fa اثر موضعی عصاره‌‌های آبی و الکلی تریاک بر ضایعات لیشمانیوز جلدی: مدل حیوانی موش‌های بالب سی میکروبیولوژی Microbiology پژوهشي Research <span style="line-height: normal;"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="direction: rtl;"><span style="-ms-text-justify: kashida;"><span style="text-kashida: 0%;"><b><span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">زمینه و هدف: </span></span></span></b><span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">به دلیل این که واکسن مؤثری علیه لیشمانیوز در دسترس نیست و هم‌چنین اعلام گزارش عوارض جانبی داروهای فعلی و پیدایش مقاومت به درمان در برخی نقاط جهان، محقق</span></span></span><span lang="FA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">ا</span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">ن به دنبال ترکیباتی مؤثرتر و بدون عوارض و ارزان با ترکیبات طبیعی هستند. لذا هدف از انجام این مطالعه، </span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">تعیین و بررسی اثر </span></span></span><span lang="FA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">موضعی عصاره‌‌های آبی و الکلی تریاک بر ضایعات لیشمانیوز جلدی، مدل حیوانی موش‌های بالب سی بود.</span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="line-height: normal;"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="direction: rtl;"><span style="-ms-text-justify: kashida;"><span style="text-kashida: 0%;">&nbsp;</span></span></span></span></span><br> <span style="line-height: normal;"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="direction: rtl;"><span style="-ms-text-justify: kashida;"><span style="text-kashida: 0%;"><b><span lang="FA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">روش بررسی:</span></span></span></b> &nbsp;<span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">در این مطالعه تجربی، تعداد 30 سر موش نر بالب سی در سنین 6 تا 8 هفتگی پس از تلقیح انگل در قاعده دم موش‌ها به</span></span></span> <span lang="FA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">آماستیگوت </span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">لیشمانیا ماژور آلوده شدند. موش‌های آلوده به طور تصادفی به 5 گروه شش تایی تقسیم گردیدند. دو گروه گیرنده عصاره های آبی و الکلی 10 درصد تریاک، یک گروه گیرنده گلوکانتیم(کنترل مثبت)، یک گروه بدون درمان(گروه شاهد) و گروه دیگر با پماد اوسرین درمان شدند. قبل از شروع درمان، قطر زخم‌ها اندازه</span></span></span><span lang="FA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">‌</span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">گیری شد. درمان به صورت مالشی و روزی یک بار به مدت دو هفته صورت گرفت. پس از پایان دوره درمان، مجدداً در صورت ابقای زخم، قطر ضایعه اندازه‌گیری شد و با استفاده از آزمون آماری&nbsp; تست تی زوجی، تحلیل واریانس یک طرفه و تست تعقیبی توکی، نتایج تجزیه و تحلیل شدند.</span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="line-height: normal;"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="direction: rtl;"><span style="-ms-text-justify: kashida;"><span style="text-kashida: 0%;">&nbsp;</span></span></span></span></span><br> <span style="line-height: normal;"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="direction: rtl;"><span style="-ms-text-justify: kashida;"><span style="text-kashida: 0%;"><b><span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">یافته‌ها</span></span></span></b><span lang="FA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">: </span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">آنالیز آماری تفاوت معنی‌داری بین گروه‌های تحت درمان از نظر قطر زخم را نشان داد(</span></span></span> <span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">05/0</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size: 8pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">p <</span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">). گروه تحت درمان با گلوکانتیم، کوچکترین قطر زخم را داشتند. اندازه زخم موش‌های تحت درمان‌های دیگر با عصاره‌های الکلی و آبی با غلظت10 &nbsp;درصد و پماد اوسرین، کوچکتر از موش های کنترل(دریافت کننده انگل بدون درمان) بود و این اختلاف از نظر آماری معنی‌دار بود(05/0</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size: 8pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">p <</span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">).</span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="line-height: normal;"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="direction: rtl;"><span style="-ms-text-justify: kashida;"><span style="text-kashida: 0%;">&nbsp;</span></span></span></span></span><br> <span style="line-height: normal;"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="direction: rtl;"><span style="-ms-text-justify: kashida;"><span style="text-kashida: 0%;"><b><span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;">نتیجه‌گیری :</span></span></span></b><span lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span style="font-family: Yagut;"> نتایج این مطالعه نشان داد که بر خلاف تأثیر عصاره‌های آبی و الکلی تریاک بر لیشمانیا ماژور در شرایط درون تنی، میانگین اندازه زخم موش‌های آلوده به لیشمانیا ماژور در مقایسه با گلوکانتیم اثر کمتری را نشان داد.&nbsp;</span></span></span></span></span></span></span></span><br> <br> <span style="line-height: normal;"><span style="unicode-bidi: embed;"><span style="direction: rtl;"><span style="-ms-text-justify: kashida;"><span style="text-kashida: 0%;"><b>&nbsp;</b></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="background: rgb(248, 249, 250);"><span style="line-height: normal;"><span style="tab-stops: 45.8pt 91.6pt 137.4pt 183.2pt 229.0pt 274.8pt 320.6pt 366.4pt 412.2pt 458.0pt 503.8pt 549.6pt 595.4pt 641.2pt 687.0pt 732.8pt;"><b><span style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">Background & aim:</span></span></span></b><span lang="EN" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;"> Given that an effective vaccine is not available against leishmaniasis, along with the side effects of current drugs and the emergence of resistance to treatment, researchers are seeking more effective, safe and low-cost natural compounds. The aim of the present study was to evaluate the anti-leishmaniasis effect of aqueous and alcoholic extracts</span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;"> of</span></span></span><span lang="EN" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;"> opium</span></span></span> <span lang="EN" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">with concentration 10% on lesion of <i>Leismania major</i> in BALB/c mice.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="background: rgb(248, 249, 250);"><span style="line-height: normal;"><span style="tab-stops: 45.8pt 91.6pt 137.4pt 183.2pt 229.0pt 274.8pt 320.6pt 366.4pt 412.2pt 458.0pt 503.8pt 549.6pt 595.4pt 641.2pt 687.0pt 732.8pt;">&nbsp;</span></span></span><br> <span style="background: rgb(248, 249, 250);"><span style="line-height: normal;"><span style="tab-stops: 45.8pt 91.6pt 137.4pt 183.2pt 229.0pt 274.8pt 320.6pt 366.4pt 412.2pt 458.0pt 503.8pt 549.6pt 595.4pt 641.2pt 687.0pt 732.8pt;"><b><span lang="EN" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">Methods:</span></span></span></b> <span style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">In the present study, </span></span></span><span lang="EN" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">thirty male BALB/c mice, 6&ndash;8 weeks of age were injected subcutaneously in tail-base with <i>Leismania major</i> amastigotes.</span></span></span> <span lang="EN" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">They were randomly divided into five groups (n=6 per group). Two groups (aqueous and alcoholic extracts of opium with the concentration of 10%) as experimental and three as control (Eucerin ointment, Glucantime and Control, which were infected but not treated). Treatment started when the CL lesions were appeared and continued for 14 days. The diameter of the lesion was measured and the differences in the mean lesion size were assayed by paired t-test, two-way ANOVA and tokay post-hoc tests.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="background: rgb(248, 249, 250);"><span style="line-height: normal;"><span style="tab-stops: 45.8pt 91.6pt 137.4pt 183.2pt 229.0pt 274.8pt 320.6pt 366.4pt 412.2pt 458.0pt 503.8pt 549.6pt 595.4pt 641.2pt 687.0pt 732.8pt;">&nbsp;</span></span></span><br> <span style="line-height: normal;"><b><span lang="EN" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">Findings:</span></span></span></b><span lang="EN" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;"> Statistical analysis indicated significant difference (P<0.05) between treated groups in terms of wound diameters. The group treated with glucantime had the smallest wound diameter. The wound sizes of otherwise treated mice with alcoholic and aqueous extracts with concentration 10% and eucerin ointment were smaller than those of control mice</span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;"> without any </span></span></span><span lang="EN" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">treatment with statistically significant</span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;"> (</span></span></span><span lang="EN" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">P<0.05).</span></span></span></span><br> <span style="line-height: normal;"><b>&nbsp;</b></span><br> <span style="line-height: normal;"><b><span lang="EN" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">Conclusion:</span></span></span></b><span lang="EN" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;"> The results of the present study indicated that despite of the effect of aqueous and alcoholic extracts of opium on <i>L. major</i> in vivo, the mean wound size of mice infected with <i>Leishmania major</i> was less effective than glucantime. It is suggested that more studies be performed with the above extracts in different concentrations, along with nano carriers and in combination with other plant extracts</span></span></span><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">.</span></span></span></span><br> <span style="line-height: normal;"><b>&nbsp;</b></span><br> <span style="line-height: normal;"><span lang="EN" style="font-size: 10pt;"><span style="color: black;"><span arial="" style="font-family:;">&nbsp;</span></span></span></span><br> <span style="line-height: normal;"><b>^&nbsp;</b></span> عصاره‌های الکلی و آبی تریاک, لیشمانیازیس جلدی, موش بالب سی Alcoholic and aqueous extracts of opium, Cutaneous leishmaniasis, BALB/c mice 282 290 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1850-1&slc_lang=fa&sid=1 A Moshfe عبدالعلی مشفع amoshfea@yahoo.com 100319475328460025453 100319475328460025453 No Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران P Haghparast پیمان حق پرست piman136@gmail.com 100319475328460025454 100319475328460025454 No Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران A Saadatnia امین اله سعادت نیا aminsaadatnia60@gmail.com 100319475328460025455 100319475328460025455 No Medicinal Plants Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران N Arefkhah نصیر عارف خواه nassir162@gmail.com 100319475328460025456 100319475328460025456 Yes Medicinal Plants Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران