Armaghane Danesh

fa تأثیر هشت هفته تمرین هوازی فزآینده و مصرف مکمل فیستین بر بیان ژنی TGFβ و FGF2 در موش‌های سالمند مبتلا به بیماری آلزایمر The Effect of Eight Weeks of Progressive Aerobic Training and Fisetin Supplementation on TGFβ and FGF2 Gene Expression in Aged Mice with Alzheimer's Disease فیزیولوژی ورزش Sport Physiology پژوهشي Research زمینه و هدف: TGFβ و FGF2 نشانگرهای مولکولی مهمی برای آنژیوژنز مغزی هستند که در شرایط مختلف مانند بیماری آلزایمر(AD) به میزان قابل توجهی در بافت مغز کاهش مییابند و ممکن است تحت تأثیر تمرینات ورزشی قرار گیرند. بنابراین هدف از این مطالعه تعیین و تأثیر هشت هفته تمرین هوازی فزآینده و مصرف مکمل فیستین بر بیان ژنی TGFβ و FGF2 در موشهای سالمند مبتلا به آلزایمر بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی که در سال 1403 انجام شد، 30 سر موش نر  C57BL/6سالمند مبتلا به آلزایمر به طورمساوی  به پنج گروه شامل؛ کنترل سالم، آلزایمر(AD)،  AD+فیستین(Fisetin )، AD + تمرین هوازی(Aerobic Training)، AD + AT +Fis تقسیم شدند. موشهای گروههای AD با تزریق <a name="_Hlk172976677">آمیلوئید بتا(42ـ</a>Aβ1) به هیپوکامپ دچار AD شدند. پروتکل تمرین هوازی پنج روز در هفته به مدت هشت هفته با شیب صفر و سرعت 10 متر  در دقیقه  به مدت 30 دقیقه شروع شد و در هفته هشتم  به 27 متر در دقیقه و مدت 40 دقیقه رسید. مکمل فیستین با غلظت 20 میلی‌گرم بر کیلوگرم به مدت هشت هفته استفاده شد. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های آماری تحلیل واریانس یکطرفه و آزمون تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند(05/0≥p). یافتهها: <a name="_Hlk173262990">تغییرات بیان ژنهای </a>TGF-β و FGF2 در بافت مغز موشهای سالمند در بین پنج گروه تفاوت معنیداری داشت(01/0>p) و نیز بر اساس نتایج آزمون تعقیبی، بیان آنها در گروههای AD نسبت به گروه کنترل سالم به طور معنیداری کاهش یافت (01/0>p). هم‌چنین، بیان آنها در گروههای AD + تمرین + فیستین، AD + تمرین و AD + فیستین در مقایسه با گروه AD به طور معنیداری افزایش یافت(01/0<p). علاوه بر این، بیان آنها در گروه AD + تمرین + فیستین به طور معنیداری بالاتر از گروه AD + تمرین و AD+ فیستین بود و نیز بیان آنها در گروه AD + تمرین نسبت به AD + فیستین به طور معنیداری بالاتر بود (01/0>p). نتیجهگیری: <a name="_Hlk173172359">به نظر میرسد ترکیب تمرین هوازی فزآینده و مکمل فیستین یا هریک از آنها به تنهایی، می</a>تواند از طریق افزایش بیان TGFβ و FGF2 به افزایش آنژیوژنز مغزی در افراد سالمند مبتلا به بیماری آلزایمر کمک نماید. البته ترکیب فیستین و تمرین هوازی نسبت به تمرین هوازی و مکمل تنها و نیز تمرین هوازی نسبت به مصرف فیستین تنها، تأثیری بیشتری دارند، بنابراین، ترکیب تمرین هوازی فزآینده و فیستین به عنوان مؤثرترین روش درمانی مکمل برای این بیماری توصیه میشود.   Background & aim: TGFβ and FGF2 are important molecular markers for cerebral angiogenesis, which are significantly reduced in Alzheimer's disease (AD) in brain tissue and may be affected by exercise training. Therefore, the present study aimed to investigate the effect of eight weeks of progressive aerobic training and fisetin supplementation on TGFβ and FGF2 gene expression in aged mice with AD. Methods: In the present experimental study conducted in 2023, thirty healthy elderly male C57BL/6 mice with Alzheimer's disease (AD) were equally divided into five groups, including: healthy control, Alzheimer's (AD), AD + Fisetin, AD + Aerobic Training (AT), and AD + AT + Fisetin. Rats of AD groups developed AD by injecting amyloid beta (Aβ1-42) into the hippocampus. Aerobic training protocol started five days a week for eight weeks with zero slope and a speed of 10 meters per minute for 30 minutes and reached 27 meters per minute for 40 minutes in the eighth week. A fisetin supplement, with a concentration of 20 mg/kg, was used for eight weeks. Data analysis was performed using a one-way analysis of variance and Tukey's post hoc test (P≥0.05). Results: The changes in the expression of TGF-β and FGF2 genes in the brain tissue of aged mice were significantly different among the five groups (P<0.01), and also based on the results of the post hoc test, their expression in the AD groups decreased significantly (P<0.01) compared to the healthy control group. Also, their expression increased significantly in AD + exercise + fisetin, AD + exercise, and AD + fisetin groups compared to AD group (P<0.01). In addition, their expression in the AD + exercise + fisetin group was significantly higher than the AD + exercise and also their expression was significantly higher in the AD + exercise group than in the AD + fisetin group (P<0.01). Conclusion: It seems that the combination of progressive aerobic training and fisetin supplement, or each of them alone, can help to increase cerebral angiogenesis in patients with Alzheimer's disease, maybe through increasing the expression of TGFβ and FGF2. Of course, the combination of fisetin and aerobic training has a more significant effect than aerobic training and supplementation alone, and aerobic training is more effective than taking fisetin alone. Therefore, the combination of progressive aerobic training and fisetin is recommended as the most effective complementary treatment method for this disease.   تمرین, آنژیوژنز, مکمل‌های غذایی, بیماری آلزایمر, سالمند Exercise, Angiogenesis, Dietary Supplements, Alzheimer Disease 136 149 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-803-3&slc_lang=fa&sid=1 A Jalali Dehkordi علی جلالی دهکردی alijalalidehkordi@gmail.com 4621715674 100319475328460032398 No Department of Sport Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran گروه علوم ورزشی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران، A Azamian Jazi اکبر اعظمیان جزی azamianakbar@yahoo.com 5110504725 100319475328460032399 Yes Department of Sport Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran گروه علوم ورزشی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران، Kh Jalali Dehkordi خسرو جلالی دهکردی khosrojalali@gmail.com 4620155497 100319475328460032400 No Department of Sport Physiology, Isfahan(Khorasgan) Branch, Islamic Azad University, Isfahan, Iran گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد اصفهان(خوراسگان)، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران