مقدمه و هدف: آنزیم CYP2D6، یکی از مهم‌ترین اعضا خانواده Cytochrome  P450 است که نقش مهمی‌ در متابولیسم بسیاری از داروها دارد .این ژن، هتروژنی آللی زیادی را نشان می‌دهد که باعث تغییرات بزرگ بین فردی در یک جمعیت می‌گردد، به طوری که افراد به سه گروه متابولیزه کننده شدید، متوسط و متابولیزه کننده ضعیف دارویی طبقه بندی می‌شوند. آلل 4* ژن CYP2D6، یکی از شایع‌ترین آللهای پلی مورفیک ژن CYP2D6 می‌باشد که به دلیل تغییر نوکلئوتیدی  G→A(A 1934 G)، کاهش یا عدم فعالیت آنزیم مربوطه را به همراه دارد. هدف از این مطالعه، بررسی فراوانی آلل 4*CYP2D6 بین افراد بیمار و کنترل و هم‌چنین ارتباط این پلی مورفیسم با خطر ابتلا به سرطان تخمدان می‌باشد.

روش بررسی: در این مطالعه که به روش موردـ شاهدی صورت گرفت، نمونه ها در لوله‌های حاوی EDTA جمع‌آوری گردید. استخراج DNA از بافت سرطانی نمونه‌های بیمار و خون گروه کنترل صورت گرفت. سپس به وسیله PCR-RFLP، فراوانی آلل 4*CYP2D6 بین 120 فرد بیمار مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی، تهران محاسبه و با 125 فرد سالم به عنوان کنترل مراجعه کننده به همان مرکز مقایسه گردید. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون رگرسیون لجستیک مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.  

یافته‌ها: نتایج نشان می‌دهد که شیوع افراد با متابولیسم ضعیف دارو  (PM)بین گروه بیمار 3/13 درصد، متابولیزه کننده‌های شدید هتروزیگوت (HEM) 3/23 درصد و متابولیزه کننده‌های شدید هموزیگوت (EM) 3/63 درصد می‌باشد که نشان دهنده عدم ارتباط بین افراد HEM با خطر ابتلا به سرطان تخمدان می‌باشد (55/0=p)، 56/0- 85/2،  95 درصدCL، 27/1=OR). هم‌چنین ارتباط مستقیمی ‌بین PM و احتمال خطر نیز مشاهده نشده است(36/0=p)،41/0ـ 38/1،  95 درصدCL، 75/0=OR).

نتیجه‌گیری: ارتباطی بین آللCYP2D6*4   که نتیجه تغییر نوکلئوتیدی →A1934 G می‌باشد با خطر ابتلا به سرطان تخمدان در جمعیت مورد مطالعه مشاهده نشده است.