Armaghane Danesh

fa تأثیر کورکومین بر وضعیت استرس اکسیداتیو در رده سلولی HepG2 سرطان کبد انسان Curcumin Attenuates Oxidative Stress in Human Hepatocellular Carcinoma (HepG2) Cells: A Study on Viability and Antioxidant Enzyme Activity بیوشیمی Biochemistry پژوهشي Research زمینه و هدف: در سالهای اخیر استفاده از ترکیبات طبیعی به عنوان یک حوزه تحقیقاتی برجسته در پیشگیری از سرطان شناخته شده است. این ترکیبات شامل طیف گسترده&rlm;ای از اجزای فعال بیولوژیکی است که در میان آن&rlm;ها، پتانسیل آنتی‌اکسیدانی کورکومین گزارش شده است. علی&rlm;رغم مزایای بالقوه این ترکیب، نیاز به بررسی بیشتر در زمینه تأثیر آن بر استرس اکسیداتیو احساس می&rlm;شود، بنابراین هدف از انجام این مطالعه تعیین و تأثیر کورکومین بر وضعیت استرس اکسیداتیو در رده سلولی HepG2 سرطان کبد انسان بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی که در سال 1404-1403 انجام شد، ابتدا میزان زنده مانی رده سلولی HepG2 پس از 24 و 48 ساعت انکوباسیون، تحت اثر غلظت‌های مختلف کورکومین(1000، 500، 250، 125، 5/62، 25/31، 6/15، 8/7، 9/3 و صفر میکرومولار) به وسیله روش MTT ارزیابی شد. به‌ منظور بررسی وضعیت استرس اکسیداتیو در رده سلولی مذکور، سطح ظرفیت آنتی‌اکسیدانی تام(TAC)، وضعیت‌اکسیدانی تام(TOS) و میزان مالون‌دی‌آلدهید(MDA) و هم‌چنین فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی ازجمله سوپراکسید دیسموتاز(SOD) و کاتالاز(CAT) به وسیله کیتهای تجاری مبتنی بر رنگ سنجی تعیین شدند. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های آماری تحلیل واریانس، آزمون تعقیبی توکی و شاپیرو ویلک تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: نتایج  MTTنشان داد که کورکومین می‌توانند بقای سلول‌های HepG2 را به&rlm;طور قابل توجهی کاهش دهد و IC50 برای این ترکیب غلظت 25/31 میکرومولار و زمان 48 ساعت تعیین شد و دو غلظت کمتر و بیشتر از آن جهت انجام آزمایشات بعدی انتخاب شد. علاوه بر این، سطوح TOS در سلول&rlm;های تیمار شده نسبت به سلولهای کنترل کاهش(01/0 p< برای غلظت 6/15 و 001/0p< برای غلظت&rlm;های 25/31 و 5/62 میکرومولار) و در مقابل، سطوح TAC به طور معنی&rlm;دار افزایش یافت(05/0p< برای غلظت برای 6/15 میکرومولار و 001/0p< برای دو غلظت بالا&rlm;تر). سطوح MDA نیز معنی&rlm;دار کاهش یافت(درگروه 6/15 میکرومولار با 01/0p< و در گروه&rlm;های 25/31 و 5/62 میکرومولار با 001/0p<). فعالیت آنزیمهایSOD  (01/0>p برای غلظت&rlm; 6/15 میکرومولار و 001/0>p برای غلظت&rlm;های 25/31 و 5/62 میکرومولار) و CAT (01/0p< برای غلظت 6/15 میکرومولار و 001/0p< برای دو گروه دیگر) نیز در گروههای تیمار شده در مقایسه با سلول‌های تیمار نشده افزایش یافتند. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج حاصل، اثرات آنتی‌اکسیدانی این ترکیب با کاهش TOS و MDA و افزایش TAC و افزایش فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانی در رده سلولی HepG2 سرطان کبد مشخص شد.   Background & aim: Natural compounds, particularly curcumin, have emerged as promising agents in cancer prevention due to their potent antioxidant properties. Despite evidence supporting its bioactivity, further investigation into the specific effects of curcumin on oxidative stress markers in cancer cells is warranted. This study aimed to evaluate the impact of curcumin on oxidative stress status in the human hepatocellular carcinoma (HepG2) cell line. Methods: This experimental study was conducted from 2024 to 2025. The viability of HepG2 cells after 24 and 48 hours of treatment with varying concentrations of curcumin (0, 3.9, 7.8, 15.6, 31.25, 62.5, 125, 250, 500, and 1000 µM) was assessed using the MTT assay. To evaluate oxidative stress, total antioxidant capacity (TAC), total oxidant status (TOS), and malondialdehyde (MDA) levels, as well as the activities of antioxidant enzymes including superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), were measured using commercial colorimetric kits. Data were analyzed using ANOVA, followed by Tukey’s post-hoc test, after confirming normality via the Shapiro-Wilk test. Results: MTT assay results demonstrated that curcumin significantly reduced HepG2 cell viability. The IC50 value was determined to be 31.25 µM at 48 hours. Two concentrations (one lower and one higher than IC50) were selected for subsequent oxidative stress assays. Compared to the control group, treated cells exhibited significantly reduced TOS levels (p<0.01 for 15.6 µM; p<0.001 for 31.25 and 62.5 µM) and MDA levels (p<0.01 for 15.6 µM; p<0.001 for 31.25 and 62.5 µM). Conversely, TAC levels (p<0.05 for 15.6 µM; p<0.001 for higher concentrations) and the activities of SOD and CAT enzymes were significantly elevated in curcumin-treated groups (p<0.01 for 15.6 µM; p<0.001 for 31.25 and 62.5 µM). Conclusion: Curcumin exhibits significant antioxidant effects in HepG2 cells, characterized by a reduction in oxidative markers (TOS and MDA) and an enhancement of antioxidant defenses (TAC and enzyme activity). These findings suggest that curcumin may mitigate oxidative stress in hepatocellular carcinoma, supporting its potential as an adjunctive therapeutic agent.   کورکومین,TAC , TOS,MDA , SOD, CAT, رده سلولی HepG2 Curcumin, Oxidative stress, HepG2 cells, Antioxidant capacity, Malondialdehyde, Superoxide dismutase, Catalase. 835 850 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3157-1&slc_lang=fa&sid=1 M Pouryani محدثه پوریانی mohadesepouriyani@gmail.com 100319475328460033486 100319475328460033486 No Student Research Committee, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران F Ghavamifar فاطمه زهرا قوامی فر F Ghavamifar 100319475328460033487 100319475328460033487 No Department of Clinical Biochemistry, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران، N Ziamajidi نسرین ضیامجیدی n_ziamajidi@yahoo.com 100319475328460033489 100319475328460033489 No Department of Clinical Biochemistry, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران، M Sahlehzadeh مریم صالح ‌زاده mm.salehzadeh@gmail.com 100319475328460033488 100319475328460033488 No Department of Orthodontics, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran گروه ارتودنسی دانشکده دندان‌پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران R Abbasalipourkabir رقیه عباسعلی پورکبیر rpourkabir@hotmail.com 100319475328460033490 100319475328460033490 No Department of Clinical Biochemistry, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران، M Bahmani مهدی بهمنی bahmani.m64@gmail.com 4051911764 100319475328460033491 Yes Department of Clinical Biochemistry, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran گروه بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران،