<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Armaghane Danesh</title>
<title_fa>ارمغان دانش</title_fa>
<short_title>armaghanj</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://armaghanj.yums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1728-6506</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1728-6514</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/armaghanj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1393</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>19</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تعیین فراوانی پلی مورفیسم rs2623047ژن سولفاتاز 1 انسانی در زنان با سابقه سقط مکرر و مقایسه آن با زنان نرمال از نظر باروری</title_fa>
	<title>Evaluation of gene rs2623047 polymorphism of human sulfatase1 in women with recurrent abortion compared with women with normal fertility</title>
	<subject_fa>تخصصي</subject_fa>
	<subject>Special</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>زمینه و هدف: سقط مکرر عبارت از تشیخص بالینی وقوع 3 یا بیش ازآن سقط خود به خودی است که فاکتورهای متعددی از جمله عوامل ژنتیکی و محیطی در آن دخالت دارد. در این میان ژن سولفاتار1 انسانی در رشد و نمو جنین نقش دارد. هدف این مطالعه بررسی پلی‌مورفیسم rs2623047 ژن سولفاتاز1 در زنان با سقط مکرر مراجعه کننده به مرکز ناباروری یزد و مقایسه آن با زنان نرمال از نظر باروری است.

روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهدی 65 زن سالم به عنوان گروه شاهد و 35 زن مبتلا به سقط مکرر به عنوان گروه مورد  وارد مطالعه شدند. از افراد هر دو گروه نمونه خون گرفته شد و با استفاده از روش دستی کم نمک DNA آنها استخراج شد و تکثیر قطعه دارای پلی مورفیسم rs2623047 از ژن سولفاتاز1 با روش PCR انجام شده و با استفاده از آنزیم BstNI عمل هضم آنزیمی‌صورت گرفت. داده‌ها با آزمون آماری مجذور کای تجزیه و تحلیل شدند.

یافتهها: ژنوتیپ GG در افراد گروه مورد 9/42 درصد و در افراد گروه شاهد 5/18 درصد بود (003/0=p). در حالی که ژنوتیپAG   در افراد گروه شاهد 9/56 درصد و در افراد گروه مورد 1/37 درصد بود(003/0=p).

نتیجه‌گیری: تغییرات ژنتیکی در ژن سولفاتاز1 ممکن است دارای یک نقش در تکامل جنین در زمان حاملگی باشد و مطالعات گسترده‌تر با تعداد نمونه‌های بیشتر همراه با دیگر پلی مورفیسم‌های موجود در این ژن می‌تواند کمک کننده باشد.

</abstract_fa>
	<abstract>Background &amp; aim: recurrent miscarriage is defined as accruing of at least 3 clinical spontaneous abortions or more. Several factors including genetic and environmental factors are involved in it. Among them, sulftase1 gene rs2623047 has a role in the human embryonic development. 
The purpose of this study was to evaluate sulftase1 gene rs2623047 polymorphism in women with recurrent abortions referred to the infertility center of Yazd, Iran.

Methods: In the present case-control study, sixty-five healthy women were selected as controls and thirty-five women with recurrent miscarriage were included as cases. Blood samples were taken from both groups manually, using a low-salt DNA extraction and amplified fragment polymorphism rs2623047 1 sulfatase gene made by PCR and enzymic digestion conducted using BstNI enzyme. Results were analyzed using the chi-square test.

Results: GG genotype in cases were 42±9% and in control group 5/18% respectively (p=0.003). While the AG genotype in the control group was 9.56% and in the cases 1.37% (p=0.003).

Conclusions: Genetic variation in sulfatase 1 gene may have a role in embryonic development during pregnancy and larger studies with more samples along with other polymorphisms in this gene may be helpful.

</abstract>
	<keyword_fa>پلی مورفیسم, سقط مکرر, سولفاتاز1</keyword_fa>
	<keyword> Polymorphism, Recurrent miscarriage, Sulftase1</keyword>
	<start_page>204</start_page>
	<end_page>211</end_page>
	<web_url>http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-100&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name> E</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Taghizadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>اسکندر </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>تقی زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846001019</code>
	<orcid>10031947532846001019</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Bakhshiganjae </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>بخشی گنجه‌ای</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846001020</code>
	<orcid>10031947532846001020</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name> H</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Taghizadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسن </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>تقی زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846001021</code>
	<orcid>10031947532846001021</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>F</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Baniamerian </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>بنی عامریان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846001022</code>
	<orcid>10031947532846001022</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
