
چکیده: (6245 مشاهده) |
| مقدمه و هدف: امروزه قارچ‌های فرصت‌طلب به ویژه قارچ کاندیدا آلبیکنس ازجمله شایع‌ترین عوامل مخاطره‌انگیز در بیماران نقص سیستم ایمنی می‌باشند. افزایش روز افزون سویه‌های کاندیدا آلبیکنس مقاوم به داروهای آزولی مشکل اصلی بیماران مبتلا به ایدز می‌باشد. هدف این مطالعه بررسی ژن CDR2 در سویه‌های کاندیدا آلبیکنس مقاوم به فلوکونازول در بیماران ایدزی مبتلا به کاندیدیــازیس دهانی ـ حلقـــی بــه روش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس بود.
مواد و روش‌ها: این مطالعه تجربی در سال 1388 در دانشگاه تربیت مدرس انجام شد. سویه-های کاندیدا آلبیکنس جدا شده از بیماران ایدزی با استفاده از روش‌های استاندارد مانند؛ تشکیل جرم تیوب، کلامیدوسپور و رنگ کلنی بر روی محیط کروم آگار کاندیدا شناسایی شدند. ابتدا حساسیت سویه‌های کاندیدا آلبیکنس مطابق روش استاندارد انتشار دیسک بررسی شد. سپس بیان ژن مقاومت به فلوکونازول CDR2 با روش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس و الکتروفورز محصول واکنش، در مقایسه با نمونه های شاهد ارزیابی گردید. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS انجام شد.
یافته‌ها: آزمایش حساسیت دارویی 66 سویه کاندیدا آلبیکنس نشان داد که 6/62 درصد سویه‌ها حساس، 6/8 درصد وابسته به دوز و7/28 درصد مقاوم به فلوکونازول می‌باشند. ارزیابی محصول واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس مشخص کرد که 6 درصد بیماران دارای ژن مقاومت CDR2 بودند.
نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج این مطالعه، استفاده از روش مقرون به صرفه انتشار دیسک به همراه روش‌هایی مانند واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس که امکان مطالعه بر روی مکانیسم مقاومت دارویی و ژن‌های دخیل در مقاومت را فراهم می‌آورد، پیشنهاد می‌شوند. |
|
| واژه‌های کلیدی: کاندیدا آلبیکنس، ژن CDR2، واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس |
|
|
متن کامل [PDF 771 kb]
(4055 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
تخصصي
دریافت: 1394/2/7 | پذیرش: 1394/2/7 | انتشار: 1394/2/7
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
