fa بررسی اثر عصاره برگ گیاه اسپند(P.harmala) بر آپوپتوز ناشی از استرپتوزوتوسین در بافت پانکراس رت‌های صحرایی فیزیولوژی Physiology پژوهشي Research <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> کاهش توده سلول بتا در پاتوژنز دیابت نوع دو انسانی و در مدل‌های دیابت جوندگان نقش دارد. بنابراین، بررسی عصاره‌های گیاهی از این جهت که آیا مانع کاهش توده سلول‌های بتا و جزایر لانگرهانس می‌شوند اهمیت می‌یابد. هدف از این مطالعه تعیین و بررسی اثر عصاره برگ گیاه اسپند</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">(</span></span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">P.harmala</span></span></span></span></em><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">)</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> بر آپوپتوز ناشی از استرپتوزوتوسین در بافت پانکراس رت‌های صحرایی بود.</span></span></span><br> &nbsp;<br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">روش بررسی:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> در این مطالعه تجربی که در سال 1395 انجام شد، تعداد 32 سر موش رت نر10&plusmn;250 گرمی‌از انستیتوپاستور تهران تهیه و به 4 گروه 8 تایی شامل؛ کنترل، دیابتی، دیابتی تحت تیمار با عصاره برگ، تجربی تحت تیمار با عصاره برگ اسپند، به طور تصادفی تقسیم شدند. رت‌های گروه‌های دیابتی، دوز 60 میلی‌گرم بر کیلوگرم استپتوزوتوسین را دریافت نمودند. بعد از اطمینان از القاء دیابت در روز دهم تجویز عصاره متانولی برگ(150 میلی‌گرم بر کیلوگرم) به روش گاواژ به مدت 28 روز برای گروه‌های تحت تیمار با عصاره، آغاز گردید. </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">عصاره متانولی برگ اسپند به روش سوکسله استخراج و اجزاء استخراج شده عصاره برگ به وسیله </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">HPLC</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> آنالیز گردید. در طول دوره قندخون رت‌ها چک گردید و در انتهای آزمایش بافت پانکراس خارج و پس از طی مراحل بافتی و انجام رنگ‌آمیزی‌های بافتی عمومی‌هماتوکسیلین‌ـ ائوزینوفیل و اختصاصی اگنور، تعداد سلول‌های بتا شمارش و قطر جزایر اندازه‌گیری گردید. در نهایت داده‌های جمع آوری شده با استفاده از آزمون‌های آنالیز واریانس یک طرفه و توکی تجزیه و تحلیل شد. </span></span></span><br> &nbsp;<br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌ها:</span></span></span></strong><span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0cm;"><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> نتایج تحقیق حاضر نشان داد که عصاره برگ اسپند سرشار از ترکیبات فلاوونوئیدی است و اگرچه اختلاف معنی‌داری در غلظت سرمی‌گلوکز در روزهای دهم، چهاردهم و بیست و هشتم بین گروه دیابتی</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> و گروه کنترل وجود دارد(001/0</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p<</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">)،</span></span></span><span style="border:none windowtext 1.0pt;padding:0cm;"><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> ولی هیچ‌گونه اختلاف معنی‌داری بین گروه دیابتی تحت تیمار با این عصاره و گروه دیابتی وجود نداشته است. هم‌چنین </span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">میانگین قطر جزایر در گروه دیابتی نسبت به گروه کنترل با اختلاف معنی‌دار(01/0</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p<</span></span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">) کاهش یافته بود، اما اختلاف معنی‌داری بین گروه دیابتی تحت تیمار با عصاره نسبت به گروه دیابتی وجود نداشت. نتایج در گروه تجربی تحت تیمار هم اختلاف معنی‌داری با گروه کنترل نشان نداد.</span></span></span><br> &nbsp;<span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:3.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> عصاره برگ اسپند اگرچه حاوی فلاوونوئید و ترکیبات فنولی بود، اما بر خلاف پژوهش‌های گذشته، در گروه دیابتی نتوانسته بود عوارض ناشی از تجویز استرپتوزوتوسین را بهبود بخشد.&nbsp; </span></span></span><br> &nbsp; <strong>Background & aim: </strong>Decreased beta-cell mass has a role in the pathogenesis of human type 2 diabetes and in rodent diabetes models. The study of plant extracts is important as they possibly inhibit the reduction of beta cell mass and the islets of Langerhans. The aim of this study was to determine the effect of leaf extract of <em>P. harmala</em> on streptozotocin-induced apoptosis in rat pancreatic tissue.<span dir="RTL"></span><br> &nbsp;<br> <strong>Methods:</strong> In this experimental study that was conducted in 2016, a number of 32 male rats (250&plusmn;10g) were acquired from the Pasteur Institute of Iran and randomly divided into four groups (n= 8), including control, diabetic, diabetic and experimental treated with <em>P. harmala</em> leaf extract. Diabetic groups were given 60 mg/kg streptozotocin. After confirming the induction of diabetes on the tenth day, methanolic leaf extract (150 mg/kg) was administered by gavage for 28 days for the groups treated with the extract. The extracted content of the <em>P. harmala</em> leaf was then analyzed by HPLC. Subsequently, rats&rsquo; serum glucose level was assessed, and the pancreatic tissue was removed. Following H&E and AgNOR staining, the number of beta cells and the diameter of the islets were measured. Finally, the collected data were analyzed by SPSS software.<br> &nbsp;<br> &nbsp;<br> Results<strong>:</strong> the results showed that the <em>P. harmala</em> leaf extract is rich in flavonoid compounds. A significant difference was observed in the serum glucose concentrations on days 10, 14, and 28 between the diabetic and control groups (p&le;0.001), but there was no meaningful difference between the diabetic group treated with the leaf extract and the diabetic group. The mean islet diameter reduced significantly in the diabetic group relative to the control group (p&le; 0.01), while the difference was insignificant between the diabetic group treated with the leaf extract and the diabetic group. Besides, the experimental groups under treatment did not show any meaningful difference with the control group.<br> &nbsp;<br> <strong>Conclusion:</strong> In spite of the fact that the <em>P. harmala</em> leaf extract contains flavonoids and phenolic compounds, unlike previous studies, it could not improve the side effects of streptozotocin in the diabetic group.<span dir="RTL"></span><br> &nbsp;  ترکیبات فلاوونوئیدی, عصاره برگ اسپند, دیابت, آپوپتوز  Flavonoid compounds, P. harmala Leaf Extraction, Diabetes, Apoptosis 148 164 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2224-1&slc_lang=fa&sid=1 A Safamanesh عالیه صفامنش safamaneshalieh@gmail.com 3621234675 100319475328460023166 No Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Iran گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، ایران SH Aryan شهربانو عریان sh_oryan@khu.ac.ir 100319475328460023167 100319475328460023167 No Departments of Animal Science, Kharazmi University, Tehran, Iran گروه علوم جانوری، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران R Ahmadi رامش احمدی ramahmd@yahoo.com 100319475328460023168 100319475328460023168 Yes Departments of Animal Science, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran گروه علوم جانوری، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم ، ایران K Parivar کاظم پریور kazem_parivar@yahoo.com 100319475328460023169 100319475328460023169 No Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Iran گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، ایران