fa اثر نانو ذرات بتاکازئینی بر دسترسی زیستی و جذب سلولی کمپلکس پلاتینی به عنوان داروی ضد سرطانی تخصصي Special پژوهشي Research چکیده زمینه و هدف: درمان اکثر سرطان‌ها به‌دلایل انحلال پایین و سمیت بالای داروها مشکل بوده و نیاز به کپسوله کردن و رسانش هدفمند به‌منظور اثرات درمانی بیشینه می‌باشد. هدف این مطالعه بررسی اثر نانو ذرات بتاکازئینی بر دسترسی زیستی و جذب سلولی کمپلکس پلاتینی به‌عنوان داروی ضد سرطانی بود. روش‌ بررسی: در این مطالعه تجربی بررسی خصوصیات شیمی فیزیکی و اندازه نانوذرات بتاکازئینی حامل دارو با استفاده ازدستگاه پراکنش دینامیک نوری و میکروسکوپ الکترونی روبشی بررسی شد. سپس جهت ارزیابی سمیت کمپلکس پلاتینی، سلول-های سرطان روده در غیاب و در حضور غلظت‌های مختلف کمپلکس آزاد پلاتین و نانومیسل‌های لود شده با کمپلکس پلاتین به مدت ٢٤ و ٤٨ ساعت انکوبه شدند. مقادیر Ic50 (غلظتی از ترکیب که باعث ایجاد 50درصد مرگ و میر در سلول می‌شود) با استفاده از روش MTT محاسبه شد. داده‌ها با آزمون آماری آنالیز واریانس و آزمون تعقیبی تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: در غلظت ١ میلی‌گرم بر میلی‌لیتر بتاکازئین، نانوذرات بتا کازئینی حامل دارو در محدوده ١۰۰ تا ٣۰۰ نانومتر سنتز شد. به علاوه، میزان مرگ و میر در سلولهای سرطانی به وسیله کمپلکس پلاتینی به شکل رها(بدون کپسول) و با کپسول به ترتیب ٧۰ و ٢٦ میکرومولار در ٢٤ ساعت و٦۰ و ٢١ میکرومولار در ٤٨ ساعت بود. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که دسترسی زیستی کمپلکس پلاتین به شکل کپسوله افزایش می‌یابد و این سیستم دارورسانی جدید می‌تواند کاندیدای مناسبی جهت درمان سرطان‌ها باشد. واژه‌های کلیدی: بتاکازئین، کمپلکس پلاتین، دسترسی زیستی، نانوحامل، میسل Abstract Background & aim: Due to the low solubility and high toxicity of drugs, treatment of cancers is problematic therefore, the encapsulation and targeted delivery of therapeutic effect is required. The aim of this study was to investigate the effect of nanoparticles on cellular uptake and bioavailability of beta-casein on platinum complexes as cancer drugs. Methods: In the present experimental study, the physicochemical properties of nanoparticles as drug carriers of beta-casein devices using dynamic light scattering (DLS) and scanning electron microscopy (SEM) were investigated. In order to evaluate the toxicity effects of platinum complexes, the colon cancer cells in the absence or presence of free platinum complex concentration and nanoparticle loaded with platinum complexes were incubated for 24 and 48 hours. LD50 Values (concentration of compound causing 50% mortality in the cells) was determined using the MTT assay. Data were analyzed by ANOVA and post-hoc test. Results: At a concentration of 1 mg ml, beta-casein nanoparticle drug carriers were synthesized in the range of 100 to 300 µM. In addition, the mortality rate in cancer cells by the release of platinum complexes (without and with the capsule), were 70 and 26 in 24 hours, and 60 µM and 21 µM in 48 hours respectively, Conclusion: The study showed that the bioavailability of the encapsulated platinum complexes increases and new drug delivery system may be a good candidate for the treatment of cancer. Key words: Beta-casein, Pt (II) Complex, Bioavalibility, Nanocarrier, Micelle واژه‌های کلیدی: بتاکازئین, کمپلکس پلاتین, دسترسی زیستی, نانوحامل, میسل Key words: Beta-casein, Pt (II) Complex, Bioavalibility, Nanocarrier, Micelle 711 722 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-343&slc_lang=fa&sid=1 M Razmi مهدیه رزمی 10031947532846002303 10031947532846002303 Yes A Divsalar عادله دیوسالار 10031947532846002304 10031947532846002304 No