[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
بانک ها و نمایه نامه ها::
فرم پیش نیاز ارسال مقاله::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
بانک ها و نمایه ها
DOAJ
GOOGLE SCHOLAR
..
:: دوره 28، شماره 4 - ( 4-1402 ) ::
جلد 28 شماره 4 صفحات 490-474 برگشت به فهرست نسخه ها
تأثیر عصاره جفت بلوط(Quercus brantii) و ترکیب آن با سیس پلاتین بر روی رده سلولی AGS سرطان معده
سالار اندرزی1 ، هیبت الله صادقی2 ، سید منصور سیدنژاد1 ، محمد رضا حجاری 3
1- گروه زیست‌شناسی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
2- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
3- گروه زیست‌شناسی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ، Mohamad.hajari@gmail.com
چکیده:   (1102 مشاهده)
زمینه و هدف: عصاره جفت بلوط دارای فعالیت آنتی‌اکسیدانی، ضد تکثیری ، ضد سرطانی قوی و سایر خواص درمانی می‌باشند، لذا هدف از این مطالعه تعیین و بررسی تأثیر عصاره جفت بلوط(Quercus brantii) و ترکیب آن با سیس پلاتین بر روی رده سلولی(AGS) سرطان معده بود.

روش بررسی: این یک مطالعه تجربی می‌باشد که در سال 1401 در دانشگاه شهید چمران اهواز، رده سلولی AGS در محیط RPMI-1640 کشت، با عصاره جفت و سیس پلاتین تیمار شد. بقای سلولی و شاخص ترکیبی به ترتیب با استفاده از آزمون MTT و نرم افزار Compucyn اندازه گیری شد. علاوه بر این، بیان ژن CDK2 به عنوان یک ژن مهم درگیر در چرخه سلولی توسط Real-Time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. داده­های جمع­آوری شده با استفاده از نرم افزار Graph Pad Prism 6 و آزمون آنالیز واریـانس یک طرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.

 یافته‌ها‌: یافته‌های مطالعه حاضر نشان داد که عصاره جفت و سیس پلاتین سبب کاهش حیات سلولی در سلول‌های سرطانی می‌شوند(0001/0p<). آنالیز داده‌های Compusyn نشان داد که این دو ماده روی هم خاصیت سینرژیسم در کشندگی سلول‌های سرطانی دارند(CI<1) و بنابرین استفاده هم‌زمان عصاره جفت سبب افزایش سمیت سلولی داروی سیس پلاتین می‌شود. در درمان هم‌زمان مشاهد شد که بیان CDK2 کاهش یافت و منجر به افزایش اثر ضدسرطانی سیس پلاتین شد(001/0p<).

نتیجه‌گیری: مطالعه حاضر نشان می‌دهد که عصاره جفت دارای خاصیت ضد تکثیری و سرطانی است. با توجه  به اثرات سینرژیسم این دو دارو که می‌تواند بیان ژنی CDK2 در چرخه سلولی را تغیر دهد و یک رویکرد ممکن برای درمان سرطان معده با قدرت بیشتر و مقدار کمتر سیس پلاتین تجویز شده برای القای سمیت سلولی را پیشنهاد می‌کند. نتایج این مطالعه نشان می­دهد که عصاره جفت انتخاب مناسبی برای حساس کردن سلول های سرطانی به سیس پلاتین است.

 

 
واژه‌های کلیدی: عصاره جفت، سیس پلاتین، آدنوکارسینوما، رده سلولی AGS، CDK2
متن کامل [PDF 606 kb]   (210 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بالینی-داخلی
دریافت: 1401/11/3 | پذیرش: 1402/3/30 | انتشار: 1402/4/19
فهرست منابع
1. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics 2018. CA: A Cancer Journal for Clinicians 2018; 68(1): 7-30.## [DOI:10.3322/caac.21442] [PMID]
2. Tanida S, Mizoshita T, Ozeki K, Tsukamoto H, Kamiya T, Kataoka H, Sakamuro D, Joh T. Mechanisms of cisplatin-induced apoptosis and of cisplatin sensitivity: potential of BIN1 to act as a potent predictor of cisplatin sensitivity in gastric cancer treatment. International Journal of Surgical Oncology 2012; 2012: 862879. ## [DOI:10.1155/2012/862879] [PMID] []
3. Sedletska Y, Giraud-Panis MJ, Malinge JM. Cisplatin is a DNA-damaging antitumour compound triggering multifactorial biochemical responses in cancer cells: importance of apoptotic pathways. Current Medicinal Chemistry-Anti-Cancer Agents 2005; 5(3): 251-65.## [DOI:10.2174/1568011053765967] [PMID]
4. Lesan V, Ghaffari SH, Salaramoli J, Heidari M, Rostami M, Alimoghaddam K, Ghavamzadeh A. Evaluation of antagonistic effects of metformin with Cisplatin in gastric cancer cells. International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research 2014; 8(3): 12.##
5. Najafzadeh N, Abbasi A, Mazani M, Amani M. Effects of all trans retinoic acid combined with cisplatin on survival of gastric cancer cell line(AGS). Scientific Journal of Hamadan University of Medical Sciences Autumn 2013; 20(3): 207-14.##
6. Rabik CA, Dolan ME. Molecular mechanisms of resistance and toxicity associated with platinating agents. Cancer Treatment Reviews 2007; 33(1): 9-23.## [DOI:10.1016/j.ctrv.2006.09.006] [PMID] []
7. Sagar SM, MH DY, Wong RK. Natural health products that inhibit angiogenesis: a potential source for investigational new agents to treat cancer. Current Oncology 2006; 13(1): 14-26.## [DOI:10.3747/co.v13i1.77] [PMID] []
8. Scalbert A, Johnson IT, Saltmarsh M. Polyphenols: antioxidants and beyond [J]. Am J Clin Nutr 2005; 81(1 Suppl): 215s-217s.## [DOI:10.1093/ajcn/81.1.215S] [PMID]
9. MY H, WA WA. Cytotoxicity Effect of Quercus infectoria Based Vaginal Cream on Hela Cells and its Preliminary in Vivo Toxicity Evaluation Towards Female Rats. International Medical Journal Malaysia 2018; 17(2): 27-45.## [DOI:10.31436/imjm.v17i2.276]
10. Yarani R, Mansouri K, Mohammadi-Motlagh HR, Mahnam A, Emami Aleagha MS. In vitro inhibition of angiogenesis by hydroalcoholic extract of oak (Quercus infectoria) acorn shell via suppressing VEGF, MMP-2, and MMP-9 secretion. Pharmaceutical Biology 2013; 51(3): 361-8.## [DOI:10.3109/13880209.2012.729147] [PMID]
11. Moradi MT, Karimi A, Alidadi S. In vitro antiproliferative and apoptosis-inducing activities of crude ethyle alcohole extract of Quercus brantii L. acorn and subsequent fractions. Chinese Journal of Natural Medicines 2016; 14(3): 196-202.## [DOI:10.1016/S1875-5364(16)30016-4] [PMID]
12. GraphPad Statistics. Synergism Effect of Drug Combinations in Compusyn Software. Statistical tutorials and software guides. Retrieved January 2022;12: 123-35.##
13. Longchar A, Prasad SB. Biochemical changes associated with ascorbic acid-cisplatin combination therapeutic efficacy and protective effect on cisplatin-induced toxicity in tumor-bearing mice. Toxicology Reports 2015; 2: 489-503.## [DOI:10.1016/j.toxrep.2015.01.017] [PMID] []
14. Ghavami G, Sardari S. Synergistic effect of vitamin C with cisplatin for inhibiting proliferation of gastric cancer cells. Iranian Biomedical Journal 2020; 24(2): 119.## [DOI:10.29252/ibj.24.2.119] [PMID] []
15. Karna P, Gundala SR, Gupta MV, Shamsi SA, Pace RD, Yates C, Narayan S, Aneja R. Polyphenol-rich sweet potato greens extract inhibits proliferation and induces apoptosis in prostate cancer cells in vitro and in vivo. Carcinogenesis 2011; 32(12): 1872-80.## [DOI:10.1093/carcin/bgr215] [PMID] []
16. Sak K. Chemotherapy and dietary phytochemical agents. Chemotherapy Research and Practice 2012; 2012: 45-64.## [DOI:10.1155/2012/282570] [PMID] []
17. Herbst RS. Therapeutic options to target angiogenesis in human malignancies. Expert Opin Emerg Drugs 2006; 11(4): 635-50.## [DOI:10.1517/14728214.11.4.635] [PMID]
18. Soon LK, Hasni E, Law KS, Walliullah SS, Fardi CG, Syed Mohsin SSJ. Ultrastructural findings and elemental analysis of quercus infectoria olive. Ann Microscopy 2007; 7(1): 32-7.##
19. Khennouf S, Benabdallah H, Gharzouli K, Amira S, Ito H, Kim TH, Yoshida T, Gharzouli A. Effect of tannins from Quercus suber and Quercus coccifera leaves on ethanol-induced gastric lesions in mice. J Agric Food Chem 2003; 51: 1469-73.## [DOI:10.1021/jf020808y] [PMID]
20. Umachigi SP, Jayaveera KN, Ashok Kumar CK, Kumar GS, Vrushabendra Swamey BM, Kishore Kumar DV. Studies on wound healing properties of Quercus infectoria. J Pharm Res 2008; 7: 913-9.## [DOI:10.4314/tjpr.v7i1.14677]
21. Aroonrerk N, Kamkaen N. Anti-inflamatory activity of Quercus infectoria, Glycyrrhiza uralensis, Kaemperia galanga and Coptis chinensis, the main components of thai herbal remedies for aphthous ulcer. J Health Res 2009; 23(1): 17-22.##
22. Azizi S, Pirbalouti AG, Amirmohammadi M. Effect of hydro-alcoholic extract of Persian oak (Quercus brantii) in experimentally gastric ulcer. Iranian Journal of Pharmaceutical Research: IJPR 2014; 13(3): 967.##
23. Zingg JM, Azzi A. Nonantioxidant activities of vitamin E. Curr Med Chem 2004; 11(9): 1113-33.## [DOI:10.2174/0929867043365332] [PMID]
24. Gharzouli K, Khennouf S, Amira S, Gharzouli A. Effects of aqueous extracts of Quercus ilex (L.) root bark, Punica granatum (L.) fruit peel and Artemisiaalba Asso leaves on ethanol-induced gastric damage in rats. Phytother Res 1999; 13: 42-5.## https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-1573(199902)13:1<42::AID-PTR383>3.0.CO;2-2 [DOI:10.1002/(SICI)1099-1573(199902)13:13.0.CO;2-2]
25. Khennouf S, Gharzouli K, Amira S, Gharzouli A. Effects of Quercus ilex (L.) and Punica granatum.polyphenols against ethanol-induced gastric damage in rats. Pharmazie 1999; 54: 75-6.##
26. Khennouf S, Amira S, Arrar L, Baghiani A. Effect of some phenolic compounds and Quercus tannins on lipid peroxidation. World Appl Sci J 2010; 8: 1144-9.##
27. Amit KT, Madhumita R, Bhattacharya RK. Natural products as inducer of apoptosis: Implication for cancer therapy and prenvention. Curr Sci 2001; 80(11): 1387-96.##
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Andarzi S, Sadeghi H, Syyednejad S, Hajari M. The Effects of Oak Placenta(jaft) Extract Combined with Cisplatin on Gastric Cancer Cell Line(AGS). armaghanj 2023; 28 (4) :474-490
URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-3429-fa.html

اندرزی سالار، صادقی هیبت الله، سیدنژاد سید منصور، حجاری محمد رضا. تأثیر عصاره جفت بلوط(Quercus brantii) و ترکیب آن با سیس پلاتین بر روی رده سلولی AGS سرطان معده. ارمغان دانش. 1402; 28 (4) :474-490

URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-3429-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 28، شماره 4 - ( 4-1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
ارمغان دانش Armaghane Danesh
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4657