fa اثرا ت ترکیبی آتورواستاتین و اکسید روی بر استرس اکسیداتیو هیپوکامپ موش‌های صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوسین(STZ) بیوشیمی Biochemistry پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong>زمینه و هدف:</strong> دیابت اختلال متابولیکی است که مشخصه اصلی آن هیپرگلیسمی‌می‌باشد، هیپرگلیسمی ‌از طریق فرآیندهای آنزیمی ‌و غیر آنزیمی ‌موجب القای اکسیداسیون خود به خودی گلوکز گردیده و با تحریک تولید قطعات اکسیژنی و نیتروژنی فعال، منجر به استرس اکسیداتیو می‌شود. از این رو با توجه به اثرات آنتی‌اکسیدانی آتورواستاتین و اکسید روی، مطالعه حاضر به منظور بررسی اثر ترکیبی آتورواستاتین و اکسید روی بر سطح استرس اکسیداتیو و برخی آنتی‌اکسیدان‌ها در رت‌های دیابتی بود.</p> <p dir="RTL"></p> <p dir="RTL"><strong>روش&shy; بررسی:</strong> در این مطالعه تجربی 50 سر رت ماده نژاد ویستار، به طور تصادفی انتخاب و به پنچ گروه ده&shy;تایی؛ کنترل سالم، کنترل دیابتی، دیابتی تیمار شده با آتورواستاتین(20 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن حیوان، روزانه ـ خوراکی)، دیابتی تیمار شده با اکسید&shy;روی(30 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن حیوان، روزانه‌ـ خوراکی) و دیابتی تیمار شده با ترکیبی از نصف دز داروهای آتورواستاتین(10 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن حیوان، روزانه‌ـ خوراکی) و اکسید&shy;روی (15 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن،&nbsp;روزانه ـ خوراکی) که هر کدام به صورت جداگانه گاواژ می‌شدند، توزیع شدند. دیابت با تزریق 60 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن حیوان استرپتوزوتوسین <span dir="LTR">(STZ)</span>به صورت درون صفاقی القا شد. کلیه تیمارها به صورت محلول در آب مقطر به مدت چهار هفته انجام شد. بعد از اتمام دوره تیمار، وزن و قند خون حیوانات اندازه&shy;گیری و با داده های مربوط به وزن و قند&shy;خون که در هفته های قبل از شروع بررسی و دوم اندازه‌گیری شده بودند، مقایسه شد. هم‌چنین سطح پراکسیداسیون لیپیدی(مالون&shy;دی&shy;آلدهید)، فعالیت آنزیم کاتالاز<span dir="LTR">(CAT)</span> و ظرفیت آنتی اکسیدانی تام &nbsp;<span dir="LTR">(TAC)</span>به عنوان شاخص&shy;های استرس اکسیداتیو در هیپوکامپ اندازه&shy;گیری شد. داده&shy;ها با استفاده &nbsp;از آزمون‌های آماری &nbsp;آنوا و توکی تجزیه و تحلیل شدند.</p> <p dir="RTL"></p> <p dir="RTL">&nbsp;<strong>یافته&shy;ها</strong>: اکسید&shy;روی و آتورواستاتین به تنهایی بیش از آنکه موجب کاهش قند خون شود، موجب کاهش عوارض ناشی از دیابتی شدن از جمله آسیب&shy;های اکسیداتیو می&shy;شود و ترکیب این دو در کنار کاهش سطح عوارض دیابتی شدن، موجب کاهش معنی&shy;دار سطح قند خون و مهار کاهش وزن حیوانات خواهد شد(05/0<span dir="LTR">p<</span>).</p> <p dir="RTL"></p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه&shy;گیری: </strong>به نظر می&shy;رسد ترکیب آتورواستاتین و اکسید&shy;روی اثر بهتری در کنترل سطح قند خون و استرس اکسیداتیو و در نتیجه در کنترل دیابت داشته باشد.</p> <p dir="RTL"></p> <p dir="RTL"></p> <p><strong>Background & aim</strong>: Diabetes is a metabolic disorder characterized by hyperglycemia. Hyperglycemia through enzymatic and non-enzymatic processes causes induction of spontaneous oxidation of glucose and, by stimulating the production of active oxygen and nitrogen components, leading to oxidative stress. Thus, according to the antioxidant effects of atorvastatin and zinc oxide, the aim of this study&nbsp; was to investigate the combined effect of atorvastatin and zinc oxide on oxidative stress and antioxidants in diabetic rats.</p> <p></p> <p><strong>Methods:</strong> In the present experimental study, 50 female Wistar rats were selected randomly and divided into five groups of 10 (n=10) including : normal control (NC), diabetic control (DC), diabetic rats treated with, atorvastatin (20mg/kg daily-orally) (DA), zinc oxide (30mg/kg daily-rally) (DZ) and combination of each drug in half-dose (daily-orally) (DAZ), were each treated separately. Diabetic rats were induced by injection of 60 mg per kg of body weight of streptozotocin (STZ) intraperitoneally.All treatments were dissolved in distilled water for four weeks. After completion of treatment (forth week), weight and blood sugar were measured and then compared with data measured&nbsp; on weight and blood sugar in the weeks before the start&nbsp; and second week of the study. The lipid peroxidation level (MDA), the activity of catalase (CAT) and total antioxidant capacity (TAC) as an indicator of oxidative stress were measured in the hippocampus. Data were analyzed using ANOVA and Tukey tests.</p> <p></p> <p><strong>Results:</strong> Zinc oxide and atorvastatin alone rather than decrease blood sugar, reduced the complications of diabetes, including oxidative damage and combination&nbsp; of both reduced levels of diabetic complications led to the significant decrease in blood glucose levels and inhibiting the animal lose weight.</p> <p></p> <p><strong>Conclusion:</strong> It seemed that the combination of atorvastatin and zinc oxide have synergistic benefits to control blood sugar levels and oxidative stress, and also resulting in control&nbsp; of diabetes<span dir="RTL">.</span></p> <p></p> <p></p> دیابت, آتورواستاتین, اکسید­روی, استرس اکسیداتیو, هیپوکامپ رت diabetes, atorvastatin, zinc oxide, oxidative stress, the hippocampus of rats 730 745 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-767-1&slc_lang=fa&sid=1 Z Karampour Qipchaq زهرا کرم پور قپچاق z.karampour.1990@gmail.com 100319475328460011189 100319475328460011189 No Department of Biochemistry, University of Urmia, Urmia, Iran, گروه بیوشیمی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران R Heidari رضا حیدری r.heidari@urmia.ac.ir 100319475328460011190 100319475328460011190 No Department of Biochemistry, University of Urmia, Urmia, Iran, گروه بیوشیمی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران SM Abtahi Froushani سید میثم ابطحی فروشانی zkarampoor@yahoo.com 100319475328460011191 100319475328460011191 Yes Department of Microbiology, University of Urmia, Urmia, Iran, گروه میکروبیولوژی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران، F Farokhi فرح فرخی f.farokhi@urmia.ac.ir 100319475328460011192 100319475328460011192 No Department of Tissue and Anatomy, University of Urmia, Urmia, Iran گروه بافت و تشریح، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران