en
jalali
1401
1
1
gregorian
2022
4
1
27
3
online
1
fulltext
fa
اثر موضعی عصارههای آبی و الکلی تریاک بر ضایعات لیشمانیوز جلدی: مدل حیوانی موشهای بالب سی
The Effect of Topical Aqueous and Alcoholic Extracts of Opium Against Cutaneous Leishmaniasis: in Animal Model (Balb/c)
زمینه و هدف: به دلیل این که واکسن مؤثری علیه لیشمانیوز در دسترس نیست و همچنین اعلام گزارش عوارض جانبی داروهای فعلی و پیدایش مقاومت به درمان در برخی نقاط جهان، محققان به دنبال ترکیباتی مؤثرتر و بدون عوارض و ارزان با ترکیبات طبیعی هستند. لذا هدف از انجام این مطالعه، تعیین و بررسی اثر موضعی عصارههای آبی و الکلی تریاک بر ضایعات لیشمانیوز جلدی، مدل حیوانی موشهای بالب سی بود.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، تعداد 30 سر موش نر بالب سی در سنین 6 تا 8 هفتگی پس از تلقیح انگل در قاعده دم موشها به آماستیگوت لیشمانیا ماژور آلوده شدند. موشهای آلوده به طور تصادفی به 5 گروه شش تایی تقسیم گردیدند. دو گروه گیرنده عصاره های آبی و الکلی 10 درصد تریاک، یک گروه گیرنده گلوکانتیم(کنترل مثبت)، یک گروه بدون درمان(گروه شاهد) و گروه دیگر با پماد اوسرین درمان شدند. قبل از شروع درمان، قطر زخمها اندازهگیری شد. درمان به صورت مالشی و روزی یک بار به مدت دو هفته صورت گرفت. پس از پایان دوره درمان، مجدداً در صورت ابقای زخم، قطر ضایعه اندازهگیری شد و با استفاده از آزمون آماری تست تی زوجی، تحلیل واریانس یک طرفه و تست تعقیبی توکی، نتایج تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: آنالیز آماری تفاوت معنیداری بین گروههای تحت درمان از نظر قطر زخم را نشان داد( 05/0p <). گروه تحت درمان با گلوکانتیم، کوچکترین قطر زخم را داشتند. اندازه زخم موشهای تحت درمانهای دیگر با عصارههای الکلی و آبی با غلظت10 درصد و پماد اوسرین، کوچکتر از موش های کنترل(دریافت کننده انگل بدون درمان) بود و این اختلاف از نظر آماری معنیدار بود(05/0p <).
نتیجهگیری : نتایج این مطالعه نشان داد که بر خلاف تأثیر عصارههای آبی و الکلی تریاک بر لیشمانیا ماژور در شرایط درون تنی، میانگین اندازه زخم موشهای آلوده به لیشمانیا ماژور در مقایسه با گلوکانتیم اثر کمتری را نشان داد.
Background & aim: Given that an effective vaccine is not available against leishmaniasis, along with the side effects of current drugs and the emergence of resistance to treatment, researchers are seeking more effective, safe and low-cost natural compounds. The aim of the present study was to evaluate the anti-leishmaniasis effect of aqueous and alcoholic extracts of opium with concentration 10% on lesion of Leismania major in BALB/c mice.
Methods: In the present study, thirty male BALB/c mice, 6–8 weeks of age were injected subcutaneously in tail-base with Leismania major amastigotes. They were randomly divided into five groups (n=6 per group). Two groups (aqueous and alcoholic extracts of opium with the concentration of 10%) as experimental and three as control (Eucerin ointment, Glucantime and Control, which were infected but not treated). Treatment started when the CL lesions were appeared and continued for 14 days. The diameter of the lesion was measured and the differences in the mean lesion size were assayed by paired t-test, two-way ANOVA and tokay post-hoc tests.
Findings: Statistical analysis indicated significant difference (P<0.05) between treated groups in terms of wound diameters. The group treated with glucantime had the smallest wound diameter. The wound sizes of otherwise treated mice with alcoholic and aqueous extracts with concentration 10% and eucerin ointment were smaller than those of control mice without any treatment with statistically significant (P<0.05).
Conclusion: The results of the present study indicated that despite of the effect of aqueous and alcoholic extracts of opium on L. major in vivo, the mean wound size of mice infected with Leishmania major was less effective than glucantime. It is suggested that more studies be performed with the above extracts in different concentrations, along with nano carriers and in combination with other plant extracts.
Alcoholic and aqueous extracts of opium, Cutaneous leishmaniasis, BALB/c mice
عصارههای الکلی و آبی تریاک, لیشمانیازیس جلدی, موش بالب سی
282
290
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1850-1&slc_lang=en&sid=1
2021/11/19
1400/8/28
2022/05/17
1401/2/27
A
Moshfe
Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran
عبدالعلی
مشفع
amoshfea@yahoo.com
00319475328460025453
00319475328460025453
No
مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
P
Haghparast
Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran
پیمان
حق پرست
piman136@gmail.com
00319475328460025454
00319475328460025454
No
مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
A
Saadatnia
Medicinal Plants Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran
امین اله
سعادت نیا
aminsaadatnia60@gmail.com
00319475328460025455
00319475328460025455
No
مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
N
Arefkhah
Medicinal Plants Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran
نصیر
عارف خواه
nassir162@gmail.com
00319475328460025456
00319475328460025456
Yes
مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
fa
تأثیر آمی تریپتیلین بر تثبیت حافظه و یادگیری در موش های صحرایی نر صرعی القاء شده با پنتیلن تترازول
Amitripyiline effects on learning and memory concolidation in male seizeired Wistar rats induced with pentylentetrazole
زمینه و هدف- صرع یک اختلال بسیار پیچیده نوروژنیک می باشد. صرع مزمن میتواند حافظه و یادگیری را با تغییرات عصبی- شیمیایی در نواحی مغزی تحت تأثیر قرار دهد.آمی تریپتیلین جزو داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای می باشد که دارای اثرات ضد دردی نیز می باشد. هدف از این بررسی ارزیابی اثرات ضد تشنجی و تثبیت حافظه آمی تریپتیلین در موش های صحرایی نر القاء شده با پنتیلن تترازول(PTZ) می باشد.
روش کار- در این پژوهش تجربی 28 سر موش صحرائی نر نژاد ویستار در محدوده وزنی 250-200 گرم مورد استفاده قرار گرفت. موش ها در 4 گروه 7 سری به طور تصادفی تقسیم شدند: کنترل (5/0 میلی لیتر نرمال سالین)، گروه شاهد (PTZ، 60 میلی گرم بر کیلو گرم وزن بدن)، گروه تجربی 1(PTZ+ آمی تریپتیلین، 10 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن)، گروه تجربی 2 (PTZ + آمی تریپتیلین، 20 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن). تمامی تزریقات به صورت داخل صفاقی انجام شد. پس از تجویز آمی تریپتیلین به سرعت رفتارهای تشنجی به مدت 1 ساعت مشاهد و ثبت شد. آزمون رفتار اجتنابی غیر فعال، آزمون اکتساب حافظه و آزمون بازیابی حافظه در موش های مورد آزمون صورت گرفت. نتایج بدست آمده آزمون ها با استفاده از تست آماری ANOVA یک طرفه و آزمون Tukey برای بررسی تفاوت بین گروه ها استفاده شد.
یافته ها- نتایج این مطالعه نشان داد که تأخیر در حرکات میوکلونیک در گروه های درمان شده با آمی تریپتیلین نسبت به گروه PTZ افزایش پیدا کرد. همچنین نشان داده شد که تأخیر بازیابی حافظه در گروه PTZ نسبت به گروه کنترل از کاهش معنی داری برخوردار می باشد.
نتیجه گیری– آمی تریپتیلین قادر است میزان تشنجات ناشی از تزریق PTZ در موش ها کاهش دهد. همچنین این دارو تأثیر مثبتی بر بازیابی حافظه در موش ها دارد.
Background and Objectives: Epilepsy is a very complex neurogenic disorder. Choronic epilepsy can affect memory and learning with neurochemical changes in different areas of the brain. Amitripyiline (AMT) is one of the the tricyclic antidepressants drugs that has antinociception effects. The aim of this study is evaluation of anticonvulsant and memory consolidationeffects of amitripyiline in male Wistar rats induced with Pentylentetrazole (PTZ).
Methods: In this experimental study 28male Wistar rats (200-250 g) were used and divided randomlyin 4 groups(n=7): control ( 0.5 ml salin normal), PTZ(60mg/kg), treatment 1 (PTZ + AMT10mg/kg ) and treatment 2(PTZ + AMT20mg/kg). All injections were done interaperituneally.After administration of AMT the convulsive behaviors were observed and recorded. The passive avoidance, memory acquisitionand memory recovery tests were done. All data were analyzed with one way ANOVA and Tukey tests for evalution of differences between groups.
Results: The results of this study were showed thatthe delay in myoclonic movements in treated groups with AMT were increased compaired with PTZ group.The delay in memory recovery in PTZ group was reduced significantly compare with control group.
Conclusion: AMT is able to reduce the convulsion caused by PTZ injection and also the has positive effect on memory recoveryin rats .
Amitripyiline, Epilepsy, Pentylentetrazole, Memory consolidation, Rat
آمی تریپتیلین, پنتیلین تترازول, تثبیت حافظه, صرع, موش صحرایی
291
304
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1768-4&slc_lang=en&sid=1
2021/11/192022/02/14
1400/11/25
2022/05/172022/06/12
1401/3/22
Naser
Mirazi
Bu-Ali Sina University
ناصر
میرازی
mirazi205@gmail.com
00319475328460025492
00319475328460025492
Yes
دانشگاه بوعلی سینا
Soheila
Niazi
Bu-Ali Sina University
سهیلا
نیازی
soheila.niazi1374@gmail.com
00319475328460025493
00319475328460025493
No
دانشگاه بوعلی سینا
Abdolkarim
Hosseini
Shahid Beheshti University
عبدالکریم
حسینی
khosseini32@gmail.com
00319475328460025494
00319475328460025494
No
دانشگاه شهید بهشتی
fa
ترکیب داروهای اگزالی پلاتین و دیکلوفناک بر بیان ژنهای کاسپاژ 8 و 9 در رده سلولی سرطانی کولورکتال(SW480)
Evaluation the Effects of Diclofenac and Oxaliplatin on the Expression of Caspase8 and Caspase9 Genes in Colorectal Cancer Cell Line(SW480)
زمینه و هدف :القای آپوپتوز یکی از اهداف اساسی در تولید داروهای ضدسرطان است. ارزیابی ارتباط بین داروهای ضدالتهاب غیر استروییدی(NSAID) و آپوپتوز در سلولهای سرطانی امیدوار کننده است. لذا هدف از این مطالعه تعیین ترکیب داروهای اگزالی پلاتین و دیکلوفناک بر بیان ژنهای کاسپاژ 8 و 9 در رده سلولی سرطانی کولورکتال(SW480) با استفاده از دستگاه Real Time PCR بود.
روش بررسی: در این تحقیق تجربی که در سال 1399 انجام شد، سلولهای سرطانی کولورکتال رده SW480 با غلظتهای مختلف از اگزالی پلاتین و دیکلوفناک و همچنین ترکیبی توأم از دیکلوفناک و اگزالی پلاتین تیمار شدند. جهت بررسی زنده مانی سلولها از روش MTT استفاده شد و غلظت مهار میانه(IC50 ) برای هر گروه به دست آمد و جهت ارزیابی بیان ژنهای Caspase8و caspase9 از روش ریل تایم پیسیآر استفاده شد. دادههای جمعاوری شده با استفاده از نرمافزار SPSS و آزمون آماری روش واریانس یک طرفه و آزمون تی تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: در تیمار اگزالی پلاتین بر سلولهای SW480، غلظتهای 25، 50، 100 و 200 میکروگرم بر میلیلیتر به طور معنیداری باعث کاهش زندهمانی این رده ﺳﻠﻮﻟﯽ نسبت به کنترل شدند(001/0p<) و غلظت مهار میانه 65 میکروگرم بر میلیلیتر محاسبه شد. در تیمار سلولها با دیکلوفناک نیز غلظتهای 250، 500 و 1000 میکروگرم بر میلیلیتر به طور بسیار معنیداری باعث کاهش زندهمانی این رده ﺳﻠﻮﻟﯽ نسبت به کنترل شدند (001/0p<). غلظتهای 5، 12، 25، 50، 100 و 200 میکروگرم بر میلیلیتر از اگزالی پلاتین در ترکیب با 250 میکروگرم از دیکلوفناک به طور بسیار معنیداری باعث کاهش زندهمانی این رده ﺳﻠﻮﻟﯽ نسبت به کنترل شدند(001/0p<) و غلظت مهار میانه اﮔﺰاﻟﯽ ﭘﻼﺗﯿﻦ همراه شده با دیکلوفناک، معادل با 32 میکروگرم بر میلیلیتر محاسبه شد. همچنین تیمار توام دیﮑﻠﻮﻓﻨﺎک و اﮔﺰاﻟﯽ ﭘﻼﺗﯿﻦ منجر به افزایش بسیار معنیدار بیان ژن ﮐﺎﺳﭙﺎز 8 و9 شد(001/0p<). به طوری که بیان ژن ﮐﺎﺳﭙﺎز 8 حدود 7/3 و ﮐﺎﺳﭙﺎز 9 حدود 8/1 برابر نسبت به کنترل در این آزمایش افزایش یافت.
نتیجهگیری: دیکلوفناک به همراه اگزالی پلاتین می تواند موجب اثرات سایتوتوکسیک بیشتری در مقایسه با استفاده از اگزالی پلاتین به تنهایی در سلولهای سرطانی SW480 شود. ترکیب توأم دیکلوفناک و اگزالی پلاتین با افزایش بیان ژن کاسپاز 8 و9 همراه بوده و بر این اساس بررسی احتمالی کاربرد داروی دیکلوفناک به همراه اگزالی پلاتین در درمان سرطان کولون حایز اهمیت است.
Background & aim: Apoptosis induction is one of the basic goals in the production of anticancer drugs. Evaluation of the relationship between non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) and apoptosis in cancer cells is promising. Therefore, the aim of the present study was to determine the combination of oxaliplatin and diclofenac drugs on the expression of caspase 8 and 9 genes in colorectal cancer cell line (SW480) using Real Time PCR.
Methods: In the present experimental study conducted in 2019, SW480 colorectal cancer cells were treated with different concentrations of oxaliplatin and diclofenac, as well as a combination of diclofenac and oxaliplatin. The MTT method was used to check cell viability and the median inhibitory concentration (IC50) was obtained for each group, and the real-time PCR method was used to evaluate the expression of Caspase 8 and Caspase 9 genes. The collected data were analyzed using SPSS software and one-way variance statistical test and t-test.
Results: In oxaliplatin treatment with SW480 cells, concentrations of 25, 50, 100 and 200 μg / ml significantly reduced the viability of this category compared to the control (p<0.001). And median inhibition concentration of 65 μg / ml was calculated. In the treatment of cells with diclofenac, concentrations of 1000,500,250 μg / ml significantly reduced the viability of this category compared to controls (p<0.001), concentrations of 12.5, 25, 50, 100 and 200 μg / ml. Oxaliplatin in combination with 250 μg of diclofenac significantly reduced the viability of this class compared to the control (p<0.001) and the median inhibition concentration calculated with diclofenac equivalent to 32 μg / ml.Also, the combined treatment of diclofenac and Oxaliplatine led to a very significant increase in the expression of genes caspase8 and caspase9. (p<0.001) so that the expression of Caspase 8 gene increased about 3.7 times and Caspase9 expression increased about 1.8 times compared to the control in this experiment.
Conclusion: Diclofenac in combination with oxaliplatin can cause more cytotoxic effects compared to oxaliplatin alone in sw480 cancer cells. And if these two drugs are combined, a lower dose of oxaliplatin is needed to achieve this goal. The combination of diclofenac and oxaliplatin is associated with increased expression of caspase 8 and caspase 9 genes.As a result, it is essential to investigate the possible use of diclofenac with oxaliplatin in the treatment of colon cancer.
Apaptosis, Caspase, Colorectal ancer, Diclofenac, Oxaliplatin
آپوپتوز, اگزالی پلاتین, دیکلوفناک, سرطان کولورکتال, کاسپاز
305
320
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1953-4&slc_lang=en&sid=1
2021/11/192022/02/142021/01/29
1399/11/10
2022/05/172022/06/122022/05/17
1401/2/27
M
Hashemzadeh
Department of Basic Sciences, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran
مونا
هاشم زاده
mona.hashemzadeh973@gmail.com
00319475328460025949
00319475328460025949
No
گروه علوم پایه، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
T
Naji
Department of Basic Sciences, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran
طاهره
ناجی
tnaji2002@gmail.com
00319475328460025950
00319475328460025950
Yes
گروه علوم پایه، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
R
Ahmadi
Department of physiology, Hamedan Branch, Islamic Azad University, Hamedan, Iran.
رحیم
احمدی
drrahahmadi@yahoo.com
00319475328460025951
00319475328460025951
No
گروه فیزیولوژی، واحد همدان، دانشگاه آزاد اسلامی، همدان، ایران
fa
توانمندسازی برون تنی سلولهای عصبی و گلیالی موش سوری در استروییدسازی به دنبال فعالسازی مسیر SHH و تیمار توأم با پرگننولون
Empowerment of Balb/C Mouse Neuron and Glial Cells in Steroidogenesis After Activation of the SHH Signaling Pathway and Co-Treatment with Pregnenolone
زمینه و هدف: استروییدسازی در بعضی از بافتهای غیرجنسی نظیر سیستم عصبی گزارش گردیده است و در فعالیتهای طبیعی، تکامل و عملکرد سیستم عصبی مؤثر میباشد. توانمند نمودن سلولهای پارانشیم مغز و شناسایی مسیرهای سیگنالی دخیل در استروییدسازی میتواند کاهش سنتز استروییدها در سنین بالاتر را جبران نماید. بنابراین هدف از این مطالعه تعیین و توانمندسازی برون تنی سلولهای عصبی و گلیالی موش سوری در استروییدسازی به دنبال فعالسازی مسیر SHH و تیمار توأم با پرگننولون بود.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی که در سال 1400 انجام شد، ابتدا سلولهای بنیادی عصبی(گلیال) از کورتکس جنین 14 روزه موش سوری حامله به روش استاندارد تهیه و گسترده گردید. زنده مانی سلولهای بنیادی عصبی پس از تیمار با پرگننولون 5 میکرومولار به همراه غلظتهای مختلف پیومورفامین( 20 و 10، 5، 2، 1) میکرومولار وGant61 به روشMTT انجام شد. سپس سلولها در محیط تمایزی قرار گرفته و پس از تیمار با غلظتهای مختلف وانکوباسیون 5 روزه محیط رویی سلولها در محیط کشت سلولها برداشته شد و به روش الیزا و HPLC مقدار تستوسترون و استروژن اندازه گیری شد. دادههای جمعآوری شده با استفاده از آزمون آماری آنالیز واریانس تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: میانگین دادههای حاصل از زنده مانی گروهها نشان از افزایش زنده مانی به دنبال تیمار با پیومورفامین(3/114) در مقایسه با گروهGant61(67/63) داشت(0001/0p≤). میانگین دادههای هورمون پروژسترون در محیط رویی سلولهای گلیالی عصبی نشان داد که گروههای پیومورفامین(2/287 ) در مقایسه با گروههای کنترل(28/88) وGant61(5/40) افزایش معنیداری داشت(001/0p≤). همچنین میانگین دادههای هورمون تستوسترون نشان میدهد گروههای پیومورفامین(8/730) در هر دو روش الیزا و HPLC افزایش معنیداری در مقایسه با گروه کنترل(8/153) وGant61 (92/52) داشته است(0001/0p≤). همچنین میانگین دادهها در گروه پرگننولون(5/236) در مقایسه با گروهGant61 (5/40) افزایش معنی داری نشان داد(05/0p≤). آنالیز میانگین دادههای استروژن در روشHPLC نشان میدهد که افزایش معنیداری در گروههای پیورمورفامین(2/331) در مقایسه با گروه کنترل(8/114) وGant61 (11/42) در تولید استروژن وجود دارد(0001/0p≤).
نتیجهگیری: دادههای حاصل از این مطالعه نشان میدهد که القای مسیر SHH به وسیله پیورمورفامین موجب افزایش تولید هورمونهای استروییدی(استروژن ـ پروستروژن و تستوتسترون) به وسیله سلولهای تمایزی گلیالی ـ عصبی میشود که مهار این مسیر نتایج برعکس را به دنبال داشته است. بنابراین از دادههای این مطالعه می توان نتیجه گرفت که القا مسیر SHH میتواند موجب تولید استروییدها گردد.
[
Background & aim: Steroid production has been reported in the asexual tissues of the nervous system. Stimulants are in the normal activity, function and function of the nervous system. Identifying the conduction pathways involved in glucocorticoids and enabling brain parenchymal cells can offset the balance in the active nervous system at old ages when the body is depleted. Therefore, in this study, by increasing the activity of sonic hedgehog (SHH) pathway attempted by purmorphamine and its capacity by Gant 61, the effect of this pathway on steroid process in culture medium of glial neurons is evaluated.
Methods: The present experimental study was conducted in 2021. First, neuronal stem cells were obtained from the cortex of a 14-day-old embryonic mice by standard methods. Survival of neuronal stem cells after treatment with 5 μM pregnenolone with different concentrations of purmorphamine (1,2,5, 10 and 20) and Gant 61 was performed by MTT method. Then the cells were placed in a differentiation medium and after treatment with different concentrations and 5-day incubation, the surface of the cells was removed from the cell culture medium and the amount of testosterone and estrogen were measured by ELISA and HPLC. Data were analyzed using ANOVA statistical test using graph pad software.
Results: The survival data of the groups indicated an increase in survival after treatment with purmorphamine (114.3) compared to the Gant 61 group (63.7 Pg) (p≤0.5). Progesterone data in the supernatant of glial neurons showed that purmorphamine groups (287.2 Pg) had a significant increase compared to control (88.28) and Gant 61 (40.5 Pg) groups (p≤ 0.001). Also, testosterone data show that purmorphamine groups (73.8 Pg) in both ELISA and HPLC methods have a significant increase compared to the control (153.8 Pg) and Gant61 (52.92 Pg) groups (p≤ 0.0001). Also, pregnenolone group (236.5 Pg) showed a significant increase compared to Gant61 (40.5 Pg) group (p≤ 0.05). Analysis of estrogen data by HPLC method showed that there was a significant increase in estrogen production in the purmorphamine groups (331.2 Pg) compared to the control (42.11 Pg) and Gant61 (42.11 Pg) groups (p≤ 0.0001).
Conclusion: The data from this study indicated that the induction of the shh pathway by purrmorphamine increased the production of steroid hormones (estrogen-progesterone and testosterone) by glial-neuronal differentiating cells, which inhibition of this pathway had the opposite effect. The present study concluded that induction of the shh pathway can lead to the production of steroids.
