fa اثرعصاره هیدرواتانولی دانه گیاه سیاه‌دانه بر سمیت کلیه موش های صحرایی نر القا شده با جنتامایسین فیزیولوژی Physiology پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong>زمینه و هدف:</strong> جنتامایسین یک آنتی‌بیوتیک آمینوگلیکوزیدی است که برای درمان انواعی از عفونت‌های باکتریایی به کار می‌رود. هدف از این مطالعه بررسی اثر عصاره سیاه‌دانه بر سمیت کلیوی القا شده با جنتامایسین در موش‌های صحرایی نر بود.</p> <p dir="RTL"></p> <p dir="RTL"><strong>روش بررسی:</strong> در این مطالعه تجربی، 42سرموش صحرایی نر بالغ،&nbsp; نژاد ویستار به 6 گروه 7 سری &nbsp;تقسیم شدند؛ کنترل (دریافت 2 میلی‌لیتر بر کیلوگرم نرمال سالین به صورت درون صفاقی)، درمان شده با جنتامایسین (با دوز 80 میلی‌گرم بر کیلوگرم به صورت درون صفاقی)، کنترل مثبت (دریافت عصاره با دوز 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم به صورت درون صفاقی) و تیمار 1 و 2 و 3 ؛ درمان شده با جنتامایسین به میزان 80 میلی‌گرم بر کیلوگرم و عصاره دانه سیاه‌دانه به ترتیب با دوز 200،400 و800 میلی‌گرم برکیلوگرم به صورت درون صفاقی). پس از 10 روز تزریق جنتامایسین، عصاره سیاه‌دانه به مدت 7 روز به موش‌ها تزریق شد. در پایان نمونه‌های خونی به صورت مستقیم از قلب جمع‌آوری شده و میزان کراتینین سرم، نیتروژن اوره خون و آنزیم لاکتات دهیدروژناز اندازه‌گیری شد و مطالعه‌های بافتی کلیه هم انجام گرفت.</p> <p dir="RTL"></p> <p dir="RTL"><strong>یافته‌ها: </strong>جنتامایسین باعث نکروز و التهاب در بافت قشر و مرکز کلیه می‌گردد. درمان با عصاره دانه سیاه‌دانه سبب کاهش معنی‌دار کراتینین، <span dir="LTR">BUN</span> و &nbsp;<span dir="LTR">LDH</span>سرم در گروه‌های تیمارشده نسبت به گروه دریافت کننده جنتامایسین شد. بیشترین تأثیر را دوز بالا ایجاد نمود<span dir="LTR">)</span>001/0<span dir="LTR"> .(p<</span></p> <p dir="RTL"></p> <p><strong><span dir="RTL">نتیجه‌گیری:</span></strong><span dir="RTL"> عصاره دانه سیاه‌دانه موجب کاهش التهاب ناشی از دریافت جنتامایسین در بافت کلیه و کاهش معنی‌دار کراتینین، نیتروژن اوره و آنزیم لاکتیک دهیدروژناز در موش‌های تیمار شده نسبت به گروه شاهد شد.&nbsp; </span></p> <p style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify; unicode-bidi: embed; direction: ltr;"><b><span style="line-height: 115%; font-family:;"><font color="#000000">Background and aim:</font></span></b><span style="line-height: 115%; font-family:;"><font color="#000000"> <span style="background: white;">Gentamicin is an </span></font><font color="#000000">aminoglycosides</font><span style="background: white;"><font color="#000000">&nbsp;</font></span><a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Antibiotic" title="Antibiotic"><span style="background: white; color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">antibiotic</span></a><span style="background: white;"><font color="#000000"> which is&nbsp;used to treat several types of&nbsp;</font></span><a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Bacteria" title="Bacteria"><span style="background: white; color: windowtext; text-decoration: none; text-underline: none;">bacterial</span></a><span style="background: white;"><font color="#000000"> infections.</font></span><font color="#000000"> The aim of this study was to evaluate the effects of </font><i><font color="#000000">Nigella sativa</font></i><font color="#000000"> extract on renal toxicity in rats induced by gentamicin.</font></span></p> <p style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify; unicode-bidi: embed; direction: ltr;"><b><span style="line-height: 115%; font-family:;"><font color="#000000">Methods:</font></span></b><span style="line-height: 115%; font-family:;"><font color="#000000"> In the present experimental study, 42 Wistar male rats were divided into 6 groups of 7 includes: control (normal saline 2ml/kg, i.p), gentamicin (gentamicin80mg/kg/day, i.p), positive control (400mg/kg NSE, i.p) and treated groups 1, 2, 3 (gentamicin 80mg/kg/day+ NSE 200, 400 and 800 mg/kg respectively, i.p). <i>Nigella sativa</i></font><font color="#000000"> extract was injected for 7 days after a ten days period of gentamicin injection. </font></span></p> <p style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify; unicode-bidi: embed; direction: ltr;"><b><span style="line-height: 115%; font-family:;"><font color="#000000">Results: </font></span></b><span style="line-height: 115%; font-family:;"><font color="#000000">Gentamicin caused necrosis and inflammation in the renal cortex and medullary tissues. Treatment with <i>Nigella sativa</i></font><font color="#000000"> seed extract significantly decreased serum creatinine, BUN and serum LDH in treated groups compared with the group receiving gentamicin. The greatest impact was created in high dose (P=0.001).</font><span dir="RTL"><font color="#000000"> </font></span></span></p> <p style="margin: 0cm 0cm 10pt; text-align: justify; unicode-bidi: embed; direction: ltr;"><font color="#000000"><b><span style="line-height: 115%; font-family:;">Conclusion:</span></b><span style="line-height: 115%; font-family:;"> Nigella sativa seed extract reduces inflammation caused by receiving gentamicin in kidney tissue and a significant reduction in creatinine, urea nitrogen and lactic dehydrogenase enzyme in treated mice compared with the control group<b><span dir="RTL" lang="FA">.</span></b></span></font></p> سیاه‌دانه, سمیت کلیوی, جنتامایسین, موش صحرایی Nigella sativa, Nephrotoxicity, Gentamicin, Rat 860 872 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-42-3&slc_lang=fa&sid=1 M Khazaei مریم خزایی maryam.khazaei133@hahoo.com 100319475328460011422 100319475328460011422 No Department of biology, Faculty of basic sciences, Bu-Ali Sina University, Hamedan, Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران N Mirazi ناصر میرازی mirazi@basu.ac.ir 100319475328460011423 100319475328460011423 Yes Department of biology, Faculty of basic sciences, Bu-Ali Sina University, Hamedan, Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران