fa تأثیرعصاره هیدروالکلی کلپوره بر پارامترهای بیوشیمیایی و هماتولوژیکی موش‌های صحرایی هپاتوکسیک تخصصي Special پژوهشي Research مقدمه و هدف: از زمان‌های گذشته استفاده از گیاهان دارویی برای درمان بیماری‌ها مورد توجه می‌باشد و پژوهش‌های بسیاری اهمیت گیاهان مختلف را در پیشگیری و درمان بیماری‌ها نشان داده است. کلپوره گیاهی از تیره نعنا است که تقریباً به مدت 2000 سال به عنوان گیاه دارویی در بسیاری از مناطق جهان از جمله ایران استفاده می‌‌‌شود. با توجه به مطالعه‌های ضد و نقیضی که در مورد تأثیرهای کلپوره بر قند خون ، لیپیدهای خون و کبد وجود دارد، هدف از این مطالعه بررسی اثرات عصاره هیدروالکلی کلپوره بر پارامترهای بیوشیمیایی و هماتولوژیکی موش‌های صحرایی هپاتوکسیک بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی که در سال 1388 در دانشگاه علوم پزشکی یاسوج انجام گرفت، از 32 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با وزن 300 ـ250 گرم استفاده شد. این حیوانات به طور تصادفی به چهار گروه هشت‌تایی تقسیم‌بندی شدند؛ گروه‌های 1 ،2 و 3 به ترتیب روغن زیتون، محلول تتراکلرید کربن(1 میلی‌لیتر در کیلوگرم وزن) و عصاره هیدروالکلی کلپوره را دریافت کردند. گروه چهارم (درمان)عصاره هیدروالکلی کلپوره و تتراکلرید کربن را دریافت نمودند. پس از پایان 8 روز از موش‌ها خون‌گیری به عمل آمد و پارامترهای بیوشیمیایی و هماتولوژی اندازه‌گیری شدند. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از نرم‌افزار SPSS و آزمون‌های آماری آنالیز واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: در گروه دریافت کننده عصاره کلپوره میانگین غلظت گلوکز، کلسترول و تری‌گلیسرید به طور معنی‌داری نسبت به سایر گروه‌ها افزایش یافت(به ترتیب01/0p< و0001/0p<). استفاده هم‌زمان عصاره گیاهی و تتراکلرید کربن موجب افزایش معنی‌دار غلظت آلانین آمینوترانسفراز و آسپارتات آمینوترانسفراز نسبت به سایر گروه‌ها شده است(0001/0>p). میانگین تعداد گلبول‌های سفید و پلاکت‌ها در گروه‌های دریافت کننده تتراکلریدکربن، عصاره و درمان نسبت به گروه شاهد افزایش معنی‌داری یافت (به ترتیب0001/0=p و 009/0p=). نتیجه‌گیری: یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهد که مصرف عصاره کلپوره باعث آسیب شدید کبدی نمی‌شود، ولی به علت افزایش گلوکز، تری گلیسرید و کلسترول خون لازم است مصرف آن با احتیاط صورت پذیرد. 1.Okpuzor J, Ogbunugafor HA, Kareem GK. Hepatic and hematologic effects of fractions of globimetula braunii in normal albino rat. EXCLI Journal 2009 8: 182-9. 2.Galati EM, Mondello MR, D’Aquino A, Miceli N, Sanogo R, Tzakou O, et al. Effects of teucrium divaricatum Heldr. ssp divaricatum decoction on experimental ulcer in rats. J Ethnopharmacol 2000 72: 337–42. 3.Zargari A. Medicinal plants. Thehran University Press 1990 4: 130-2. 4.Sajjadi Ebrahim S, Movahedian M, Attar AM, Yektaian A. Anti hyperlipidemic effect of hydro alcoholic extract and polyphenolic fraction from dracocephalum kotschyi boiss. Pharm Acta Helv 1998 73: 167-70. 5.Rasekh HR, Khoshnood –Mansourkhani My, Kamalianejad M. Hypolipidemic effects of Teucrium polium in rats. Fitoterapia 2001 72: 937-9. 6.Rasekh HR, Yazdanpanah H, Hosseinzadeh L, Bazmohammadi N, Kamalinejad M. Acute and subchronic toxicity of teucrium polium total extract in rats. Iranian Journal of Pharmaceutical Research 2005 4: 245-9. 7.Shahraki MR, Miri Moghadam E, Palan MJ. The survey of Teucrium Polium toxicity effect on liver and serum lipoproteins in normoglycemic male rats. Iran Biomed J 200711: 65-68. 8. Shahraki MR, Arab MR, Mirimokaddam E, Palan MJ. The effect of teucrium polium (calpoureh) on liver function, serum lipids and glucose in diabetic male rats. Iranian Biomedical Journal January 2007 11(1): 65-8. 9.Larrey D. Liver involvement in the course of phyto therapy. Presse Med 1994 23: 691-3. 10.Panovska TK, Kulevanova S, Gjorgoski I, Bogdanova M, Petrushevska G . Hepatoprotective effect of the ethyl acetate extract of Teucrium polium L. Against carbontetrachloride-induced hepatic injury in rats. Acta Pharm 2007 2: 241-8. 11.Khleiefat K ,Shakhanbeh J ,Trawneh K. The chronic effect of teucrium polium on some blood parameters and histophatology of liver and kidney in rat. Turk j Biol 2000: 26 65-71. 12.Savvidou S, Goulis J, Giavazis I, Patsiaoura K, Hytiroglou P, Arvanitakis C. Herb-induced hepatitis by teucrium polium L. Report of two cases and review of the literature. Eur J Gastroenterol Hepatol 2007 19: 507-11. 13.Noguchi T, Fong KL, Lai EK, Olson L, McCay PB. Selective early loss of polypeptides in liver microsomes of CCl4-treated rats. Relationship to cytochrome P-450 content. Biochem Pharmacol 1982 31: 609-14. 14.Taniguchi M, Takeuchi T, Nakatsuka R, Watanabe T, Sato K. Molecular process in acute liver injury and regeneration induced by carbon tetrachloride. Life Sci 2004 75: 1539-49. کلپوره, هماتولوژی, بیوشیمیائی, هپاتوکسیک 67 75 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-403&slc_lang=fa&sid=1 A Mirzaei علی میرزایی 10031947532846002772 10031947532846002772 No H Jaberi Hafshajani هاجر جابری هفشجانی 10031947532846002773 10031947532846002773 No jaberiehajar@yahoo.com 10031947532846002774 10031947532846002774 Yes