زمینه و هدف: منظور از سقط تکراری وقوع 2 یا 3 بار سقط متوالی خود به خودی، قبل از هفته 20 میباشد. علل متعدی در ایجاد سقط تکراری در زنان نقش آفرینی می کنند که از آن جمله می توان به مشکلات انعقادی اشاره نمود. هدف این مطالعه تعیین ارتباط پلیمورفیسم D/I ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین با سقط مکرر جنین بود.
روش بررسی: در این مطالعه مورد ـ شاهدی، 100 بیمار با سابقه سقط(حداقل دو بار) به عنوان گروه مورد و 100 خانم سالم بدون سابقه سقط به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. برای بررسی پلی مورفیسمهای ژن آنزیم مبدل آتزیوتانسین(D/I) واکنش زنجیرهای پلیمراز با جفت پرایمر طراحی شده انجام شد. دادهها با آزمون آماری مجذور کای تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: ژنوتیپ I/I در افراد گروه مورد دارای فراوانی 7 درصد بود، در حالی که در گروه شاهد هیچ موردی مشاهده نشد(05/0p<). همچنین فراوانی آلل I در گروه مورد و شاهد به ترتیب 6/36 و 24 درصد بود(05/0p<).
نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد، ارتباطی بین ژنوتیپ D/D و آلل D با سقط مکرر جنین وجود ندارد.