SHH signal pathway, Balb/c Mouse, Neuron -glial cells, Steroid, Purmorphamine
استرویید, مسیر سیگنالی SHH, سلولهای عصبی, گلیالی, پیورمورفامین, موش سوری
321
335
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-30-3&slc_lang=en&sid=1
2021/11/192022/02/142021/01/292022/01/11
1400/10/21
2022/05/172022/06/122022/05/172022/03/6
1400/12/15
Z
Arsalan
Student Research Committee, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran,
زهرا
ارسلانی
arsalaniz@gmail.com
00319475328460025952
00319475328460025952
No
کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
A
Asfaram
Medicinal Plants Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran
آرش
اسفرم
arasfaram@gmail.com
00319475328460025953
00319475328460025953
No
مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
I
Ghitasi
Medicinal Plants Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran
ایزدپناه
قیطاسی
Izadg@yahoo.com
00319475328460025954
00319475328460025954
No
مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
F
Bizhani
Medicinal Plants Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran
فاطمه
بیژنی
fatemebizhani9@yahoo.com
00319475328460025955
00319475328460025955
No
مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
K
Negintaji
کوروش
نگین تاجی
00319475328460025956
00319475328460025956
No
مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
M
Jafari Barmak
Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran
مهرزاد
جعفری برمک
mehrzadj14@gmail.com
00319475328460025957
00319475328460025957
No
مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
A
Ghanbari
Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran
امیر
قنبری
amirghanbari52@yahoo.com
4230369875
00319475328460025958
Yes
مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
fa
اثر داروی والپروئیک اسید بر بیان ژنهای SOCS1, SOCS3, JAK1, JAK2, STAT3, STAT5Aو STAT5B در سرطان کبد رده سلولی HepG2
The Effect of Valproic Acid Drug on the Expression of SOCS1, SOCS3, JAK1, JAK2, STAT3, STAT5A and STAT5B Genes in HepG2 Cell Line Liver Cancer
زمینه و هدف: فعال شدن نابجای مسیرهای گوناگون داخل سلولی در تمایز، رشد، آپوپتوز و بقاء سلولی دخیل است. مسیرهای داخل سلولی شناخته شده مختلف از قبیل JAK/STAT باعث تومورزایی و ایجاد سرطان میشوند. این مسیر، یک نقش مهم در عملکردهای مختلف سلولی بازی میکند و به وسیله سیتوکینها فعال میشود. ژنهای سرکوب کننده مسیر سیتوکین (Suppressors of cytokine signaling, SOCSs)، یک نقش محوری در تنظیم سیستم ایمنی بازی میکنند. لذا هدف از تحقیق، تعیین و تأثیر داروی والپروئیک اسید بر بیان ژنهای SOCS1, SOCS3, JAK1, JAK2, STAT3, STAT5Aو STAT5B در سرطان کبد رده سلولی HepG2 بود.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی که در سال 1399 انجام شد، سلولهای سرطانی کبد رده HepG2 از انستسیتو پاستور خریداری شدند و همپوشانی سلولها به حدود 80 درصد رسید. با استفاده از تریپسین، سلولها جمعآوری و پس از شستشو، در پلیتهای 96 خانه کشت داده شدند. پس از گذشت مدت زمان 24 ساعت از کشت سلولها، محیط کشت تخلیه و محیط حاوی داروی والپروئیک اسید با غلظتهای مختلف(0، 1، 5، 5/7، 10، 15، 20 و 25 میکرومول) جایگزین شد(گروه کنترل فقط حلال دارو یعنی DMSO دریافت کردند). پس از گذشت مدت زمان 24 و 48 ساعت، سلولها با محلول PBS شستشو داده شدند. برای تعین میزان زنده بودن سلول، از تکنیک MTT استفاده شد. برای تعین میزان سلولهای آپوپتوتیک و بیان ژن سلولها با داروی والپروئیک اسید با غلظت 643/6 میکرومول برای مدت 24 ساعت و 401/5 میکرومول برای مدت 48 ساعت تریت شدند و پس از 24 و 48 ساعت به ترتیب از تکنیکهای فلوسیتومتری و ریل تایم برای تعین سلولهای آپوپتوتیک وبیان ژنهایSOCS1, SOCS3, JAK1, JAK2, STAT3, STAT5A و STAT5B استفاده شد. دادههای جمعآوری شده با استفاده از آزمونهای آماری آنالیز واریانس یک طرفه و تست توکی تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: داروی والپروئیک اسید به طور معنیداری باعث افزایش بیان ژنهای SOCS1 و SOCS3، کاهش بیان ژنهای JAK1, JAK2, STAT3, STAT5A وSTAT5B مهار رشد سلولی شد. این ترکیب به طور معنیداری باعث ایجاد آپوپتوزگردید(001/0p<). درصد سلولهای آپوپتوتیک پس از 24 و 48 ساعت به ترتیب 38/22 و 3/50 بود. حداکثر میزان آپوپتوز پس از 48 ساعت مشاهده گردید.
نتیجهگیری: داروی والپروئیک اسید میتواند از طریق مسیر JAK/STAT باعث القاء آپوپتوز در سرطان کبد رده HepG2 شود. به نظر می رسد داروی والپروئیک اسید، اثر آپوپتوتیک خود را از طریق کاهش بیان ژنهای JAK1, JAK2, STAT3 , STAT5B و افزایش ژنهای SOCS1 و SOCS3 انجام دهد.
Background & aim: Aberrant activation of various intracellular pathways is involved in differentiation, growth, apoptosis and cell survival. Different known intracellular pathways such as JAK/STAT cause tumor genesis and cancer development. This pathway plays an important role in various cellular functions and is activated by cytokines. Suppressors of cytokine signaling (SOCSs) genes play a pivotal role in regulating the immune system. Therefore, the aim of the research was to determine the effect of valproic acid drug on the expression of SOCS1, SOCS3, JAK1, JAK2, STAT3, STAT5A and STAT5B genes in HepG2 cell line liver cancer.
Methods: In the present experimental study conducted in 2019, HepG2 liver cancer cells were purchased from Pasteur Institute and the overlapping of the cells reached about 80%. Using trypsin, the cells were collected and after washing, they were cultured in 96-well plates. After 24 hours of cell culture, the culture medium was drained and the medium containing valproic acid drug with different concentrations (0, 1, 5, 7.5, 10, 15, 20 and 25 μmol) was replaced (solvent only control group). They received the drug, DMSO). After 24 and 48 hours, the cells were washed with PBS solution. MTT technique was used to determine cell viability. To determine the amount of apoptotic cells and gene expression, the cells were treated with valproic acid with a concentration of 6.643 μmol for 24 hours and 5.401 μmol for 48 hours, and after 24 and 48 hours, flow cytometry and real-time techniques were used for Determination of apoptotic cells and expression of SOCS1, SOCS3, JAK1, JAK2, STAT3, STAT5A and STAT5B genes were used. The collected data were analyzed using one-way analysis of variance and Turkey’s test.
Results: Valproic acid significantly increased the expression of SOCS1 and SOCS3 genes, decreased the expression of JAK1, JAK2, STAT3, STAT5A and STAT5B genes and inhibited cell growth. This combination significantly caused apoptosis (p<0.001). The percentage of apoptotic cells after 24 and 48 hours was 22.38 and 50.3, respectively. The maximum amount of apoptosis was observed after 48 hours.
Conclusion: Valproic acid can induce apoptosis in HepG2 liver cancer through JAK/STAT pathway. Valproic acid seems to exert its apoptotic effect by decreasing the expression of JAK1, JAK2, STAT3, STAT5B genes and increasing SOCS1 and SOCS3 genes.
Valproic acid, JAK/STAT pathway, Liver cancer, Apoptosis
والپروئیک اسید, مسیر JAK/STAT , سرطان کبد, آپوپتوز
336
348
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2065-4&slc_lang=en&sid=1
2021/11/192022/02/142021/01/292022/01/112021/12/9
1400/9/18
2022/05/172022/06/122022/05/172022/03/62022/05/17
1401/2/27
M
Sanai Jahormi
Non-communicable Diseases Research Center, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran
معصومه
سنائی جهرمی
msanaei86@gmail.com
00319475328460025470
00319475328460025470
No
مرکز تحقیقات بیماریهای غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران
F
Kaousi
Non-communicable Diseases Research Center, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran
فریدون
کاوسی
kavoosifraidoon@gmail.com
00319475328460025471
00319475328460025471
Yes
مرکز تحقیقات بیماریهای غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران
fa
تجزیه فوتوکاتالیستی آنتیبیوتیک جنتامایسین با استفاده از نانوکمپوزیت Fe3O4 / SiO2 / TiO2 سنتز شده در محلولهای آبی در حضور نور خورشید
Photocatalytic Degradation of Gentamicin Antibiotics Using Fe3O4 / SiO2 / TiO2 Nanocomposites Synthesized in Aqueous Solutions in the Presence of Sunlight
زمینه و هدف: در سالهای اخیر، تولید فاضلابها و پسابهای حاوی ترکیبات دارویی و به متعاقب آن ورود این ترکیبات به طبیعت، یکی از تهدیدهای عمده محیط زیست به شمار میرود. از جمله این ترکیبات دارویی میتوان به آنتیبیوتیکها اشاره کرد که گروه بزرگی از مواد دارویی هستند. جنتامایسین از جمله آمینوگلیکوزیدها میباشد که پس از استفاده، بخش عمده آنها بدون جذب از بدن مصرف کننده دفع و وارد محیط زیست میشود. لذا هدف از این مطالعه تعیین و تجزیه فوتوکاتالیستی آنتیبیوتیک جنتامایسین با استفاده از نانوکمپوزیت Fe3O4 / SiO2 / TiO2 سنتز شده در محلولهای آبی در حضور نور خورشید بود.
روش بررسی: این یک مطالعه تجربی میباشد که در سال 1398 انجام شد، غلظتهای اولیه آنتیبیوتیک جنتامایسین(5، 15،25،35 و 45میلیگرم در لیتر)، اثر pH(5،4، 6 ،7 و 8)، زمان ماند(10، 35، 60، 85 و110دقیقه) و دوز نانو ذره(75، 150، 225 ، 300 و 375 میلی گرم در لیتر) و در حضور نور خورشید بررسی شد. تعداد آزمایشهای بر اساس روش طراحی آزمایشهای متد طراحی مرکب مرکزی 34 عدد میباشد برای به دست آوردن سینتیک حذف 20 آزمایش در نظر گرفته شد. بنابراین جمع نمونهها برابر 54 نمونه گردید. کلیه آزمایشهای در یک راکتور یک لیتری و در دمای آزمایشگاه(24 درجه سلسیوس) و با سه بار تکرار انجام گرفت. شناسایی و تعیین میزان آنتیبیوتیک جنتامایسین به روش فاز معکوس کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا انجام شد. دادههای جمعآوری شده با استفاده از آزمونهای آماری آنالیز واریانس تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: حذف جنتامایسین با استفاده از کاتالیست Fe3O4 / SiO2 / TiO2 در حضور نور خورشید درشرایط بهینه(pH ابتدایی برابر 91/6، جنتامایسین30/15 میلیگرم بر لیتر، کاتالیست 80/299 میلیگرم و زمان برابر 86/83 دقیقه) در حدود 13/81 درصد و راندمان معدنی شدن آنتیبیوتیک جنتامایسین نیز 1/42 درصد نشان داده شد. نتایج مطالعه سینتیک نشان داد که دادهها به خوبی از مدل سینتیک شبه درجه اول پیروی میکند. راندمان فرآیند با کاربرد یونهای سولفات و کلراید به عنوان رادیکال خوار کاهش یافت. همچنین قابلیت استفاده مجدد فتوکاتالیست در حذف جنتامایسین به ترتیب از 13/81 ، در چرخه اول به 7/80 و8/57 درصد در چرخه پنجم کاهش یافت.
نتیجهگیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که فرآیند فتوکاتالیستی Fe3O4 / SiO2 / TiO2 در معرض تابش نور طبیعی خورشید میتواند یک فرآیند کارآمد در زمینه حذف آنتیبیوتیک جنتامایسین از محلولهای آبی باشد.
Background & aim: In recent years, the production of sewage and effluents containing pharmaceutical compounds and the subsequent entry of these compounds into nature is one of the major threats to the environment. Among these medicinal compounds, we can mention antibiotics, which are a large group of medicinal substances. Gentamicin is one of the aminoglycosides, after use, most of them are excreted from the user's body without absorption and enter the environment. Therefore, the purpose of this study was to determine and photocatalytically degrade the antibiotic gentamicin using Fe3O4 / SiO2 / TiO2 nanocomposite synthesized in aqueous solutions in the presence of sunlight.
Methods: The present experimental study was conducted in 2018. The initial concentrations of the antibiotic gentamicin (5, 15, 25, 35 and 45 mg/liter), the effect of pH (5, 4, 6, 7 and 8), retention time (10, 35, 60, 85 and 110 minutes) and nano-particle dose (75, 150, 225, 300 and 375 mg/liter) and in the presence of sunlight were investigated. The number of experiments based on the design method of the central compound design method was 34. In order to obtain the removal kinetics, 20 experiments were considered. Therefore, the total number of samples was equal to 54 samples. All experiments were performed in a one-liter reactor at laboratory temperature (24 degrees Celsius) with three repetitions. Identification and determination of the amount of gentamicin antibiotic was done by reverse phase high performance liquid chromatography method. The collected data were analyzed using Design Expert and SPSS software and statistical tests of analysis of variance and Excel 2019.
Results: Removal of gentamicin using Fe3O4 / SiO2 / TiO2 catalyst in the presence of sunlight under optimal conditions (initial pH equal to 6.91, gentamicin 15.30 mg/L, catalyst 299.80 mg and time equal to 83.86 minutes) in about 13 81.0% and the mineralization efficiency of gentamicin antibiotic was also shown as 42.1%. The results of the kinetic study showed that the data follow the pseudo-first-order kinetic model well. The efficiency of the process decreased with the use of sulfate and chloride ions as radical scavengers. Also, the reusability of the photocatalyst in removing gentamicin decreased from 81.13 in the first cycle to 80.7 and 57.8% in the fifth cycle, respectively.
Conclusion: The results of the present study indicated that the photocatalytic process of Fe3O4 / SiO2 / TiO2 exposed to natural sunlight can be an efficient process in the field of removing the antibiotic gentamicin from aqueous solutions.
Gentamicin antibiotic removal, Mineralization, Kinetic study, Sunlight
حذف آنتیبیوتیک جنتامایسین, معدنیسازی, مطالعه سینتیک, نور خورشید
349
364
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2594-1&slc_lang=en&sid=1
2021/11/192022/02/142021/01/292022/01/112021/12/92022/02/20
1400/12/1
2022/05/172022/06/122022/05/172022/03/62022/05/172022/04/3
1401/1/14
AR
Raygan Shirazi Nejad
Department of Environment, Bushehr Branch, Islamic Azad University, Bushehr, Iran
علیرضا
رایگان شیرازی نژاد
alirezaraygan47@yahoo.com
00319475328460025472
00319475328460025472
No
گروه .محیط زیست ، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد بوشهر، ایران
S
Jorfi
Department of Environmental Health Engineering, School of Health, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran
سهند
جرفی
sahand369@yahoo.com
00319475328460025473
00319475328460025473
Yes
گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اهواز، ایران
T
Tabatabaei
Department of Environment, Bushehr Branch, Islamic Azad University, Bushehr, Iran
طیبه
طباطبایی
tabatabaie@iaubushehr.ac.ir
00319475328460025474
00319475328460025474
No
گروه .محیط زیست ، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد بوشهر، ایران
F
Amiri
Department of Environment, Bushehr Branch, Islamic Azad University, Bushehr, Iran
فاضل
امیری
amiri- fazel@yahoo.com
00319475328460025475
00319475328460025475
No
گروه .محیط زیست ، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد بوشهر، ایران
fa
بررسی رشد میکروارگانیسمها در درون دمیارهای کودکان مبتلا به سیستیک فایبروزیس
Investigation of Growth of Microorganisms within the Spacers of Children with Cystic Fibrosis
زمینه و هدف: بیماری سیستیک فایبروزیس، یک اختلال منوژنیک است که به صورت چند سیستمی تظاهر پیدا میکند. از آنجا که دمیارهای مورد استفاده این بیماران که بعضاًً چندین بار در روز مورد استفاده قرار میگیرد و بسیاری از آنها نحوه شست و شو و تمیز کردن آن را نمیدانند که میتواند محل مناسبی برای رشد باکتریها باشد. لذا هدف از این مطالعه تعیین بررسی میزان آلودگی و همچنین اثر آموزش بر رشد میکروارگانیسمها در درون دمیارهای کودکان مبتلا به سیستیک فایبروزیس بود.
روش بررسی: این یک مطالعه نیمه تجربی میباشد که در سال 1400 انجام شد. 30 نفر از کودکان مبتلا به بیماری سیستیک فایبروزیس مراجعه کننده به درمانگاه امام رضا (ع) به عنوان نمونه مقدماتی وارد مطالعه شدند و در مرحله نخست نمونه کشت از خلط و سطح داخلی دمیار این بیماران گرفته شد. سپس به بیمارانی که کشت مثبت دمیار داشتند روش شستشوی دمیار به صورت روزانه پس از هر بار استفاده و غوطهوری در محلول سرکه استریل به مدت 20 دقیقه و سپس آبکشی و خشک کردن به صورت خود به خودی در محل گذر هوا و آفتاب دوبار در هفته آموزش داده شد و مجدداً بعد از چهار هفته پرسشنامه اولیه مجدداً برای بیماران تکمیل شد و تغییر وضعیت بالینی نیز مورد بررسی قرار گرفت. دادهها با استفاده از آزمونهای آماری کای اسکوئر، تی تست و تی مستقل تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: در این مطالعه 30 بیمار(19 پسر و 11 دختر) با میانگین سنی 51/7 سال(بیشترین سن 18 سال و کمترین 5/1 سال) مورد مطالعه قرار گرفتند. شیوع آلودگی دمیارها در این مطالعه 6/46 درصد و به ترتیب؛ پسودوموناس ایروژنیزا(3/13 درصد)، استافیلوکوکوس اپیدرمیس(3/13 درصد)، کلبسیلا پنمونیه(6/7 درصد) و آسپیرژیلوس(6/7 درصد) بود. آلودگی دمیارها در این مطالعه رابطهای با متغیرهای دموگرافیک و بالینی بیماران نداشت. پس از یک دوره 4 هفتهای شستشوی دمیار و آموزش خانوادهها جهت رعایت بهداشت دمیار مجدد از دستگاه کودکان کشت انجام شد که تمامی کشتها منفی شدند.
نتیجهگیری: آلودگی دمیارهای مورد استفاده بیماران یک یافته نسبتاً شایع میباشد(6/46 درصد بیماران) و میتوانند به عنوان منبعی برای عفونتهای میکروبی عمل کنند. همچنین این مطالعه ارتباط بین آلودگی دمیار و تشدید ریوی و همچنین نقش مؤثر آموزش بهداشت و شستشوی منظم دمیارها در کودکان مبتلا به فیبروز کیستیک را تأیید میکند.
Background & aim: Cystic fibrosis is a monogenic disorder in several systems. Since spacers used by these patients may be used several times a day, many of them do not know how to wash and use them, so these devices are good places for bacteria to grow. Therefore, this study was performed to identify and determine the relationship between the growth of microorganisms inside spacers and the effect of washing on possible microbial infections in patients with cystic fibrosis.
Methods: This is an intervention pilot study to determine the effect of the growth of microorganisms in the spacer of patients with cystic fibrosis on the exacerbation of pulmonary involvement. In the present study, 30 people were examined as a pilot sample due to the lack of a similar study. Patients were selected from children with cystic fibrosis referred to Imam Reza clinic. The target group was patients with a positive sputum culture (throat). At first, after the last use of a spacer, the culture was taken from the sputum and the inner surface of the spacer. Patients with a positive culture were instructed to wash their spacers in the second step. Washing was done daily after each use and immersion in sterile vinegar solution for 20 minutes and then rinsing and drying spontaneously in air and sun twice a week. After four weeks, the initial questionnaire was completed again for patients, and the change in clinical status was assessed. The error level of the first type was considered equal to 0.05. SPSS software version 26 was used for analysis.
Results: In this study, 30 participants with a mean age of 7.51 (4.21) with a maximum age of 18 years and a minimum of 1.5 years. 19 (63.3) were boys, and 11 (36.7) were girls. None of the demographic and clinical variables were significant on the growth of microorganisms within the spacers in patients with cystic fibrosis. Sixteen patients (53.3%) had negative spacer culture, and 14 patients (46.6%) had positive spacer culture, of which 7 of them had the same result of sputum and throat culture, and in 7 patients, it was different. A 4-week period of using sterile vinegar (as mentioned) to wash spacer and educate families to observe spacer hygiene was performed again from the culture machine, all of which had 14 negative cultures.
Conclusion: It seems that contamination of the spacers used by patients is a relatively common finding (46.6% of patients). Due to the physical condition of these children and their susceptibility to respiratory infections, they may act as a source for microbial infections. Patients with a positive spacer culture had more hospitalizations than patients with a negative culture, which can confirm the relationship between spacer contamination and pulmonary exacerbation of these patients. Therefore, educating patients about hygiene and regular washing of the respiratory tract in children with Cystic fibrosis is strongly recommended.
Microorganism, Spacer, Children, Cystic fibrosis
میکروارگانیسم, دمیار, کودکان, سیستیک فایبروزیس
365
378
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2567-1&slc_lang=en&sid=1
2021/11/192022/02/142021/01/292022/01/112021/12/92022/02/202021/12/27
1400/10/6
2022/05/172022/06/122022/05/172022/03/62022/05/172022/04/32022/03/6
1400/12/15
MA
Moslehi
Department of Pediatrics, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
محمد اشکان
مصلحی
ashkanmoslehi@gmail.com
00319475328460025476
00319475328460025476
Yes
گروه کودکان، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
F
Ghasemi Najafabadi
Department of Pediatrics, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
فاطمه
قاسمی نجف آبادی
fatemeghasemi.n@gmail.com
00319475328460025477
00319475328460025477
No
گروه کودکان، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
fa
بررسی نظر همراهان بیماران مبتلا به سرطان در مورد لزوم و چگونگی بیان خبر ابتلا به سرطان صعب العلاج
Examining the Opinions of Companions of Cancer Patients About the Need and How to Tell the News of Incurable Cancer
زمینه و هدف: سرطان یک بیماری صعبالعلاج است که امروزه در سرتاسر دنیا جزء اصلیترین علل مرگ و میر است. از آنجا که نحوه مطلع کردن بیمار از ابتلا به سرطان میتواند تأثیر بسزایی بر روحیه بیمار داشته باشد، پژوهشهای مختلف به زوایای بیان خبر بد پرداختهاند. با توجه به این که دیدگاه افراد بسته به فرهنگ هر ملیت متفاوت است و در ایران اغلب خبر ابتلا را به همراه بیمار میدهند، لذا هدف از این مطالعه تعیین و بررسی نظر همراهان بیماران مبتلا به سرطان در مورد لزوم و چگونگی بیان خبر ابتلا به سرطان صعبالعلاج بود.
روش بررسی: در این مطالعه توصیفی ـ مقطعی که در دانشگاه علومپزشکی شیراز انجام شد، پس از انتخاب 200 نفر از همراهان بیماران مبتلا به سرطان مراجعه کننده به کلینیک رادیوانکولوژی درمانگاه امام رضا(ع)، ثبت اطلاعات دموگرافیک افراد و دیدگاه همراهان بیماران بر لزوم و چگونگی بیان خبر بد(از طریق پاسخ به پرسشنامه ای که روایی و پایایی آن قبلا مورد تایید قرار گرفته است) ثبت شد. این پرسشنامه حاوی سوالاتی در مورد تمایل فرد به اطلاع یافتن از بیماری لاعلاج است. دادههای جمعآوری شده با استفاده از آزمونهای آماری کای اسکوئر، فیشر، تی و من ویتنی تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: طبق نظر اغلب همراهان بیمار، بهتر است بیمار از خبر بد آگاه شود(6/88 درصد موارد فرد پاسخ دهنده و 5/66 درصد در صورت ابتلای نزدیکان)، بهتر است اگر بیمار نخواهد نباید اطلاعات به کس دیگری داده شود(74 درصد)، در هنگام گفتن خبر بد بستگان نیز حضور داشته باشند(5/62 درصد)، بهتر است، ابتدا بستگان در خصوص خبر مطلع شوند(54 درصد)، پزشک باید خبر بد را بگوید(53 درصد)، به صورت حضوری(5/84 درصد) و در مکان خلوت گفته شود(5/73 درصد) و میزان اطلاعات بسته به تمایل بیمار داده شود(65 درصد). همچنین نظرات شرکت کنندگان در رابطه با میزان اطلاعات بسته به سن افراد(02/0=p)، در رابطه با محل اطلاعرسانی بسته به نسبت فامیلی(016/0=p)، در رابطه با شخص اطلاع دهنده نسبت به سطح تحصیلات(011/0=p) و محل سکونت(012/0=p) و در رابطه با نحوه اطلاعرسانی نسبت به شغل فرد(001/0=p) متفاوت بود.
