Armaghane Danesh

fa مطالعه همراهی بین پلی مورفیسم rs16260 از ژن CDH1 با سقط مکرر در زنان Association of Rs16260 Polymorphism of CDH1 Gene with Recurrent Pregnancy Loss in Iranian-Azeri Women بالینی-زنان و زایمان Gynaecology پژوهشي Research زمینه و هدف: سقط مکرر به عنوان از دست رفتن حداقل 2 بارداری زیر 20 هفته بارداری تعریف می‌گردد. باید توجه داشت در کنار عوامل شناخته شده دخیل در ایجاد آن، تقریباً در نیمی از موارد عامل ایجاد کننده آن به صورت ناشناخته باقی می‌ماند. در سال‌های اخیر برخی پژوهش‌ها حاکی از تأثیر احتمالی بعضی از پلی مورفیسم‌های ژن‌های کاندید در افزایش ریسک ابتلا به این بیماری می باشد. ژن CDH1 از جمله ژن‌های احتمالی دخیل در این عارضه است که در لانه گزینی رویان نقش بسزایی داشته و از این رو مورد توجه واقع شده است. لذا هدف از این مطالعه همراهی بین پلی‌مورفیسم rs16260 از ژن CDH1 با سقط مکرر در زنان  بود.   روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهدی که مابین سال‌های 1399ـ1398انجام شد، 120 زن مبتلا به سقط مکرر بدون دلیل و120 زن بدون سابقه ناباروری و سقط و دارای حداقل یک فرزند سالم که به وسیله متخصص زنان و زایمان به یک آزمایشگاه ژنتیک پزشکی بخش خصوصی در تبریز ارجاع داده شده بودند، به عنوان گروه‌های بیمار و کنترل در مطالعه شرکت داده شدند. پلی‌مورفیسم مورد مطالعه با روش ARMS-PCR  بررسی شد و نتایج حاصل با استفاده از آزمون مجذور کای تجزیه وتحلیل شدند.   یافته‌ها: بر اساس مطالعه انجام یافته، فراوانی ژنوتیپ‌های AA، AC و CC در گروه مورد به ترتیب؛ (3/3 درصد)4 (3/23 درصد) 28 و (4/73 درصد) 88 نفر و در گروه کنترل به ترتیب؛ (7/6 درصد) 8، (30 درصد) 36 و (3/63 درصد) 76 نفر می باشند و از این رو 201/0= P محاسبه می‌گردد.   نتیجه‌گیری: بر اساس آنالیزهای انجام یافته در مدل‌های multiplicative و additive، هیچ ارتباط معنی‌داری بین حضور این پلی‌مورفیسم و سقط مکرر وجود ندارد.     Background & aim: Recurrent pregnancy loss is defined as loosing at least 2 pregnancies before 20th weeks of gestation. Besides all the known causative factors, in about half of the cases, the causing factor, remains unknown. In recent years, some studies have shown the role of candidate genes polymorphisms in RPL. CDH1 is one of these candidate genes that plays critical role in embryo implantation. The aim of the present study was to evaluate the relation between rs16260 of this gene with RPL.   Methods: In the present case-control study that was conducted between 2018-2019, 120 women suffering from recurrent unexplained miscarriage and 120 women with no history of infertility and miscarriage and having at least one healthy child who were referred by a gynecologist to a private medical genetics laboratory in were referred to Tabriz, were included in the study as patient and control groups. The studied polymorphism was checked by ARMS-PCR method and the results were analyzed using the chi-square test using SPSS version 26 software. (P˂0.05)   Results: The frequencies of AA, AC and CC genotypes in the case group were 4(3.3%), 36(23.3%) and 76(73.4%) and in the control group were 8(6.7%), 28(30%) and 88(63.3%) respectively. P-Value=0.201   Conclusion: Based on the analyzes performed in the multiplicative and additive models, there was no significant relationship between the presence of polymorphism and recurrent miscarriage.       , پلی‌مورفیسم, سقط مکرر CDH, Polymorphism, Recurrent miscarriage 507 516 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1192-2&slc_lang=fa&sid=1 M Yousefian مهسا یوسفیان mahsa.yousefian@yahoo.com 1382643969 100319475328460025772 No Department of Genetics, North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه ژنتیک، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران SA Angaji عبدالحمید انگجی Angaji@khu.ac.ir 100319475328460025773 100319475328460025773 Yes Department of Cell and Molecular Biology, Kharazmi University, Tehran, Iran گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران E Siasi الهام سیاسی emi_biotech2006@yahoo.ca 100319475328460025774 100319475328460025774 No Department of Genetics, North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه ژنتیک، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران SA Rahmani علی رحمانی rahmaniseyedali@yahoo.com 100319475328460025775 100319475328460025775 No Department of Medical Genetics, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران SH Abbasalizadeh Khiaban شمسی عباسعلی زاده خیابان shamsiabbasalizadeh@gmail.com 100319475328460025776 100319475328460025776 No Women’s Reproductive Health Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran مرکز تحقیقات سلامت باروری زنان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران