[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
بانک ها و نمایه نامه ها::
فرم پیش نیاز ارسال مقاله::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
بانک ها و نمایه ها
DOAJ
GOOGLE SCHOLAR
..
:: دوره 27، شماره 4 - ( 4-1401 ) ::
جلد 27 شماره 4 صفحات 516-507 برگشت به فهرست نسخه ها
مطالعه همراهی بین پلی مورفیسم rs16260 از ژن CDH1 با سقط مکرر در زنان
مهسا یوسفیان1 ، عبدالحمید انگجی 2، الهام سیاسی1 ، علی رحمانی3 ، شمسی عباسعلی زاده خیابان4
1- گروه ژنتیک، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران ، Angaji@khu.ac.ir
3- گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
4- مرکز تحقیقات سلامت باروری زنان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
چکیده:   (916 مشاهده)
زمینه و هدف: سقط مکرر به عنوان از دست رفتن حداقل 2 بارداری زیر 20 هفته بارداری تعریف می‌گردد. باید توجه داشت در کنار عوامل شناخته شده دخیل در ایجاد آن، تقریباً در نیمی از موارد عامل ایجاد کننده آن به صورت ناشناخته باقی می‌ماند. در سال‌های اخیر برخی پژوهش‌ها حاکی از تأثیر احتمالی بعضی از پلی مورفیسم‌های ژن‌های کاندید در افزایش ریسک ابتلا به این بیماری می باشد. ژن CDH1 از جمله ژن‌های احتمالی دخیل در این عارضه است که در لانه گزینی رویان نقش بسزایی داشته و از این رو مورد توجه واقع شده است. لذا هدف از این مطالعه همراهی بین پلی‌مورفیسم rs16260 از ژن CDH1 با سقط مکرر در زنان  بود.
 
روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهدی که مابین سال‌های 1399ـ1398انجام شد، 120 زن مبتلا به سقط مکرر بدون دلیل و120 زن بدون سابقه ناباروری و سقط و دارای حداقل یک فرزند سالم که به وسیله متخصص زنان و زایمان به یک آزمایشگاه ژنتیک پزشکی بخش خصوصی در تبریز ارجاع داده شده بودند، به عنوان گروه‌های بیمار و کنترل در مطالعه شرکت داده شدند. پلی‌مورفیسم مورد مطالعه با روش ARMS-PCR  بررسی شد و نتایج حاصل با استفاده از آزمون مجذور کای تجزیه وتحلیل شدند.
 
یافته‌ها: بر اساس مطالعه انجام یافته، فراوانی ژنوتیپ‌های AA، AC و CC در گروه مورد به ترتیب؛ (3/3 درصد)4 (3/23 درصد) 28 و (4/73 درصد) 88 نفر و در گروه کنترل به ترتیب؛ (7/6 درصد) 8، (30 درصد) 36 و (3/63 درصد) 76 نفر می باشند و از این رو 201/0= P محاسبه می‌گردد.
 
نتیجه‌گیری: بر اساس آنالیزهای انجام یافته در مدل‌های multiplicative و additive، هیچ ارتباط معنی‌داری بین حضور این پلی‌مورفیسم و سقط مکرر وجود ندارد.
 
 
واژه‌های کلیدی: پلی‌مورفیسم، سقط مکرر
متن کامل [PDF 993 kb]   (277 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بالینی-زنان و زایمان
دریافت: 1400/11/16 | پذیرش: 1401/4/15 | انتشار: 1401/4/18
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Yousefian M, Angaji S, Siasi E, Rahmani S, Abbasalizadeh Khiaban S. Association of Rs16260 Polymorphism of CDH1 Gene with Recurrent Pregnancy Loss in Iranian-Azeri Women. armaghanj 2022; 27 (4) :507-516
URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-3255-fa.html

یوسفیان مهسا، انگجی عبدالحمید، سیاسی الهام، رحمانی علی، عباسعلی زاده خیابان شمسی. مطالعه همراهی بین پلی مورفیسم rs16260 از ژن CDH1 با سقط مکرر در زنان. ارمغان دانش. 1401; 27 (4) :507-516

URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-3255-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 27، شماره 4 - ( 4-1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
ارمغان دانش Armaghane Danesh
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4645