fa بررسی اثر عصاره میوه گیاه Citrullus colocynthis بر بیان ژن‌های casp3 و casp8 در رده سلولی سرطان گلیوبلاستومای انسانی (U87) تخصصي Special پژوهشي Research <strong><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">استفاده از ترکیبات استخراج‌شده از گیاهان طبیعی به دلیل کمتر بودن اثرات جانبی می‌تواند جایگزین مناسبی برای داروهای شیمیایی در درمان بیماری‌های کشنده‌ای مثل سرطان باشد. در این تحقیق اثر ضدسرطانی عصاره میوه گیاه هندوانه ابوجهل بر سلول‌های سرطانی گلیوبلاستوما انسانی رده سلولی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">U87</span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> بررسی شده است. لذا هدف از این مطالعه تعیین و بررسی اثر عصاره میوه گیاه </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">Citrullus colocynthis</span></span></span></em> <span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">بر بیان ژن‌های کاسپاز 3 و کاسپاز 8 &nbsp;در رده‌ی سلولی سرطان گلیوبلاستومای انسانی بود.</span></span><br> &nbsp;<br> &nbsp;<strong><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">روش بررسی:</span></span></strong> <span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه تجربی که در سال1398 در دانشکده داروسازی و علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی انجام شد، </span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">عصاره میوه گیاه به روش استخراج با اتانول 70 درصد تهیه شد و برای ارزیابی اثر سمیت 10⁴ سلول از سلول‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">U87</span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> با غلظت‌های مختلفی از این عصاره تیمار شد. این سلول‌ها به صورت گروه‌های مستقل تحت تیمار با غلظت‌های مشخص عصاره در زمان‌های 24، 48 و 72 ساعت قرار گرفتند و به وسیله روش‌ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">MTT</span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> ارزیابی شدند. مقدار غلظت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">IC₅₀</span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> مشخص شده در زمان 24 ساعت، به عنوان غلظت مبنا برای تیمار سلول‌ها جهت ارزیابی میزان بیان ژن به وسیله آزمون </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">Real-Time PCR</span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> استفاده شد. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های آماری کولموگورف ـ اسمیرنوف، آنالیز واریانس یک طرفه و توکی تجزیه و تحلیل شدند.</span></span><br> &nbsp;<br> &nbsp;&nbsp;<strong><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> نتایج به ‌دست‌ آمده از آزمون </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">MTT</span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> نشان داد که رشد سلول‌های تیمار شده در غلظت‌های بالاتر از غلظت 1000 میکروگرم در میلی&shy;لیتر از عصاره میوه کاملاً مهارشده است و مقدار </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">IC₅₀</span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> محاسبه‌شده برای زمان‌های 24، 48 و 72 ساعت تیمار به ترتیب برابر 42/1337 (0001/0</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p></span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">)، 99/892 (0012/0=</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p</span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">) و 49/387 (0001/0</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p></span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">) میکروگرم بر میلی‌لیتر از عصاره به دست آمد. استفاده از مقدار </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">IC₅₀</span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> عصاره میوه گیاه هندوانه ابوجهل به مدت 24 ساعت، باعث افزایش بیان ژن مربوط به کاسپاز 3 و 8&nbsp; به ترتیب برابر 052/3(0013/0=</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p</span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">) و 099/2(0265/0=</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">p</span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">) برابر می‌شود. </span></span><br> &nbsp;<br> <strong><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> این نتایج نشان داد که اثر سمیت سلولی عصاره میوه گیاه هندوانه ابوجهل بر رده سلولی</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial,sans-serif;"><span style="font-size:8.0pt;">U87</span></span></span><span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"> وابسته به غلظت و زمان است و مکانیسم اثر مهارکنندگی این عصاره می‌تواند بر اساس افزایش بیان ژن کاسپاز 3 و 8&nbsp; برای القای مرگ سلولی از مسیر خارجی باشد. از عصاره میوه این گیاه می‌توان برای مهار رشد سلول‌های سرطانی گلیوبلاستوما و احتمالاً از بین بردن تومور مغزی استفاده کرد.</span></span><br> <span style="font-family:Yagut;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span> <strong>Background & aim: </strong>The use of compounds extracted from natural plants due to less side effects can be a good alternative to chemical drugs in the treatment of deadly diseases such as cancer. In this study, the anticancer effect of Abu Jahl watermelon fruit extract on human glioblastoma cancer cells of U87 cell line was investigated. Therefore, the aim of this study was to determine and evaluate the effect of Citrullus colocynthis fruit extract on the expression of caspase 3 and caspase 8 genes in human glioblastoma cancer cell line.Using in vitro MTT assay and Real-time PCR, the cytotoxicity and cell inhibition mechanism of using <em>Citrullus colocynthis</em> on human glioblastoma U87 cell line was investigated.<br> &nbsp;<br> <strong>Methods:</strong> In this experimental study conducted in 2019 in the Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences of Islamic Azad University, the fruit extract of the plant was prepared by extraction with 70% ethanol and to evaluate the toxicity of 104 cells of U87 cells were treated with different concentrations of this extract. These cells were treated as independent groups with specific concentrations of the extract at 24, 48 and 72 hours and were evaluated by MTT method. The determined IC50 concentration at 24 hours was used as the basal concentration for cell treatment to evaluate the amount of gene expression by Real-Time PCR. The collected data were analyzed using Kolmogorf-Smirnov statistical tests, one-way analysis of variance and Tukey.<br> &nbsp;<br> <strong>Results:</strong> The results obtained from MTT test showed that the growth of treated cells at concentrations higher than 1000 &mu;g / ml of fruit extract was completely inhibited and the IC50 value calculated for 24, 48 and 72 hours of treatment was 1337.42, respectively. (P> 0.0001), 892.99 (p = 0.0012) and 387.49 (p> 0.0001) &mu;g / ml of extract. Using IC50 value of Abu Jahl watermelon fruit extract for 24 hours increases the expression of caspase 3 and 8 gene by 3.052 (p = 0.0013) and 2.099 (p = 0.065), respectively. .<br> &nbsp;<br> <strong>Conclusion:</strong> The data revealed from this work determined that <em>Citrullus colocynthis</em> extract has concentration and time dependent toxicity effects on U87 cell line and the inhibition mechanism of this plant may be due to the induced Casp3 and Casp8 gene expression which leads to extrinsic apoptosis pathway. So, <em>Citrullus colocynthis</em> extract can be used to inhibit glioblastoma cells growth and may treat brain tumor. <div>&nbsp;</div> <div></div> کاسپاز٨ , کاسپاز3, هندوانه ابوجهل,  Citrullus colocynthis, U87, Casp3, Casp8, MTT, Real-Time PCR 1 17 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1953-3&slc_lang=fa&sid=1 N Abdi نهال عبدی abdi.nahal@gmail.com 100319475328460022645 100319475328460022645 No Department of Basic sciences, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه علوم پایه، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران T Najin طاهره ناجی tnaji2002@gmail.com 100319475328460022646 100319475328460022646 Yes Department of Basic sciences, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه علوم پایه، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران AH Anganji عبدالحمید انگجی Ershad110@yahoo.com 100319475328460022647 100319475328460022647 No Department of cell and molecular Biology, Kharazmi University گروه سلولی و مولکولی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران