fa تأثیر عصاره آبی ـ الکلی اندام هوایی گیاه بیلهر (Dorema aucheri) در نانوذره لیپوزوم بر روی تکثیر و القاء آپوپتوز در سلول‌های سرطان کلورکتال انسانی رده SW48 بیوشیمی Biochemistry پژوهشي Research <strong><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">زمینه و هدف:</span></span></span></strong> <span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">امروزه از عصاره&shy;های گیاهی جهت تحقیق و کاربرد کلینیکی در درمان سرطان&shy;ها از </span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">جمله سرطان کلورکتال</span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;"> استفاده می&shy;شود. </span></span></span>&nbsp;<span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">گیاه بیلهر</span></span></span> <span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">به طور سنتی به عنوان داروی گیاهی مصرف می</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: Arial,sans-serif;"><span style="color: black;">&shy;</span></span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">شود و گزارش شده است که عصاره آن حاوی مقدار قابل توجهی از آنتی&shy;اکسیدان&shy;ها مانند؛ فلاونوئیدها، آنتوسیانین&shy;ها و اسید&shy; فنولیک است. لذا هدف از این مطالعه تعیین </span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">تأثیر عصاره آبی ـ الکلی اندام هوایی گیاه بیلهر (</span></span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: Arial,sans-serif;"><span style="color: black;">Dorema aucheri</span></span></span></span></em><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">) در نانوذره لیپوزوم بر روی تکثیر و القاء آپوپتوز در سلول&shy;های سرطان کلورکتال انسانی رده</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: Arial,sans-serif;"><span style="color: black;"> SW48 </span></span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">&nbsp;بود</span></span></span><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">.</span></span></span><br> &nbsp;<br> <strong><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">روش بررسی:</span></span></span></strong><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;"> این یک مطالعه تجربی می‌باشد که در سال 1398 در دانشگاه علوم پزشکی یاسوج انجام شد و در محیط آزمایشگاهی سلول‌های رده </span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: Arial,sans-serif;"><span style="color: black;">SW48</span></span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;"> کشت شد، سپس</span></span></span> <span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">سلول&shy;ها با غلظت&shy;های مختلف عصاره هیدروالکلی بیلهر، نانولیپوزوم بارگذاری شده با بیلهر، لیپوزوم به تنهایی به مدت 24، 48، و 72 ساعت تحت تیمار قرار گرفتند.</span></span></span> <span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">اثر سیتوتوکسیک با استفاده از آزمون</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: Arial,sans-serif;"><span style="color: black;">(MTT)</span></span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;"> انجام شد. سنتز نانولیپوزوم&shy;ها به روش </span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">آبدهی فیلم نازک لیپیدی فرمول‌بندی شدند. میزان آپوپتوز از طریق رنگ‌آمیزی سلول&shy;ها با پروپیدیم یدید و آنکسین</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: Arial,sans-serif;"><span style="color: black;"> V </span></span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">با استفاده از دستگاه فلوسیتومتری اندازه&shy;گیری شد،</span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;"> وین&shy;کریستین به عنوان کنترل مثبت در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت. داده&shy;های جمع&shy;آوری شده با استفاده از آزمون&shy;های آماری آنالیز واریانس دو&shy;طرفه و تست تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند.</span></span></span><br> &nbsp;<br> <strong><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">یافته‌ها:</span></span></span></strong><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;"> نتایج 50 درصد غلظت مهارکنندگی(</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: Arial,sans-serif;"><span style="color: black;">IC₅₀</span></span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">) نانوذره بیلهر و عصاره گیاه بیلهر در 24 ساعت به ترتیب برابر 48/33 و 67/44</span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;"> میکروگرم بر میلی&shy;لیتر </span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">و برای وین کریستین 50 </span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">نانوگرم بر میلی&shy;لیتر </span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">می&shy;باشد. نتایج نشان داد میزان زنده&shy;مانی سلول&shy;ها به صورت وابسته به دوز و زمان مهار می&shy;شود. نتایج حاصل از تست آپوپتوز به این صورت است که بیشترین درصد افزایش آپوپتوز در این رده سلولی نسبت به کنترل مربوط به نانولیپوزوم بیلهر(5/41 درصد) می&shy;باشد. این در حالی است که عصاره بیلهر به تنهایی افزایش کمتری نسبت به کنترل دارد(4/38 درصد)(05/0</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: Arial,sans-serif;"><span style="color: black;">p<</span></span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">).</span></span></span><br> &nbsp;<br> <span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Yagut;"><span style="color: black;">&nbsp;<strong>نتیجه‌گیری:</strong> نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد بارگزاری عصاره گیاه بیلهر در نانولیپوزوم اثر سمیت و آپوپتوزی عصاره گیاه بیلهر را در دوزهای پایین، افزایش می&shy;دهد و می&shy;تواند کاندید مناسبی جهت پژوهش‌های گسترده‌تر در محیط درون تنی برای مقابله با سلول‌های توموری با عوارض جانبی کمتر باشد.</span></span></span><br> &nbsp;<br> &nbsp; <strong>Background</strong><strong> & aim: </strong>Nowadays, plant extracts are used for research and clinical application in the treatment of cancers including colorectal cancer. <em>Dorema aucheri</em> plant has been conventionally used as an herbal medicine and its extract has been reported to contain significant amounts of antioxidants such as; Flavonoids, anthocyanins and phenolic acid. Therefore, the aim of the present study was to determine the effect of aqueous-alcoholic <strong>aerial parts</strong> extract of <em>Dorema aucheri</em> shoot on liposome nanoparticles on proliferation and induction of apoptosis in SW48 human colorectal cancer cell line.<br> &nbsp;<br> <strong>Methods:</strong> The present experimental study was conducted in 2019 at Yasuj University of Medical Sciences. SW48 cells were cultured in vitro, and then treated with different concentrations of Dorema aucheri hydroalcoholic extract, <em>Dorema aucheri</em> -loaded nanoliposomes, liposomes alone for 24, 48, and 72 hours. The cytotoxic effect was assessed using MTT assay. Synthesis of nanoliposomes was formulated by lipid thin film filtration method. Apoptosis was measured by staining cells with propidium iodide and annexin V using flow cytometry. Vincristine was used as a positive control in the study. The collected data were analyzed using two-way ANOVA and Tukey&#39;s post hoc test. b<br> &nbsp;<br> <strong>Results:</strong> The results of 50% inhibitory concentration (IC50) of <em>Dorema aucheri</em> &nbsp;nanoparticles and Dorema aucheri plant extract in 24 hours were 33.48 and 44.67 &mu;g / ml, respectively, and for vincristine 50 ng / ml. The results indicated that the survival rate of cells was inhibited in a dose and time-dependent manner. The results of apoptosis test displayed that the highest percentage of increase in apoptosis in this cell line compared to the control was related to <em>Dorema aucheri</em> nanoliposomes (41.5%). On the other hand, <em>Dorema aucheri</em> extract alone had less increase than the control(p <0.05).<br> &nbsp;<br> <strong>Conclusion</strong>: The results of te present study revealed that loading <em>Dorema aucheri</em> extract in nanoliposomes increased the toxicity and apoptosis effect of <em>Dorema aucheri</em> extract at low doses and could be a worthy candidate with less side effects for more extensive in vitro research.<br> <br> <br> <br> &nbsp; عصاره بیلهر, آپوپتوز, نانولیپوزوم, رده سلولی اس دبلیو48 Dorema aucheri, Apoptosis, Nanoliposome, SW48 318 331 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2038-1&slc_lang=fa&sid=1 فرزانه رضایی نژاد farzanehrezai@gmail.com 100319475328460021204 100319475328460021204 No Student Research Committee, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم‌پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران زهرا قاسمی فرد zahra.z.gh93@gmail.com 100319475328460021205 100319475328460021205 No Student Research Committee, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم‌پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران مریم تجلی اردکانی mtajali89@yahoo.com 100319475328460021206 100319475328460021206 No Cellular and Molecular Research Centers, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران حسن بردانیا hbardania@gmail.com 100319475328460021207 100319475328460021207 No Cellular and Molecular Research Centers, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران قاسم قلم فرسا ghasem_ghalamfarsa@yahoo.com 100319475328460021208 100319475328460021208 Yes Medicinal Plants Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم‌پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران