fa بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم C26304T ژن XRCC1 با استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان تخصصي Special پژوهشي Research چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌‌ها می‌باشد و تشخیص زود هنگام می‌تواند در روش درمان مؤثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع می‌باشد که در اوایل روند سرطان‌زایی معده رخ می‌دهد. ژن XRCC1 یکی از مهم‌ترین ژن‌های ترمیم DNA می‌باشد. پروتئین XRCC1 نقش اساسی در مسیر ترمیم DNA با برداشت باز ایفا می‌کند. پلی‌مورفیسم‌های ژن XRCC1 توانایی ترمیم DNA را تحت تأثیر قرار داده و با استعداد ژنتیکی به سرطان مرتبط هستند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم C26304T ژن XRCC1 با خطر ابتلا به سرطان معده بود. روش‌ بررسی: در مطالعه موردـ شاهدی حاضر، DNA ژنومی از 110 بیمار مبتلا به سرطان معده و 116 فرد سالم استخراج شد. دو گروه از نظر سن، جنس و نژاد مطابقت داشتند. جهت تعیین فراوانی آلل‌ها و ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم C26304T ژن XRCC1، از تکنیک واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز و هضم آنزیمی استفاده شد. داده‌ها با استفاده از آزمون آماری کای اسکوئر تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: فراوانی آلل‌های C و T در بیماران به ترتیب 88/0 و 11/0 و در افراد سالم 94/0 و 06/0 بود (05/0p>). توزیع ژنوتیپ‌های CC، CT و TT در بین افراد بیمار، به ترتیب 2/78، 20 و 8/1 درصد بود. در بین گروه شاهد نیز، توزیع ژنوتیپ‌های CC، CT و TT به ترتیب 8/88، 3/10 و 9/0 درصد بود. از نظر فراوانی ژنوتیپی بین بیماران و افراد شاهد اختلاف معنی‌‌دار مشاهده گردید. ژنوتیپ CT به طور معنی‌‌دار با افزایش خطر سرطان معده مرتبط بود (042/0=p). علاوه بر این توزیع ژنوتیپ CT+TT بین بیماران و افراد سالم متفاوت بود(033/0=p). نتیجه‌گیری: غربالگری پلی‌مورفیسم ژن XRCC1 می‌تواند به عنوان یک نشانگر مفید در تعیین حساسیت فردی به سرطان معده و کمک به راهکارهای پیشگیری و درمانی در افراد مستعد مورد استفاده قرار گیرد. تأیید قطعی این امر نیازمند تکرار مطالعات مشابه با جمعیت‌های بزرگتر می‌باشد. Background & aim: Gastric cancer is one of the most common malignancies and its early diagnosis can be effective in their treatment. Loss of genomic stability and the resulting gene alterations appears to be a crucial molecular and pathogenic step that occurs early in the gastric carcinogenesis process. X-ray repair cross-complementing gene 1 (XRCC1) is one of the most important DNA repair genes. The XRCC1 protein plays an essential role in base excision repair. Coding polymorphisms of the XRCC1 gene have been shown to affect the DNA repair capacity and to be associated with genetic susceptibility to carcinogenesis. The aim of this study was to investigate the association of XRCC1 C26304T gene polymorphism with the risk of gastric cancer. Methods: In the present case-control study, genomic DNA was extracted from 110 cases with gastric cancer and 116 normal subjects as control group. Two groups had similar age, sex and ethnic background. The Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method was used for detection the genotype and allele frequencies of XRCC1 single nucleotide polymorphism in each subject. Data were analyzed using the MedCalc )V.12.1( software and Chi-square test and P<0.05 was considered significant. Results: C and T allele frequency in patients 0.88, 0.11 and in healthy subjects were 0.94, 0.06 respectively (p>0.05). The C and T allele frequencies in cases were 0.88 and 0.11, respectively and 0.94 and 0.06 in healthy individuals (p>0.05). The distribution of CC, CT and TT genotypes among cancer cases were 78.2%, 20%, 1.8%,and In the control group were 88.8%, 10.3%, and 0.9% respectively. The genotype frequencies were significantly different in the cases and controls. The CT genotype was significantly associated with an increased risk of gastric cancer (p= 0.042). In addition, the distribution of the CT+TT genotype was different between case and control subjects (p= 0.033). Conclusions: Results revealed that the Screening of XRCC1 gene polymorphism could be a marker in personal sensitivity to gastric cancer and useful in cancer treatment and prevention process. Confirmation of this finding needs to be repeated with similar studies in larger population. سرطان معده, XRCC1, پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی, ترمیم DNA Gastric cancer, XRCC1, Single Nucleotide Polymorphism, DNA Repair 198 209 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-133-1&slc_lang=fa&sid=1 Zaman Arjmand زمان ارجمند z_arjmand20@yahoo.com 10031947532846004742 10031947532846004742 No University of Guilan گروه زیست‌ شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران Zivar Salehi زیور صالحی Salehiz@guilan.ac.ir 10031947532846004743 10031947532846004743 Yes University of Guilan گروه زیست‌ شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران Farhad Mashayekhi فرهاد مشایخی mashayekhi@guilan.ac.ir 10031947532846004744 10031947532846004744 No University of Guilan گروه زیست‌ شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران Samira Marzband سمیرا مرزبند samira_marzband@yahoo.com 10031947532846004745 10031947532846004745 No University of Guilan گروه زیست‌ شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران