Armaghane Danesh

fa مقایسه اثرات سمی‌عصاره هیدروالکلی شقایق کوهی Glaucium flavum)) بر رده سلول‌های سرطانی گلیوبلاستوما و سلول‌های عصبی غیرسرطانی Comparison of the Toxic Effects of Hydroalcoholic Extract of Glaucium flavum on Glioblastoma and Non-Cancer Nerve Cells عمومى General پژوهشي Research   زمینه و هدف: تومورهای گلیوبلاستوما جزء تهاجمیترین تومورهای مغزی با منشا بافت عصبی مغز میباشند. پایین بودن موفقیتهای درمان این نوع تومورها، نیاز به جستجو برای راهکارهای جدید درمانی را توجیه میکند. شقایقکوهی به دلیل سرشار بودن از ترکیبات آلکالوئیدی به طور گسترده در صنعت داروسازی کاربرد دارد. هدف از این مطالعه تعیین و بررسی اثرات سمی‌عصاره هیدروالکلی شقایقکوهی بر رده سلولهای سرطانی گلیوبلاستوما و سلول‌های غیرسرطانی عصبی بود.   روش بررسی: این یک مطالعه تجربی می‌باشد که در سال 1398 در آزمایشگاه تحقیقاتی کشت سلول دانشگاه شهید چمران اهواز به انجام رسیده است. یک موش باردار در این مطالعه برای جداسازی سلول استفاده شد. ابتدا عصاره‌گیری از شقایق کوهی صورت گرفت و سلول‌های پیش‌ساز عصبی از کورتکس مغز جنین‌های موش سوری باردار  17روزه با روش هضم آنزیمی‌استحصال شد. سپس با غلظت‌های 100، 300، 500  و 1000 میکروگرم بر میلیلیتر شقایق کوهی، سلولها در دو بازه زمانی 24 و 72 ساعت تیمار شدند. پس از تیمار بقاء سلول‌ها با روش فتومتریک MTT و مورفولوژی هسته سلولها با  رنگ‌آمیزی فلوروسنت DAPI ارزیابی شد.  داده‌ ها با استفاده از آزمون‌ آماری آنوا یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند.   یافته‌ها: سلولهای مورد آزمایش پس از تیمار با غلظت IC50 شقایقکوهی، دچار  تغییرات مورفولوژی شدند. ارزیابی بقای سلولی با روش MTT نشان داد که شقایق کوهی باعث کاهش معنی‌دار بقای سلولهای C118 و هم‌چنین نوروسفرهای عصبی(NCs) در هر دو بازه زمانی 24 و 72 ساعت می‌شود. شدت سمیت سلولی شقایق کوهی بر سلولهای گلیوبلاستوما نسبت به نوروسفرهای عصبی بیشتر بود و اختلاف معنی‌داری را نشان میدهد(05/0p<). هم‌چنین نتایج کمی‌بقای سلولی نشان داد که غلظت 300 و 500 میکروگرم بر میلی‌لیتر عصاره شقایق کوهی به ترتیب غلظتIC50  برای سلول‌هایC118  و NCs بوده است.    نتیجه‌گیری: فرآورده‌های طبیعی از جمله شقایق کوهی با خاصیت فارموکولوژیک و بیوشیمیایی آنتی‌اکسیدانی و ضد التهابی خود و با توجه به این که اثرات جانبی کمتری بر سلول های غیرسرطانی دارند، میتوانند در درمان سرطان گلیوبلاستوما مؤثر باشد.     Background & aim: Glioblastoma tumors are one of the most invasive brain tumors of neural tissue origin. The low success rates of these types of tumors require the search for new treatment options. Glaucium flavum is widely used in the pharmaceutical industry because of its high content of alkaloids. The aim of this study was to determine and evaluate the toxic effects of hydroalcoholic extract of Glaucium flavum glioblastoma and non-cancerous nerve cells. Methods: the present research was an experimental study carried out in the cell culture research laboratory of Shahid Chamran University of Ahvaz in 2019.  A pregnant rat was used in this study for cell isolation. The Glaucium flavum extract was first extracted and nerve progenitor cells then extracted from the brain cortex of 17-day-old pregnant mouse embryos by enzymatic digestion. Cells were then treated with Glaucium flavum at concentrations of 100, 300, 500, and 1000 μg/ml for 24 and 72 h. After treatment, cell viability was assessed by MTT photometric method and cell morphology was evaluated by DAPI fluorescent staining. Data were analyzed using one-way ANOVA.   Results: Morphological changes were observed in the cells treated with IC50. Evaluation of cell survival by MTT assay showed that the Glaucium flayum extract significantly decreased the survival of C118 cells as well as neural neurospheres (NCs) at both 24 and 72 h intervals. The severity of Glaucium flayum extract cytotoxicity on glioblastoma cells was higher than the neurospheres and showed a significant difference (p <0.05). The results of cell viability also showed that the concentration of 300 and 500 μg/ml of the Glaucium flayum extract was IC50 for C118 and NCs cells respectively. Conclusion: It was concluded that natural products such as Glaucium flayum extract with pharmacological and biochemical properties had antioxidant and anti-inflammatory properties and have less adverse effects on non-cancerous brain cells than in non-cancerous cells.       گلیوبلاستوما, شقایق کوهی, سلول پیش‌ساز عصبی, بقای سلولی Glioblastoma, Glacium flavum, Neuronal precursor cell, Cell viability 1073 1086 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1827-1&slc_lang=fa&sid=1 E Hoveizi الهام حویزی e.hoveizi@yahoo.com 100319475328460019693 100319475328460019693 Yes Stem cells and transgenic technology research center (STTRC), Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran, مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی و فناوری ترانسژنیک دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران M Kalantari مهشاد کلانتری mah.kalan@yahoo.com 100319475328460019694 100319475328460019694 No Department of Modern Science, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه ژنتیک، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی ‌تهران، تهران، ایران K Hushmandi کیاوش هوشمندی kiavash.hushmandi@gmail.com 100319475328460019695 100319475328460019695 No Department of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran گروه دامپزشکی، دانشگاه شهیدچمران اهواز ،اهواز، ایران