Armaghane Danesh

fa اثر کورکومین بر وضعیت استرس اکسیداتیو در رده سلولی HepG2 کبد Effect of Curcumin on Oxidative Stress Status in HepG2 Liver Cells بیوشیمی Biochemistry پژوهشي Research مقدمه: در سالهای اخیر استفاده از ترکیبات طبیعی به عنوان یک حوزه تحقیقاتی برجسته در پیشگیری از سرطان شناخته شده است. این ترکیبات شامل طیف گسترده&rlm;ای از اجزای فعال بیولوژیکی است که در میان آن&rlm;ها، پتانسیل آنتی اکسیدانی کورکومین گزارش شده است. علی&rlm;رغم مزایای بالقوه این ترکیب، نیاز به بررسی بیشتر در زمینه تاثیر آن بر استرس اکسیداتیو احساس می&rlm;شود، بنابراین هدف از انجام این مطالعه بررسی اثرات کورکومین بر وضعیت استرساکسیداتیو در سلول‌های HepG2 سرطان کبد میباشد. مواد و روش‌ها: ابتدا میزان زنده مانی رده سلولی HepG2 پس از 24 و 48 ساعت انکوباسیون، تحت اثر غلظت‌های مختلف کورکومین (1000، 500، 250، 125، 5/62، 25/31، 6/15، 8/7، 9/3 و صفر میکرومولار) توسط روش MTT ارزیابی شد. به‌منظور بررسی وضعیت استرس اکسیداتیو در رده سلولی مذکور، سطح ظرفیت آنتی‌اکسیدانی تام (TAC)، وضعیت‌اکسیدانی تام (TOS) و میزان مالون دی آلدهید (MDA) و همچنین فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی ازجمله سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و کاتالاز (CAT) توسط کیتهای تجاری مبتنی بر رنگ سنجی تعیین شدند. یافته‌ها: نتایج  MTTنشان داد که کورکومین می‌توانند بقای سلول‌های HepG2 را به&rlm;طور قابل توجهی کاهش دهد و IC50 برای این ترکیب غلظت 25/31 میکرومولار و زمان 48 ساعت تعیین شد و دو غلظت کمتر و بیشتر از آن جهت انجام آزمایشات بعدی انتخاب شد. علاوه بر این، سطوح TOS در سلول&rlm;های تیمار شده نسبت به سلولهای کنترل کاهش (01/0 p < برای غلظت 6/15 و 001/0 p < برای غلظت&rlm;های 25/31 و 5/62 میکرومولار) و در مقابل، سطوح TAC به طور معنی&rlm;دار افزایش یافت  (05/0 p < برای غلظت برای 6/15 میکرومولار و 001/0 p < برای دو غلظت بالا&rlm;تر). سطوح MDA نیز معنی&rlm;دار کاهش یافت (درگروه 6/15 میکرومولار با 01/0 p < و در گروه&rlm;های 25/31 و 5/62 میکرومولار با 001/0 p <). فعالیت آنزیمهایSOD  (01/0 > p برای غلظت&rlm; 6/15 میکرومولار و 001/0 > p برای غلظت&rlm;های 25/31 و 5/62 میکرومولار) و CAT (01/0 p < برای غلظت 6/15 میکرومولار و 001/0 p < برای دو گروه دیگر) نیز در گروههای تیمار شده در مقایسه با سلول‌های تیمار نشده افزایش یافتند. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج حاصل، اثرات آنتی اکسیدانی این ترکیبات با کاهش TOS و MDA و افزایش TAC و فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانی در رده سلولی HepG2 سرطان کبد مشخص شد.   Introduction: In recent years, the utilization of natural compounds has emerged as a prominent research area in cancer prevention. These compounds encompass a wide range of bioactive components, among which the antioxidant potential of curcumin has been reported. Despite the potential benefits of this compound, further investigation into its impact on oxidative stress is warranted. Therefore, this study aimed to evaluate the effects of curcumin on the oxidative stress status in HepG2 human liver cancer cells. Materials and Methods: Initially, the viability of the HepG2 cell line was assessed after 24 and 48 hours of incubation under the influence of serial curcumin concentrations (1000, 500, 250, 125, 62.5, 31.25, 15.6, 7.8, 3.9, and 0 μM) using the MTT assay. To investigate the oxidative stress status in the aforementioned cell line, the levels of total antioxidant capacity (TAC), total oxidant status (TOS), and malondialdehyde (MDA), as well as the activity of antioxidant enzymes including superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) were determined using commercially available colorimetric kits. Results: MTT results indicated that curcumin could significantly reduce the survival of HepG2 cells, with an IC50 of 31.25 μM after 48 hours. Two concentrations, lower and higher than the IC50, were selected for subsequent experiments. Additionally, TOS levels in treated cells decreased (p < 0.01 for 15.6 μM and p < 0.001 for 31.25 and 62.5 μM concentrations) while TAC levels significantly increased (p < 0.05 for 15.6 μM and p < 0.001 for the two higher concentrations). MDA levels also significantly decreased (in the 15.6 μM group with p < 0.01 and in the 31.25 and 62.5 μM groups with p < 0.001). The activity of SOD enzymes (p < 0.01 for 15.6 μM concentration and p > 0.001 for 31.25 and 62.5 μM concentrations) and CAT (p < 0.01 for 15.6 μM concentration and p < 0.001 for the other two groups) also increased in the treated groups compared to the untreated cells. Conclusion: Based on the obtained results, the antioxidant effects of these compounds were demonstrated by reducing TOS and MDA, and increasing TAC and the activity of antioxidant enzymes in the HepG2 human liver cancer cell line.   کورکومین، استرس اکسیداتیو، رده سلولی HepG2 Curcumin, Oxidative Stress, HepG2 Cell Line 0 0 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3157-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohadeseh Pouriani محدثه پوریانی mohadesepouriyani@gmail.com 100319475328460032245 100319475328460032245 No دانشگاه علومم پزشکی همدان Fatemeh zahra Ghavamifar فاطمه زهرا قوامی فر F Ghavamifar <f.ghavamifar7@gmail.com> 100319475328460032246 100319475328460032246 No دانشگاه علومم پزشکی همدان Maryam Salehzadeh مریم صالح ‌زاده mm.salehzadeh@gmail.com 100319475328460032247 100319475328460032247 No دانشگاه علومم پزشکی همدان Nasrin Ziamajidi نسرین ضیامجیدی n_ziamajidi@yahoo.com 100319475328460032248 100319475328460032248 No دانشگاه علومم پزشکی همدان Roghyeh Abbasalipourkabir رقیه عباسعلی پورکبیر rpourkabir@hotmail.com 100319475328460032249 100319475328460032249 No دانشگاه علومم پزشکی همدان Mahdi bahmani مهدی بهمنی bahmani.m64@gmail.com 4051911764 100319475328460032250 Yes دانشگاه علومم پزشکی همدان