|
تأثیر کورکومین بر وضعیت استرس اکسیداتیو در رده سلولی HepG2 سرطان کبد انسان
|
محدثه پوریانی1   ، فاطمه زهرا قوامی فر2 ، نسرین ضیامجیدی2 ، مریم صالح زاده3 ، رقیه عباسعلی پورکبیر2 ، مهدی بهمنی*4 |
1- کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
2- گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران،
3- گروه ارتودنسی دانشکده دندان‌پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
4- گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران، ، bahmani.m64@gmail.com |
|
|
چکیده: (4343 مشاهده) |
زمینه و هدف: در سالهای اخیر استفاده از ترکیبات طبیعی به عنوان یک حوزه تحقیقاتی برجسته در پیشگیری از سرطان شناخته شده است. این ترکیبات شامل طیف گستردهای از اجزای فعال بیولوژیکی است که در میان آنها، پتانسیل آنتیاکسیدانی کورکومین گزارش شده است. علیرغم مزایای بالقوه این ترکیب، نیاز به بررسی بیشتر در زمینه تأثیر آن بر استرس اکسیداتیو احساس میشود، بنابراین هدف از انجام این مطالعه تعیین و تأثیر کورکومین بر وضعیت استرس اکسیداتیو در رده سلولی HepG2 سرطان کبد انسان بود.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی که در سال 1404-1403 انجام شد، ابتدا میزان زنده مانی رده سلولی HepG2 پس از 24 و 48 ساعت انکوباسیون، تحت اثر غلظت‌های مختلف کورکومین(1000، 500، 250، 125، 5/62، 25/31، 6/15، 8/7، 9/3 و صفر میکرومولار) به وسیله روش MTT ارزیابی شد. به منظور بررسی وضعیت استرس اکسیداتیو در رده سلولی مذکور، سطح ظرفیت آنتیاکسیدانی تام(TAC)، وضعیت‌اکسیدانی تام(TOS) و میزان مالون‌دی‌آلدهید(MDA) و هم‌چنین فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانی ازجمله سوپراکسید دیسموتاز(SOD) و کاتالاز(CAT) به وسیله کیتهای تجاری مبتنی بر رنگ سنجی تعیین شدند. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های آماری تحلیل واریانس، آزمون تعقیبی توکی و شاپیرو ویلک تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: نتایج MTTنشان داد که کورکومین می‌توانند بقای سلولهای HepG2 را بهطور قابل توجهی کاهش دهد و IC50 برای این ترکیب غلظت 25/31 میکرومولار و زمان 48 ساعت تعیین شد و دو غلظت کمتر و بیشتر از آن جهت انجام آزمایشات بعدی انتخاب شد. علاوه بر این، سطوح TOS در سلولهای تیمار شده نسبت به سلولهای کنترل کاهش(01/0 p< برای غلظت 6/15 و 001/0p< برای غلظت‌های 25/31 و 5/62 میکرومولار) و در مقابل، سطوح TAC به طور معنیدار افزایش یافت(05/0p< برای غلظت برای 6/15 میکرومولار و 001/0p< برای دو غلظت بالاتر). سطوح MDA نیز معنیدار کاهش یافت(درگروه 6/15 میکرومولار با 01/0p< و در گروههای 25/31 و 5/62 میکرومولار با 001/0p<). فعالیت آنزیمهایSOD (01/0>p برای غلظت 6/15 میکرومولار و 001/0>p برای غلظت‌های 25/31 و 5/62 میکرومولار) و CAT (01/0p< برای غلظت 6/15 میکرومولار و 001/0p< برای دو گروه دیگر) نیز در گروههای تیمار شده در مقایسه با سلولهای تیمار نشده افزایش یافتند.
نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج حاصل، اثرات آنتیاکسیدانی این ترکیب با کاهش TOS و MDA و افزایش TAC و افزایش فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانی در رده سلولی HepG2 سرطان کبد مشخص شد.
|
|
| واژه‌های کلیدی: کورکومین، TAC، TOS، MDA، SOD، CAT، رده سلولی HepG2 |
|
|
متن کامل [PDF 860 kb]
(191 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
بیوشیمی
دریافت: 1404/4/16 | پذیرش: 1404/7/12 | انتشار: 1404/9/11
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
