Armaghane Danesh

fa فراوانی بالای ژن‌های مرتبط با تولید بیوفیلم (icaD،fnbA،icaA و clfA)در ایزوله‌های استافیلوکوکوس ارئوس جدا شده از گاوهای مبتلا به التهاب پستان High Frequency of Biofilm Related Genes (IcaD, FnbA, IcaA and ClfA) Among Staphylococcus aureus Isolated From Bovine with Subclinical Mastitis میکروبیولوژی Microbiology پژوهشي Research زمینه و هدف: با توجه به اهمیت کلونیزاسیون استافیلوکوکوس ارئوس در التهاب پستان گاو و نقش بیوفیلم در روند بیماری‌زایی، هدف از این مطالعه تعیین و بررسی فنوتیپی تولید بیوفیلم و متعاقب آن شناسایی ژن‌های مرتبط با تولید بیوفیلم در ایزوله‌های استافیلوکوکوس ارئوس جدا شده از پستان از گاوهای مبتلا به التهاب پستان بود.   روش بررسی: در این مطالعه توصیفی‌ ـ تحلیلی، 502 نمونه از شیر گاوهای مبتلا به التهاب پستان تحت بالینی، از دامداری‌های شهرستان بویراحمد و دنا جمع‌آوری گردید. پس از جداسازی اولیه باکتری‌ها، از روش PCR و با بررسی وجود ژن nucA به تأیید نهایی استافیلوکوکوس ارئوس اقدام شد. بررسی فنوتیپی بیوفیلم به روش کنگورد آگارپلیت صورت گرفت. جهت شناسایی و تکثیر ژن‌های مرتبط با بیوفیلم(icaA، icaD، fnbA، clfA، cna وbap) از روش مولکولی PCR استفاده شد. داده‌ها با استفاده از روشهای اماری توصیفی و آزمون آماری مجذور کای تجزیه وتحلیل شدند.   یافته‌ها: در مجموع 80(9/15 درصد) ایزوله استافیلوکوکوس ارئوس جداسازی شد، که از میان آنها 55(7/68 درصد ) ایزوله توانایی تشکیل بیوفیلم را داشتند. بالاترین فراوانی مربوط به ژنicaD در5/87 درصد ایزوله‌ها و ژن bap با کمترین فراوانی در4 ایزوله(5 درصد)شناسایی شد. تولید بیوفیلم به وسیله باکتری‌ها با حضور ژن‌های icaD(0001/0=p)، icaA(003/0=p)، fnbA(0001/0=p) و clfA(0001/0=p) از نظر آماری ارتباط معنی‌دار داشت.   نتیجه‌گیری: با توجه به اهمیت بیوفیلم در مقاومت آنتی‌بیوتیکی و هم‌چنین فراوانی بالای تشکیل بیوفیلم در سویه‌های جدا شده به عنوان زنگ خطر محسوب می‌شود، از این رو تشکیل بیوفیلم با کمک به افزایش توان استقرار و بیماری‌زایی باکتری می‌تواند آسیب‌های بهداشتی و اقتصادی زیادی را بر جامعه تحمیل کند.   Background & aim:  Regarding to the importance of S. aureus colonization in bovine mastitis and the role of biofilm in its pathogenesis, the aim of this study was to determine the phenotypic production of biofilm and subsequently identify genes related to biofilm production in isolates of S. aureus from bovine with subclinical mastitis.   Methods: In the present cross-sectional study, a total of 502 milk samples were collected from bovine with subclinical mastitis in Boyerahmad and Dena townships. After isolation of bacteria was completed, the detection of nucA gene by PCR method was conducted for the final confirmation of S. aureus. Congo Red Agar plate was used for the assessment of biofilm production. The PCR method was used for the detection of icaA, icaD, fnbA, clfA, cna and bap genes. The collected data was analyzed by the SPSS software version 15 and chi-square test.    Results: A total of 80 (15.9%) isolates of Staphylococcus aureus were isolated, of which 55 (68.7%) isolates were able to form biofilms. The highest frequency of icaD gene was identified in 87.5% of isolates and bap gene with the lowest frequency (5%). Significant association were observed between biofilm production and presence of icaD(p=0.0001),  icaA(p=0.003), fnbA(p=0.0001) and clfA(p=0.0001).   Conclusion: Considering the important role of biofilm in development of antibiotic resistance and high frequency of biofilm producer isolates, this finding should be considered as an alarm. Hence, the biofilm production helps the bacterial colonization and the pathogenesis could lead to economical and healthcare burden on the community.        استافیلوکوکوس ارئوس, بیوفیلم, ژن‌های مرتبط با تولید بیوفیلم, التهاب پستان Staphylococcus aureus, Biofilm, Biofilm Related Genes, Mastitis 384 397 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-24-4&slc_lang=fa&sid=1 Mansouri F فریبا منصوری fariba.mansouri75@gmail.com 100319475328460021245 100319475328460021245 No Department of Basic Sciences, Islamic Azad University, Yasooj Branch, Yasooj, Iran گروه علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد یاسوج، یاسوج، ایران SS Khoramrooz سید سجاد خرم روز khoramrooz@gmail.com 100319475328460021246 100319475328460021246 Yes Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران M Mahmoudi- Mourderaz یاسر محمودی موردراز y.mahmody@gmail.com 100319475328460021247 100319475328460021247 No Student Research Committee, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران M Marashifard مسعود مرعشی فرد masoud.marashifard@gmail.com 100319475328460021248 100319475328460021248 No Student Research Committee, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران SAA Malek Hosseini سید علی اصغر ملک حسینی malekhosseini91@gmail.com 100319475328460021249 100319475328460021249 No Student Research Committee, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران