fa بلوغ و لقاح آزمایشگاهی تخمک ژرمینال وزیکول پس از انجماد شیشه‌ای با استفاده ازضد یخ اتیلن گلیکول و دی‏متیل سولفوکساید در موش تخصصي Special پژوهشي Research زمینه و هدف: انجماد تخمک، بخش مهمی‌‌از بیوتکنولوژی تولید مثل می‌‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی تأثیر تماس با ترکیب ضد یخ‏ها و انجماد شیشه‏ای بر تخمک نابالغ موش در حضور یا عدم حضور سلول‏های کومولوس بود. روش بررسی: این مطالعه تجربی در سال 1389 در دانشگاه علوم پزشکی یاسوج انجام شد. تخمک‌های نابالغ با و بدون سلول کومولوس از تخمدان موش‏های 6ـ4 هفته‏ای جدا و با استفاده از ترکیب ‏اتیلن ‏گلیکول، دی‏متیل سولفوکساید و ساکاروز به عنوان محلول انجماد شیشه‏ای منجمد شدند و گروهی نیز بدون انجماد تنها با این ترکیب تماس داده شدند. بعد از ذوب، تخمک‏ها از لحاظ بلوغ و لقاح بررسی شدند. داده‌ها با استفاده آزمون‌های آماری آنالیز واریانس یک‌طرفه و تست توکی تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: میزان لقاح و بلوغ در تخمک‏های منجمد شده همراه با سلول‏های کومولوس به طور معنی‌داری کمتر از گروه کنترل بود(05/0p<). میزان بلوغ در گروه‏های تماس یافته با ضد‏یخ به طور معنی‌داری از گروه‌های انجمادی و کنترل کمتر بود(05/0p<). حضور سلول‏های کومولوس در تمامی‌‌ گروه‏های آزمایش و کنترل باعث افزایش معنی‌دار میزان لقاح نسبت به تخمک‏های بدون کومولوس شد(05/0p<). نتیجه‌گیری: تخمک‏های مرحله ژرمینال وزیکول در حضور یا عدم حضور سلول‏های کومولوس می‏توانند به طور موفقی انجماد شیشه‏ای شوند. تماس با ضد‏یخ‌ها می‌‌تواند باعث کاهش توانایی تکاملی تخمک‏های ژرمینال وزیکول شود. حضور سلول‏های کومولوس می‏تواند باعث افزایش میزان لقاح در طی ‏فرآیند لقاح آزمایشگاهی گردد. Background & Aim: Cryopreservation of oocytes is an essential part of reproductive biotechnology. The objective of the present study was to investigate the effects of exposure to combination of cryoprotectants and vitrification on immature mouse oocytes with or without cumulus cells. Methods: This was an experimental study conducted at Yasouj University of Medical Sciences in 2010. Immature oocytes with and without cumulus cells were isolated from ovaries of mice 4-6 weeks of age. They were vitrified in conventional straw using ethylene glycol (EG), dimethyl sulfoxide (DMSO) and sucrose as vitrification solution or exposed to vitrification solution without subjected to liquid nitrogen. After warming, oocytes were assessed for nuclear maturation and fertilization. The collected data were analyzed with one-way ANOVA and Tukey test. Results: Survival and fertilization rates in vitrified oocytes with cumulus cells were significantly lower than the control group (p<0.05). Maturation rates in exposure groups were significantly lower than the vitrified and control groups (p<0.05). The fertilization rate increased significantly in all experiment and control groups with cumulus cells in comparison with denuded oocytes (p<0.05). Conclusion: Germinal vesicle stage oocytes in the presence or absence of cumulus cells can be vitrified successfully. Exposure to cryoprotectants can decrease the developmental competence of GV oocytes. Presence of cumulus cells can increase the fertilization rate in IVF procedure. تخمک, سلول‏های کومولوس, انجماد شیشه‏ای, بلوغ آزمایشگاهی Oocyte, Cumulus cells, Vitrification, Maturation 341 353 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-199&slc_lang=fa&sid=1 O Mayahi امید میاحی 10031947532846001588 10031947532846001588 No H Delaviz حمداله دلاویز 10031947532846001589 10031947532846001589 No K Karimzadhe Shirazi کامبیز کریم زاده شیرازی 10031947532846001590 10031947532846001590 No A Roozbehi امرالله روزبهی 10031947532846001591 10031947532846001591 No S Khosravi Farsani سمیه خسروی فارسانی 10031947532846001592 10031947532846001592 No R Aryanpour رویا آریانپور 10031947532846001593 10031947532846001593 No R Mahmoudi رضا محمودی rmahmoudi40@yahoo.com 10031947532846001594 10031947532846001594 Yes