Armaghane Danesh

fa بررسی اثر سمیت و آپوپتوزی نانولیپوزوم‌های حاوی کورکومین و miR-34a روی سلول‌های سرطان روده بزرگ(HT-29) و سرطان پستان(MCF-7) Toxicity and Apoptotic Effect of Nanoliposomes Containing Curcumin and miR-34a on Colorectal Cancer Cells (HT-29) and Breast Cancer(MCF-7) بیوشیمی Biochemistry پژوهشي Research زمینه و هدف: سرطان کولورکتال و پستان از عوامل مهم مرگ و میر در جهان هستند. هدف از این مطالعه تعیین و بررسی اثر سمیت و آپوپتوزی نانولیپوزوم‌های حاوی کورکومین و miR-34a روی سلول‌های سرطان روده بزرگ(HT-29) و سرطان پستان(MCF-7) بود.   روش بررسی: در این مطالعه تجربی که در سال 1397 انجام شد، نانولیپوزوم‌های حاوی دو ترکیب کورکومین و miR-34a تهیه و با استفاده از آنالیزهای پراکنش نور پویا و میکروسکوپ الکترونی عبوری تعیین ویژگی شدند. برای بررسی اثر نانولیپوزوم‌ها، ردهی سلول سرطانیHT-29  و MCF-7، به ترتیب در محیط کشت DMEM  و RPMI 1640 همراه با سرم جنین گاوی و آنتی‌بیوتیک، کشت داده شد. سلول&rlm;ها، با نانولیپوزوم، داروی کورکومین، miR-34a و نانولیپوزم حاوی داروی کورکومین و miR-34a  تیمار شدند و درصد زنده ماندن آنها با استفاده از روش MTT تعیین گردید. هم‌چنین درصد مرگ سلولی(آپوپتوز) با استفاده از روش فلوسایتومتری اندازه&rlm;گیری گردید. داده&rlm;های جمع‌آوری شده از آزمون‌های آماری واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند.   یافته‌ها: نتایج نشان داد که بارگذاری شدن هم‌زمان miR-34a و کورکومین اثر ضدسرطانی آن‌ها را افزایش می‌دهد. به علاوه، نانولیپوزوم‌های حاوی کورکومین می‌توانند سلول‌های سرطانی را به صورت وابسته به زمان و دوز از بین ببرند. از طرف دیگر، نانولیپوزوم‌های حاوی miR34a پس از 48 ساعت سلول‌های سرطانی را با غلظت 5 نانومولار از بین بردند. نتایج آزمایش MTT و بررسی آپوپتوز با استفاده از فلوسایتومتری نشان داد که انتقال هم‌زمان کورکومین و miR-34a باعث هم‌افزایی اثر آن‌ها بر روی هر دو رده سلولی(HT-29) و (MCF-7) پس از 48 ساعت می‌شود.   نتیجه‌گیری: نتایج حاضر نشان داد که بارگذاری miR-34a و کورکومین در نانولیپوزوم به طور قابل توجهی اثرات آن‌ها را افزایش می‌دهد. علاوه بر این، دارورسانی هم‌زمان این داروها به صورت هم‌افزایی اثرات ضد سرطانی آن‌ها را افزایش می‌دهد. یافته‌های این مطالعه نشان داد که استفاده همزمان از کورکومین و miR-34a از طریق نانولیپوزوم‌ها می‌تواند به عنوان یک روش درمانی ترکیبی جدید برای درمان سرطان در نظر گرفته شود.        Background & aim: Colorectal and breast cancer are the leading causes of death in the world. The aim of the present study was to determine the toxicity and apoptosis effect of nanoliposomes containing curcumin and miR-34a on colorectal cancer cells (HT-29) and breast cancer (MCF-7).   Methods: In the present experimental study conducted in 2018, nanoliposomes containing two compounds of curcumin and miR-34a were prepared and characterized using dynamic light scattering analysis and transmission electron microscopy. To evaluate the effect of nanoliposomes, HT-29 and MCF-7 cancer cell lines were cultured in DMEM and RPMI 1640 with bovine fetal serum and antibiotics, respectively. Cells were treated with nanoliposomes containing curcumin, miR-34a and nanoliposomes containing curcumin and miR-34a, and their viability was determined by MTT assay. Also, the percentage of cell death (apoptosis) was measured using flow cytometry. Data were analyzed using SPSS software and one-way ANOVA.   Results: The results indicated that co-administration of miR-34a and curcumin increased their anticancer effect. In addition, curlumin-containing nanoliposomes can kill cancer cells in a time- and dose-dependent manner. On the other hand, nanoliposomes containing miR34a killed cancer cells at a concentration of 5 nM after 48 hours. The results of MTT assay and apoptosis analysis using flow cytometry showed that simultaneous transfer of curcumin and miR-34a enhanced their effect on both cell lines (HT-29) and (MCF-7) after 48 hours.   Conclusion: The present results revealed that the loading of miR-34a and curcumin in nanoliposomes significantly increases their effects. In addition, co-administration of these drugs synergistically enhances their anti-cancer effects. The findings of the present study exhibited that the concomitant use of curcumin and miR-34a via nanoliposomes could be considered as a new combination therapy for cancer treatment.     سلول‌های سرطانی, نانولیپوزوم, کورکومین, دارورسانی هم‌زمان Curcumin, Nanoliposomes, MiR34a, Co-delivery, Cancerous cells 867 883 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2466-1&slc_lang=fa&sid=1 M Nikseresht محسن نیک‌سرشت nikmohsen65@gmail.com 100319475328460024551 100319475328460024551 No Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران M Ghasemi Chaleshtari میترا قاسمی چالشتری artim.ghasemi@gmail.com 100319475328460024552 100319475328460024552 No Student Research Committee, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران M Tajali Ardakani مریم تجلی اردکانی mtajali89@yahoo.com 100319475328460024553 100319475328460024553 No Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران H Abidi حسن عبیدی abidihassan57@gmail.com 100319475328460024554 100319475328460024554 No Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران R Mahmoudi رضا محمودی rmahmoudi40@yahoo.com 100319475328460024555 100319475328460024555 No Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران H Bardania حسن بردانیا hbardania@gmail.com 4251220064 100319475328460024556 Yes Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران