fa میزان بقاء، باروری و تکامل تخمک و جنین پس از انجماد شیشه‌ای با استفاده از کرایوتاپ و غلظت‌های اندک ضدیخ درمحلول انجمادی تخصصي Special پژوهشي Research زمینه و هدف : از موارد نیاز به ذخیره سازی انجمادی می‌توان به نگهداری جنین‌ها، جلوگیری از چند قلوزایی و کسب نتایج موفق‌تر بعد از برگشت فیزیولوژی رحم به سیکل طبیعی اشاره کرد. هدف این مطالعه ارزیابی میزان بقاء، باروری و تکامل تخمک و جنین پس از انجماد شیشه‌ای با استفاده از کرایوتاپ و غلظت‌های اندک ضدیخ درمحلول انجمادی بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی تخمک‌های منجمد شده موش‌های نژاد C57Bl/6 با محلول‌های5/7، 10 و12 درصد محلول انجماد شیشه ای بارور شده و میزان تکامل آنها تا جنین دو سلولی ثبت شد. پس از انجماد شیشه‌ای جنین‌ها، آنها را تا بلاستوسیست کشت داده و میزان تکامل در هر مرحله ثبت شد. داده‌ها با آزمون‌های آماری آنالیز واریانس یک طرفه و ال‌اس‌دی تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: در گروه‌های تخمک‌های منجمد شده با محلول 5/12 و 15 درصد نتایج با یکدیگر و با گروه کنترل مشابه بود. در جنین‌های منجمد شده با محلول10، 5/12 و 15 درصد نتایج با هم و با گروه کنترل مشابه بود. نتایج حاصل از انجماد با محلول 5/7 درصد در همه گروه‌ها، نتایج ضعیفی بود. نتیجه‌گیری: انجماد شیشه‌ای تخمک و جنین با استفاده ازکرایوتاپ، کاهش غلظت ضدیخ را تا محلول‌های10 و 5/12 درصد به جای محلول 15، امکان‌پذیر می‌کند و می‌تواند گامی‌ در جهت بهینه کردن پروتکل متداول به شمار آید. Background & Aim: The preserving embryos, the risk of multiple pregnancies, the existence of factors in stimulated uterine cycle, are important forces in perfecting embryo cryopreservation. The aim of current study was to assess Survival, Fertilization and Developmental Rates (SRs, FRs, DRs) of the mouse oocytes and embryos using cryotop and low concentrated cryoprotectants solutions. Methods: Mouse C57BL/6 oocytes and embryos were collected. Oocytes SRs, FRs, DRs were recorded after cryotop-vitrification/ warming. As well as comparing fresh oocytes and embryos, the data obtained from experimental groups (exp.) applying 1.25, 1.0, and 0.75 Molar (M) CPAs were analyzed in comparison to those of exp. adopting 1.5 M CPAs (largely-used concentration of EthylenGlycol (EG) and Dimethylsulphoxide (DMSO)). Results: The data of oocytes exposed to 1.25 M CPAs were in consistency with those exposed to 1.5 M and control group in terms of SR, FR and DR. As fewer concentrations were applied, the more decreased SRs, FRs and DRs were obtained from other experimental groups. The results of embryos were exposed to 1.25 M and 1.0 M was close to those vitrified with 1.5 M and fresh embryos. The results of 0.75 M concentrated CPAs solutions were significantly lower than those of control, 1.5 M and 1.0 M treated groups. Conclusion: CPAs limited reduction to 1.25 M and 1.0 M instead of using 1.5 M, for oocyte and embryo cryotop-vitrification procedure may be a slight adjustment. انجماد, تخمک, جنین, شیشه ای, کرایوتاپ Cryotop, Embryo, Freezing, Oocyte, Vitrification 317 328 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-129&slc_lang=fa&sid=1 A Roozbehi امرالله روزبهی 10031947532846001152 10031947532846001152 No T , Shahrivar طهمورث شهریور 10031947532846001153 10031947532846001153 No A Heidarian اصغر حیدریان 10031947532846001154 10031947532846001154 No S Almasi-turk سحر الماسی ترک s.almasi@bpums.ac.ir 10031947532846001155 10031947532846001155 Yes