fa تأثیر آمی تریپتیلین بر تثبیت حافظه و یادگیری در موش های صحرایی نر صرعی القاء شده با پنتیلن تترازول فیزیولوژی Physiology پژوهشي Research <span style="font-size: 11pt;"><span style="line-height: normal;"><span style="direction: rtl;"><span style="unicode-bidi: embed;"><span sans-serif="" style="font-family: Calibri,;"><b><span b="" style="font-family:;" yagut="">زمینه و هدف</span></b><span b="" style="font-family:;" yagut="">- صرع یک اختلال بسیار پیچیده نوروژنیک می باشد. صرع مزمن میتواند حافظه و یادگیری را با تغییرات عصبی- شیمیایی در نواحی مغزی </span><span b="" style="font-family:;" yagut="">تحت تأثیر قرار دهد.آمی تریپتیلین جزو داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای می باشد که دارای اثرات ضد دردی نیز می باشد. هدف از این بررسی ارزیابی اثرات ضد تشنجی و تثبیت حافظه آمی تریپتیلین در موش های صحرایی نر القاء شده با پنتیلن تترازول</span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:;" times="">(</span><span dir="LTR" style="font-size: 10pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">PTZ</span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:;" times="">)</span><span b="" style="font-family:;" yagut=""> می باشد.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size: 11pt;"><span style="line-height: normal;"><span style="direction: rtl;"><span style="unicode-bidi: embed;"><span sans-serif="" style="font-family: Calibri,;"><b><span b="" style="font-family:;" yagut="">روش کار</span></b><span b="" style="font-family:;" yagut="">-&nbsp; در این پژوهش تجربی 28 سر موش صحرائی نر&nbsp; نژاد ویستار در محدوده وزنی 250-200 گرم مورد استفاده قرار گرفت. موش ها در 4 گروه 7 سری به طور تصادفی تقسیم شدند: کنترل (5/0 میلی لیتر نرمال سالین)، گروه شاهد (</span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:;" times="">PTZ</span><span b="" style="font-family:;" yagut="">، 60 میلی گرم بر کیلو گرم وزن بدن)، گروه تجربی 1(</span><span dir="LTR" style="font-size: 10pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">PTZ</span></span><span lang="FA" style="font-size: 10pt;"><span arial="" style="font-family:;">+</span></span><span b="" style="font-family:;" yagut=""> آمی تریپتیلین، 10 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن)، گروه تجربی 2 (</span><span dir="LTR" style="font-size: 10pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">PTZ</span></span><span lang="FA" style="font-size: 10pt;"><span arial="" style="font-family:;"> +</span></span><span b="" style="font-family:;" yagut=""> آمی تریپتیلین، 20 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن). تمامی تزریقات به صورت داخل صفاقی انجام شد. پس از تجویز آمی تریپتیلین به سرعت رفتارهای تشنجی به مدت 1 ساعت مشاهد و ثبت شد. آزمون رفتار اجتنابی غیر فعال، آزمون اکتساب حافظه و آزمون بازیابی حافظه در موش های مورد آزمون صورت گرفت. نتایج بدست آمده آزمون ها با استفاده از تست آماری </span><span dir="LTR" style="font-size: 10pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">ANOVA</span></span> <span b="" style="font-family:;" yagut="">یک طرفه و آزمون </span><span dir="LTR" style="font-size: 10pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">Tukey</span></span><span b="" style="font-family:;" yagut=""> برای بررسی تفاوت بین گروه ها استفاده شد.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size: 11pt;"><span style="line-height: normal;"><span style="direction: rtl;"><span style="unicode-bidi: embed;"><span sans-serif="" style="font-family: Calibri,;"><b><span b="" style="font-family:;" yagut="">یافته ها</span></b><span b="" style="font-family:;" yagut="">- نتایج این مطالعه نشان داد که تأخیر در حرکات میوکلونیک در گروه های درمان شده با آمی تریپتیلین نسبت به گروه </span><span dir="LTR" style="font-size: 10pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">PTZ</span></span><span b="" style="font-family:;" yagut=""> افزایش پیدا کرد. همچنین نشان داده شد که تأخیر بازیابی حافظه در گروه </span><span dir="LTR" style="font-size: 10pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">PTZ</span></span><span b="" style="font-family:;" yagut=""> نسبت به گروه کنترل از کاهش معنی داری برخوردار می باشد. </span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size: 11pt;"><span style="line-height: normal;"><span style="direction: rtl;"><span style="unicode-bidi: embed;"><span sans-serif="" style="font-family: Calibri,;"><b><span b="" style="font-family:;" yagut="">نتیجه گیری</span></b><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">&ndash; </span><span b="" style="font-family:;" yagut="">آمی تریپتیلین قادر است میزان تشنجات ناشی از تزریق </span><span dir="LTR" style="font-size: 10pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">PTZ</span></span><span b="" style="font-family:;" yagut=""> در موش ها کاهش دهد. همچنین این دارو تأثیر مثبتی بر بازیابی حافظه در موش ها دارد.</span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <pre style="text-align: left;"> <span style="font-size: 10pt;"><span style="background: rgb(248, 249, 250);"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="font-family: Consolas;"><b><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">Background and Objectives: </span></span></b><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">Epilepsy is a very complex neurogenic disorder. Choronic epilepsy can affect memory and learning with neurochemical changes in different areas of the brain. Amitripyiline (AMT) is one of the </span></span><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times=""><span style="color: rgb(32, 33, 36);">the tricyclic antidepressants drugs that has antinociception effects. The aim of this study is evaluation of anticonvulsant and memory consolidationeffects of </span></span></span><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">amitripyiline</span></span><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times=""><span style="color: rgb(32, 33, 36);"> in male Wistar rats induced with </span></span></span><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">Pentylentetrazole</span></span><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times=""><span style="color: rgb(32, 33, 36);"> (PTZ).</span></span></span></span></span></span></span></pre> <pre style="text-align: left;"> <span style="font-size: 10pt;"><span style="background: rgb(248, 249, 250);"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="font-family: Consolas;"><b><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size: 12pt;"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></b></span></span></span></span></pre> <pre style="text-align: left;"> <span style="font-size: 10pt;"><span style="background: rgb(248, 249, 250);"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="font-family: Consolas;"><b><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">Methods:</span></span></b><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times=""> In this experimental study 28male Wistar rats (200-250 g) were used and divided randomlyin 4 groups(n=7): control ( 0.5 ml salin normal), PTZ(60mg/kg), treatment 1 (PTZ + AMT10mg/kg&nbsp; ) and treatment 2(PTZ + AMT20mg/kg). All injections were done interaperituneally.After administration of AMT the </span></span><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times=""><span style="color: rgb(32, 33, 36);">convulsive behaviors were observed and recorded. The passive avoidance, memory acquisitionand memory recovery tests were done. All data were analyzed with one way ANOVA and Tukey tests for evalution of differences between groups.&nbsp; </span></span></span></span></span></span></span></pre> <pre style="text-align: left;"> <span style="font-size: 10pt;"><span style="background: rgb(248, 249, 250);"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="font-family: Consolas;"><b><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size: 12pt;"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></b></span></span></span></span></pre> <pre style="text-align: left;"> <span style="font-size: 10pt;"><span style="background: rgb(248, 249, 250);"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="font-family: Consolas;"><b><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">Results:</span></span></b><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times=""> The results of this study were showed that</span></span><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times=""><span style="color: rgb(32, 33, 36);">the delay in myoclonic movements in treated groups with AMT were increased compaired with PTZ group.The delay in memory recovery in PTZ group was reduced significantly compare with control group.</span></span></span></span></span></span></span></pre> <pre style="text-align: left;"> <span style="font-size: 10pt;"><span style="background: rgb(248, 249, 250);"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="font-family: Consolas;"><span style="font-size: 12pt;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times=""><span style="color:#202124"></span></span></span></span></span></span></span></pre> <pre style="text-align: left;"> <span style="font-size: 11pt;"><span style="line-height: 115%;"><span style="direction: rtl;"><span style="unicode-bidi: embed;"><span sans-serif="" style="font-family: Calibri,;"><b><span dir="LTR" style="font-size: 12pt;"><span style="line-height: 115%;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">Conclusion: </span></span></span></b><span dir="LTR" style="font-size: 12pt;"><span style="line-height: 115%;"><span new="" roman="" style="font-family:;" times="">AMT is able to reduce the convulsion caused by PTZ injection and also the has positive effect on memory recoveryin rats .</span></span></span><span lang="FA" style="font-size: 12pt;"><span style="line-height: 115%;"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></span></span></span></span></span></span> </pre> آمی تریپتیلین, پنتیلین تترازول, تثبیت حافظه, صرع, موش صحرایی Amitripyiline, Epilepsy, Pentylentetrazole, Memory consolidation, Rat 291 304 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1768-4&slc_lang=fa&sid=1 Naser Mirazi ناصر میرازی mirazi205@gmail.com 100319475328460025492 100319475328460025492 Yes Bu-Ali Sina University دانشگاه بوعلی سینا Soheila Niazi سهیلا نیازی soheila.niazi1374@gmail.com 100319475328460025493 100319475328460025493 No Bu-Ali Sina University دانشگاه بوعلی سینا Abdolkarim Hosseini عبدالکریم حسینی khosseini32@gmail.com 100319475328460025494 100319475328460025494 No Shahid Beheshti University دانشگاه شهید بهشتی