<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Armaghane Danesh</title>
<title_fa>ارمغان دانش</title_fa>
<short_title>armaghanj</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://armaghanj.yums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1728-6506</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1728-6514</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/armaghanj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1386</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2007</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>12</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تاثیر آیونتوفورز بر آزادسازی ترتینویین از فراورده های نیمه جامد و عبور آن از پوست موش صحرایی</title_fa>
	<title>The Influence of Iontophoresis on Tretinoin Release from Topical Preparations and Its Penetration across Rat Skin</title>
	<subject_fa>تخصصي</subject_fa>
	<subject>Special</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>  
مقدمه و هدف: آکنه یکی از شایع ترین بیماری های پوستی در هر دو جنس بالغان است. ترتینویین، به خاطر اثرات کومدولیتیک و مهار باز شدن کومدون ها، در آکنه مورد استفاده قرار گرفته است. این دارو به فرم های کرم، ژل و لوسیون 0.01 تا 0.1 درصد در داروخانه ها به فروش می رسد. چند گزارش کلینیکی در زمینه اثرات مثبت آیونتوفورز بر روند بهبود اسکار ناشی از آکنه موجود است. هدف از مطالعه حاضر، تعیین تاثیر آیونتوفورز بر آزادسازی ترتینویین از فراورده های نیمه جامد و عبور آن از پوست موش صحرایی بود.
مواد و روش ها: این مطالعه از نوع تجربی بوده و در فاصله سال های 1384 تا 1385 در آزمایشگاه فارماسیوتیکس دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان به طور برون تن صورت گرفت. فرمولاسیون های موضعی ترتینویین موجود در بازار دارویی ایران (کرم و ژل رتین- آ، کرم و ژل 0.025 درصد ترتینویین) از لحاظ محتوای دارویی و یک نواختی محتوا مورد بررسی قرار گرفت. آزمایش آزادسازی دارو از پایه های موضعی) کرم و ژل) به وسیله غشاء سنتتیک و آزمایش عبور دارو از پوست به وسیله پوست جدا شده موش صحرایی و سل دیفوزیون فرانز به مدت 2 ساعت انجام شد. این دو آزمایش هم با حضور میدان آیونتوفورز و هم بدون حضور این میدان صورت گرفت. شدت میدان الکتریکی مورد استفاده 0.5 میلی آمپر بر سانتی متر مربع بود. تعیین مقدار دارو در محیط گیرنده به روش اسپکتروسکپی فرابنفش در حداکثر طول موج برابر با 352 نانومتر صورت گرفت. داده های جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون های آنالیز واریانس یک طرفه و تی تحلیل گردید.
یافته ها: نتایج آزمایش آزادسازی دارو از غشاء سنتتیک نشان داد که در پایان ساعت دوم آزمایش و در حضور میدان الکتریکی معادل 17.5 درصد، 26.5 درصد، 19 درصد و 54 درصد دارو به ترتیب از ژل ترتینویین) ایرانی)، ژل رتین- آ، کرم ترتینویین (ایرانی) و کرم رتین- آ، آزاد می گردد که به مراتب بیش از میزان داروی آزاد شده از هر پایه در عدم حضور میدان آیونتوفورز است. به علاوه با حضور میدان الکتریکی عبور دارو از خلال پوست به طور معنی داری بیشتر از زمانی است که از میدان الکتریکی استفاده نشده است.
نتیجه گیری: کاربرد جریان الکتریکی از نوع مستقیم در مدت زمان مشخص، سبب تسهیل عبور ترتینویین از پوست می شود. در این حالت، آزاد سازی دارو از پایه و عبور آن از کینتیک درجه صفر پیروی می کند. 
 
کلید واژه: آیونتوفورز، پوست موش صحرایی، ترتینویین



</abstract_fa>
	<abstract>ABSTRACT:
Introduction &amp; Objective: Acne vulgaris is one of the most
prevalent skin diseases which is common in adolescent of both
sexes. Tretinoin has been used therapeutically for its comedolitic
effects and inhibition of comedone rupture in acne. It is available
in 0.01% to 0.1% as cream, gel or lotion. There have been a few
clinical reports of the positive effects of iontophoresis with
tretinoin on acne scars. The aim of this study was to investigate
the effect of iontophoresis field on transport of tretinoin across
synthetic membrane and excised rat skin.
Materials &amp; Methods: Topical formulations of tretinoin marketed
in Iran ( Retin-A cream, Retin-A gel, Tretinoin cream 0.025% and
Tretinoin gel 0.025%) were assessed in terms of drug assay and
content uniformity. The in vitro release and penetration
characteristics of tretinoin from dermatological preparation was
studied through a hydrophilic Dora pore diffusion barriers and
membrane excised rat skin using Franz diffusion cell over a
period of 2h. These two tests were also accomplished either with
or without the presence of an iontophoresis field. The current
density of iontophoresis applied field was constant, 0.5 mA/cm2.
The amount of drug released from preparations was determined
spectrophotometrically at max =352nm.
Results: The in vitro release of tretinoin through synthetic barrier
with an iontophoresis field showed that the cumulative percent of
released drug at the end of each experiment was 17.5%, 26.5%,
19% and 54% for Tretinoin gel, Retin-A gel, Tretinoin cream and
Retin-A cream, respectively. This was significantly higher than
the observed one for release of tretinoin without application of a
DC electric field. In addition, the results showed a significantly
higher iontophoretic transport of tretinoin compared to passive
flux for excised rat skin.
Conclusion: The application of an electric current for a limited
period of time produced higher post-iontophoresis fluxes of
tretinoin than passive diffusion. With application of iontophoresis
field, the in vitro release and transport of drug for different
formulations of tretinoin follow the zero order kinetics.</abstract>
	<keyword_fa>کلید واژه: آیونتوفورز, پوست موش صحرایی, ترتینویین</keyword_fa>
	<keyword>Iontophoresis, Rat skin,Tretinoin</keyword>
	<start_page>49</start_page>
	<end_page>59</end_page>
	<web_url>http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-526&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>M</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Heshmatipour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مجتبی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حشمتی پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846004114</code>
	<orcid>10031947532846004114</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>N</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Tavakoli</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ناصر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>توکلی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>tavakoli@pharm.mui.ac.ir</email>
	<code>10031947532846004115</code>
	<orcid>10031947532846004115</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>R</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ebrahimi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> رضا </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ابراهیمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846004116</code>
	<orcid>10031947532846004116</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