نتیجهگیری: بیشتر افراد معتقد هستند که باید به بیمار در خصوص خبر بد اطلاع داده شود، اما روش ارایه آن نیز دارای اهمیت میباشد. با توجه به یافتههای به دست آمده از مطالعه حاضر، شرایط خاصی که افراد مد نظر دارند مشخص شد، لذا با آموزش لازم به پزشکان در این خصوص، میتوان سبب بهبود نحوه اطلاع دادن خبر بد به افراد و بیماران و کاهش آسیبهای ناشی از آن شد.
Background & aim: Cancer is an incurable disease that is one of the leading causes of death all over the world in the present day. Since the approach to informing the patient about cancer can have a significant effect on the patient's mood, various researches have studied the angles of telling bad news. Due to the fact that people's views are different depending on the culture of each nationality, and in Iran they often share the news of the disease with the companion of the patient, therefore the purpose of the present study was to determine and examine the opinion of the companions of cancer patients about the need and how to tell the news of the disease. It was incurable cancer.
Methods: In the present cross-sectional descriptive study conducted at Shiraz University of Medical Sciences, after selecting 200 companions of cancer patients who referred to the radio-oncology clinic of Imam Reza Hospital (A.S.), recording the demographic information of the perspective people, the necessity and manner of telling bad news (through answering a questionnaire whose validity and reliability have already been confirmed) was recorded. This questionnaire contains questions about the person's desire to find out about the incurable disease. The collected data were analyzed using chi-square, Fisher, t and Mann-Whitney statistical tests.
Results: According to the opinion of most of the patient's companions, it is better for the patient to be aware of the bad news (88.6% of the cases of the respondent and 66.5% in the case of close relatives), it is better not to give the information to anyone else if the patient does not want to (74 percent), relatives should as well be present when the bad news is given (62.5 percent), it is better to inform the relatives about the news first (54 percent), the doctor should tell the bad news (53 percent), in person ( 84.5 percent) and told in a private place (73.5 percent) and the amount of information given depending on the patient's desire (65 percent). Correspondingly, the opinions of the participants regarding the amount of information depending on the age of people (p=0.02), regarding the place of information depending on the family relationship (p=0.016), regarding the informant regarding the level of education (011) (p=0.0) and place of residence (p=0.012) and related to the way of informing about the person's job (p=0.001) were different.
Conclusion: Most people believe that the patient should be informed about the bad news, but the method of presenting it is as well important. According to the findings obtained from the present study, the specific conditions that people are considering have been identified, therefore, by training doctors in this regard, it is possible to improve the way of informing people and patients of bad news and reduce the harm caused by it. became.
Cancer, Doctors, Patient relationship, Patient caregiver
سرطان, پزشکان, ارتباط بین پزشک و بیمار, مراقب بیمار
379
393
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2557-1&slc_lang=en&sid=1
2021/11/192022/02/142021/01/292022/01/112021/12/92022/02/202021/12/272021/12/31
1400/10/10
2022/05/172022/06/122022/05/172022/03/62022/05/172022/04/32022/03/62022/04/3
1401/1/14
H
Nasrollahi
Department of Radio-oncology, Namazi Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
حمید
نصراللهی
nasrolahihamid@yahoo.com
2470256313
00319475328460025478
No
گروه رادیوآنکویوژی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران،
N
Jokar
Department of Pediatrics, Namazi Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
نازنین
جوکار
nazaninjoukar@gmail.com
00319475328460025479
00319475328460025479
No
گروه اطفال، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
M
Ansari
Department of Radio-oncology, Namazi Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
منصور
انصاری
ansarim_1999@yahoo.com
00319475328460025480
00319475328460025480
No
گروه رادیوآنکویوژی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران،
M
Mohammadian Panah
Department of Radio-oncology, Namazi Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
محمد
محمدیان پناه
mohpanah@gmail.com
00319475328460025481
00319475328460025481
Yes
گروه رادیوآنکویوژی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران،
A
Moslaei
Department of Radio-oncology, Namazi Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
احمد
مصلایی
mosalaa@gmail.com
00319475328460025482
00319475328460025482
No
گروه رادیوآنکویوژی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران،
SH
Omidari
Department of Radio-oncology, Namazi Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
شاپور
امیدواری
omidvari@sums.ac.ir
00319475328460025483
00319475328460025483
No
گروه رادیوآنکویوژی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران،
N
Ahmadlou
Department of Radio-oncology, Namazi Hospital, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
نیلوفر
احمدلو
ahmadloon@gmail.com
00319475328460025484
00319475328460025484
No
گروه رادیوآنکویوژی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران،
fa
سرگردانی خانوادههای دارای بیمار اسکیزوفرنی در سیستم حمایتی چالش برانگیز
The Wandering State of Families with Schizophrenia Patient in a Challenging Support System
زمینه و هدف: اسکیزوفرنی یک وضعیت مزمن روان است که منجر به پیامدهای ناتوان کنندهای میشود و همراه با چالشهای متعدد در مدیریت و پیامده است، به طوری که خانوادهها به حمایتهای طولانی مدت روانی اجتماعی نیاز پیدا میکنند. لذا هدف از این مطالعه تعیین و بررسی سرگردانی خانوادههای دارای بیمار اسکیزوفرنی در سیستم حمایتی چالش برانگیز بود.
روش بررسی: این مطالعه کیفی از نوع آنالیز توصیفی است که در سالهای 1400ـ1398 با استفاده از نمونهگیری هدفمند انجام شد و 31 شرکت کننده وارد مطالعه شدند. دادهها از طریق مصاحبههای فردی جمع آوری شد. دادههای حاصل از مصاحبه، کدگذاری شده، کدهای دارای مضامین مشابه در یک طبقه قرار گرفته و دستهها از دادههای رمزگذاری شده مشتق شدهاند. برای اطمینان از صحت و سقم دادهها از معیارهای ده گانه مقبولیت اشتراوس کوربین 2015 استفاده گردید.
یافتهها: شش دسته از موضوع مربوط به چالش های حمایتی جامعه از دادههای مصاحبه مشخص شدند که شامل؛ نقص قوانین حمایتی، کم کاری رسانهها در آموزش عمومی، حمایت اقتصادی ناکافی، نگرش منفی و باورهای نادرست فرهنگی، کمبود آگاهی و سراب حمایت اجتماعی میباشند.
نتیجهگیری: خانواده دارای بیمار مبتلا به اسکیزوفرنی، نیازمند دریافت کمک از منابع رسمی اجتماعی و گاهی از منابع غیررسمی میباشد. در این راستا همچنان نواقصی وجود داشته و از کمبود حمایتهای اجتماعی و سازمانی رنج میبرند، به گونهای که با ناکافی بودن منابع حمایتی جامعه، جهت نجات از شرایط طاقت فرسای خود سرگردان بوده، احساس تنهایی و درماندگی میکنند.
Background & aim: Schizophrenia is a chronic mental condition that leads to debilitating consequences and is associated with numerous management challenges and consequences, so that families need long-term psychosocial support. Therefore, the aim of this study was to determine and investigate the confusion of families with schizophrenia in a challenging support system.
Methods: This qualitative study is a descriptive analysis that was conducted in 2019-2021 using purposive sampling, 31 participants were included in the study. Data were collected through individual interviews. Interview data is encrypted, code with similar themes is in the same category, and categories are derived from encrypted data. The ten Strauss-Corbin 2015 Criteria of Acceptability were used to ensure the accuracy of the data.
Results: Six categories of topics related to community support challenges were identified from the interview data, which include "lack of supportive laws, lack of media in public education, insufficient economic support, negative attitudes and cultural misconceptions, lack of awareness, mirage of social support". .
Conclusion: The family of a patient with schizophrenia needs help from formal social and sometimes informal sources. There are still shortcomings in this regard and they suffer from a lack of social and organizational support. In such a way that with the insufficient support resources of the society, they wander to save themselves from their oppressive conditions, they feel lonely and helpless.
Schizophrenia, Support, Family care, Qualitative research
اسکیزوفرنی, حمایت, مراقبت خانواده, تحقیق کیفی
394
406
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2520-1&slc_lang=en&sid=1
2021/11/192022/02/142021/01/292022/01/112021/12/92022/02/202021/12/272021/12/312021/10/21
1400/7/29
2022/05/172022/06/122022/05/172022/03/62022/05/172022/04/32022/03/62022/04/32022/05/10
1401/2/20
Z
Ebrahimpour mouziraji
Department Of Nursing, Golestan University Of Medical Sciences, Gorgan, Iran
زینب
ابراهیم پور موزیرجی
ebrahimpour.z@goums.ac.ir
2065099488
00319475328460025485
Yes
گروه پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
KH
Yazdi
Department Of Nursing, Golestan University Of Medical Sciences, Gorgan, Iran
خدیجه
یزدی
yazdi@goums.ac.ir
00319475328460025486
00319475328460025486
No
گروه پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
M
Modanloo
Department Of Nursing, Golestan University Of Medical Sciences, Gorgan, Iran
مهناز
مدانلو
modanloo.mahnaz@goums.ac.ir
00319475328460025487
00319475328460025487
No
گروه پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
GH
Mahmoodi shan
Nursing Research Center, Golestan University Of Medical Sciences, Gorgan, Iran
غلامرضا
محمودی شن
mahmoodigh@yahoo.com
00319475328460025488
00319475328460025488
No
مرکز تحقیقات پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
fa
بیماران مبتلا به سندرم داون در پاندمی ویروس کرونا(کووید19)
Patients with Down Syndrome in the Coronavirus Pandemic (COVID-19)
زمینه و هدف: بیماری کرونا ویروس(کویدـ 19)، بیماری عفونی سیستم تنفس است که از طرف سازمان بهداشت جهانی به عنوان یک همهگیری معرفی شده است. بیماران مبتلا به سندرم داون به دلیل بیماریهای زمینهای همراه که دارند، در معرض ابتلا به بیماری کوید 19 با عوارض شدیدتری هستند. هدف از این مطالعه تعیین وضعیت و شدت بیماری در مبتلایان به سندرم داون در پاندمی ویروس کرونا(کووید19) بود.
روش بررسی: این یک مطالعه توصیفیـ آینده نگر و کاربردی می باشد که در سال 1400 بر روی 111 بیمار مبتلا به کووید 19 با محدوده سنی40ـ20 مراجعه کننده به بیمارستانهای جنوب غرب ایران که بیماری آن ها به وسیلهCT اسکن و RT-PCRتأیید شده است انجام شد. 15 نفر مبتلا به سندرم داون و 96 نفر به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. در ابتدا متغییرهای دموگرافیک کلیه بیماران بررسی و ثبت شد و سپس اطلاعات کلنینکی و بالینی مرتبط با کوویدـ19 ارزیابی و ثبت گردید. دادههای جمعآوری شده با استفاده از آزمونهای مجذور کای و تیتست تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: در این مطالعه 15 بیمار مبتلا به سندرم داون با درگیری ویروس کوویدـ 19(با میانگین سنی 11± 14/26 سال) و96 بیمار مبتلا به کوویدـ 19 به عنوان گروه کنترل(با میانگین سنی 2/23± 34/38 سال) مورد بررسی قرار گرفتند.در گروه مبتلا به سندرم داون تعداد مرد 9 نفر و تعداد زن 6 نفر و در گروه کنترل تعداد مرد 54 نفر و تعداد زن 42 نفر بودند. بررسیهای بیشتر به جهت مشخص شدن وضعیت نهایی حال بیماران مشخص شد که در بیماران مبتلا به سندرم داون میزان و درصد بستری شدن در بخش مراقبتهای ویژه 8(53درصد)، لولهگذاری7(45درصد)، ترخیص از بیمارستان7(45درصد) و مرگ و میر8(54درصد) و در گروه کنترل میزان و درصد بستری شدن در بخش مراقبتهای ویژه4(4درصد)، لوله گذاری4(4درصد)، ترخیص از بیمارستان92(92درصد) و مرگ و میر4(4درصد) به دست آمد( 05/0(p <.
نتیجهگیری: نتیجه این پژوهش نشان داد با توجه به اختلالات سیستم ایمنی و جنبههای جسمی و بالینی افراد مبتلا به سندرم داون این نگرانی وجود داردکه این بیماران بیشتر از افراد دیگر جامعه در خطر مرگ ناشی از ویروس کرونا قرار داشته باشند. بنابراین به مراقبتها و نظارتهای بیشتری از طرف سرپرستان آنها جهت قرنطینه شدن و عدم ابتلا به ویروس کوویدـ 19، رسیدگی کافی از طرف کادر درمان در بیمارستانها در صورت بستری شدن و قرار گرفتن این افراد در اولویت دریافت واکسیناسیون هستند. همچنین به آگاهی بخشی برای بیماریهای عفونی و پاندمیهایی که در آینده ممکن است رخ دهد، میتواندکمک کننده باشد.
Background & aim: Coronavirus (COVID-19) is an infectious disease of the respiratory system that has been identified by the World Health Organization as an epidemic. Patients with Down syndrome are more likely to develop Covid 19 disease with more severe complications due to their comorbidities. The aim of this study was to determine the status and severity of the disease in patients with Down syndrome in the corona virus pandemic (COVID-19).
Methods: The present descriptive-prospective and applied study was conducted in 2021 on 111 patients with COVID-19 in the age range of 20-40 referred to hospitals in southwestern Iran whose disease was confirmed by CT scan and RT-PCR. Fifteen patients with Down syndrome and 96 patients were considered as a control group. First, the demographic variables of all patients were studied and recorded, and then the clinical and clinical information related to Covid-19 was evaluated and recorded. The collected data were analyzed using Chi-Square and T-test statistical tests and P less than 0.05 was considered as a significant level.
Results: In the present study, 15 patients with Down syndrome with COVID-19 infection (mean age 26.14 11 11 years) and 96 Covid-19 patients with control group (mean age 38.34 23 23.2 years) were studied. In the group with Down syndrome, there were 9 males and 6 females, and in the control group, 54 males and 42 females. Further studies to determine the final status of patients were found that in patients with Down syndrome the rate and percentage of hospitalization in the intensive care unit 8 (53%), intubation 7 (45%), hospital discharge 7 (45%) and mortality 8 (54%) In the control group, the rate and percentage of hospitalization in the intensive care unit was 4 (4%), intubation was 4 (4%), hospital discharge was 92 (92%) and mortality was 4 (4%) (p<0.05).
Conclusion: The results of the present study indicated that due to immune system disorders and physical and clinical aspects of people with Down syndrome, there is a concern that these patients are more at risk of death from coronavirus than other people in the community. Therefore, more care and supervision by their caregivers to prevent infection with the Covid-19 virus, adequate care by the treatment staff in hospitals in case of hospitalization, and placing these people in the priority of receiving vaccination is highly required. It can also help raise awareness of infectious diseases and pandemics that may occur in the future.
COVID-19, Down syndrome, Coronavirus, SARS CoV-2, Acute respiratory failure
کوویدـ 19, سندرم داون, ویروس کرونا, SARS CoV-2, نارسایی حاد تنفسی
407
417
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2088-2&slc_lang=en&sid=1
2021/11/192022/02/142021/01/292022/01/112021/12/92022/02/202021/12/272021/12/312021/10/212021/11/2
1400/8/11
2022/05/172022/06/122022/05/172022/03/62022/05/172022/04/32022/03/62022/04/32022/05/102022/05/16
1401/2/26
M
Harfsheno
Department of Internal Medicine, Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran
مهرنوش
حرف شنو
Mehrnooshharfsheno49@gmail.com
00319475328460025502
00319475328460025502
No
گروه بیماریهای داخلی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران
N
Rasouli Amirhjloo
Department of Nursing and Midwifery, Behbahan Branch, Islamic Azad University, Behbahan, Iran
نرگس
رسولی امیر حاجلو
Nrswly7@gmail.com
00319475328460025503
00319475328460025503
No
گروه پرستاری و مامایی، واحد بهبهان، دانشگاه آزاد اسلامی، بهبهان، ایران،
M
Harfsheno
Department of Histology and Embryology, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran
مژگان
حرف شنو
moj.harfsheno@gmail.com
00319475328460025504
00319475328460025504
Yes
گروه بافتشناسی و جنینشناسی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران