[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 20، شماره 8 - ( 8-1394 ) ::
جلد 20 شماره 8 صفحات 666-676 برگشت به فهرست نسخه ها
کلون کردن اپیتوپ‌های خطی آنتی ژن P14-3-3 در وکتور pEGFP-N1 به عنوان یک مدل واکسن DNAجهت القا ایمنی علیه کیست هیداتیک و بررسی بیان آن در رده سلولی CHO
رقیه مصری1، مجید اسمعیلی زاد2، سید عبدالحمید انگجی1، محمد طهماسب1، مژگان احمدزاده1، سمیه محمدی1
1- گروه سلولی و مولکولی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران
2- آزمایشگاه مرکزی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی، البرز، ایران ، m.esmaelizad@rvsri.ac.ir
چکیده:   (2248 مشاهده)

زمینه و هدف: کیست هیداتیک در اثر آلودگی با لارو انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس ایجاد می­شود. در مرحله لاروی این انگل آنتی­ژن­های متعددی تولید می­شود که یکی از این آنتی­ژن­ها، آنتی­ژنی از خانواده پروتئین­های p14-3-3 می­باشد و واکسن نوترکیب آن ایمنی‌زایی قابل توجهی را در موش القا کرده است. با توجه به ایمونوژن­تر بودن نواحی اپی­توپی آنتی­ژن­ها و تولید پاسخ ایمنی  Th1 مطلوب هدف از این مطالعه کلون کردن اپی­توپ­های خطی این آنتی­ژن شناسایی شده در وکتور N1pEGFP بود که در ساخت یک مدل  DNA واکسن مؤثر بود.

روش بررسی: در این مطالعه تجربی پس از شناسایی اپی­توپ­های خطی آنتی­ژن p14-3-3 توسط نرم­افزارهای بیوانفورماتیکی، توالی             کد­کننده آن به صورت سنتتیک فراهم شد، پس از تکثیر با واکنش PCR  و هضم توسط آنزیم محدود کننده  ‌XhoI، در وکتور            N1 pEGFP تخلیص شده با روش سمبروک تغییر یافته که همراه  با استفاده از CaCl2 وPEG6000  می­باشد کلون شده و کلونی­های مثبت حاوی وکتور نوترکیب ابتدا به روش colony PCR و سپس توالی‌یابی تأیید شد. برای بررسی بیان در سلول­های یوکاریوت با روش الکتروپوریشن به رده سلولیCHO  منتقل شدند.

یافته­ها: توالی کد کننده اپی­توپ­های خطی آنتی­ژن P14-3-3 انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس پس از شناسایی، سنتز و تکثیر در وکتورpEGFP-N1 که تخلیص آن  با روش جدید به خوبی با حداکثر غلظت پلاسمید و حداقل مقدار RNA همراه است، کلون شده و پس از تأیید کلونینگ، بیان آن نیز در رده سلولی CHO به عنوان نمونه­ای از سلول­های یوکاریوت به صورت موفقیت­آمیز با میکروسکوپ فلورسنت انجام شد و استفاده از سازه حاصل در قالب واکسن ژنی برای  بررسی پاسخ ایمنی در مدل­­های موشی در مراحل بعدی پژوهش انجام خواهد شد.

نتیجه­گیری: نتایج حاصل از توالی یابی، تأیید کننده کلونینگ صحیح توالی کد کننده اپی­توپ­­­­­های خطی آنتی­ژن &zeta P14-3-3 انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس در وکتور pEGFP-N1  بوده و نتایج حاصل از میکروسکوپ فلورسانس نشانگر بیان موفقیت­آمیز پروتئین نوترکیب در سلول یوکاریوتیCHO می­باشد.

واژه‌های کلیدی: اکینوکوکوس گرانولوزوس، کلونینگ، DNA واکسن،P14-3-3

خش وارد کنید

واژه‌های کلیدی: اکینوکوکوس گرانولوزوس، کلونینگ، DNAواکسن، P14-3-3
متن کامل [PDF 341 kb]   (791 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: انگل شناسی
دریافت: ۱۳۹۴/۳/۱۶ | پذیرش: ۱۳۹۴/۶/۹ | انتشار: ۱۳۹۴/۷/۲۰
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

mesri R, Esmaelizad M, Angaji S, Tahmaseb M, Ahmadzadeh M, Mohammadi S. Prediction and cloning linear Tcell epitopes of P14-3-3 antigen into pEGFP–N1 as a DNA vaccine model to induse immuno response against hydatidosis and it's expression in CHO cell line. Armaghane danesh. 2015; 20 (8) :666-676
URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-761-fa.html

مصری رقیه، اسمعیلی زاد مجید، انگجی سید عبدالحمید، طهماسب محمد، احمدزاده مژگان، محمدی سمیه. کلون کردن اپیتوپ‌های خطی آنتی ژن P14-3-3 در وکتور pEGFP-N1 به عنوان یک مدل واکسن DNAجهت القا ایمنی علیه کیست هیداتیک و بررسی بیان آن در رده سلولی CHO. ارمغان دانش. 1394; 20 (8) :666-676

URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-761-fa.html



دوره 20، شماره 8 - ( 8-1394 ) برگشت به فهرست نسخه ها
ارمغان دانش Armaghane danesh
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 32 queries by YEKTAWEB 4030