<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Armaghane Danesh</title>
<title_fa>ارمغان دانش</title_fa>
<short_title>armaghanj</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://armaghanj.yums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1728-6506</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1728-6514</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/armaghanj</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>21</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی شیوع تالاسمی و مقایسه میانگین اندکس‌های خونی در داوطلبین ازدواج استان کهگیلویه و بویراحمد با نوع تالاسمی، سال1392</title_fa>
	<title>Study of prevalence of Thalassemia and comparison of hematological indices in types of Thalassemia in marriage candidate patients in Kohgiluye &amp; Boyerahmad province in 1392</title>
	<subject_fa>اپیدمیولوژی</subject_fa>
	<subject>Epidemiology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;زمینه و هدف:&lt;/strong&gt; تالاسمی بیماری با توارث اتوزومی مغلوب که به علت اختلال در واریانت&#8204;های ساختاری یا سنتز زنجیره&#8204;های گلوبینی ایجاد می&#8204;شود. غربالگری بیماری تالاسمی در داوطلبین ازدواج، فرصتی مناسب جهت پیش&#8204;گیری و کنترل این بیماری است. با توجه به اهمیت تغییرات اندکس&#8204;های خونی این مبتلایان، این مطالعه با هدف مقایسه تغییرات میانگین اندکس&#8204;های خونی در داوطلبین ازدواج استان کهگیلویه و بویراحمد با نوع تالاسمی بود.&lt;/p&gt;
&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;روش&#8204; بررسی:&lt;/strong&gt; در این مطالعه توصیفی ـ مقطعی نتایج آنالیز ژنتیکی با روش &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GAP-PCR&lt;/span&gt; متضمن نوع تالاسمی و مقادیر ایندکس&#8204;های خونی حجم متوسط سلولی(&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCV&lt;/span&gt;)، هموگلوبین متوسط سلولی(&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCH&lt;/span&gt;)،هموگلوبین&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;A2&lt;/span&gt;(&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HBA2&lt;/span&gt;) و شمارش گلبول قرمز(&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;RBC&lt;/span&gt;) مربوط به 111 نفر از داوطلبین ازدواج مراجعه &#8204;کننده به مراکز بهداشت استان به همراه مشخصات جمعیت شناختی آنها وارد نرم&#8204;افزار شده و با استفاده از آزمون&#8204;های آنوا و ضریب همبستگی پیرسون، مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.&lt;/p&gt;
&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/strong&gt; تالاسمی آلفا با 4/78 درصد، غیر آلفاـ بتا با 9 درصد و بتا با 1/8 درصد بیشترین فراوانی را داشتند. میانگین اندکس&#8204;های خونی داوطلبین ازدواج تالاسمیک&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HBA2&lt;/span&gt; با 75&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;/&lt;/span&gt;0&amp;plusmn;77&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;/&lt;/span&gt;2، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCV&lt;/span&gt; با 58/5 &amp;plusmn;62/75، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCH&lt;/span&gt; با40/2&amp;plusmn;87/23 و&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;RBC&lt;/span&gt; با 62/0&amp;plusmn;61/5 بود. میانگین &#8204;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCV&lt;/span&gt; در مبتلایان به تالاسمی آلفا به طور معنی&#8204;داری بیشتر از این شاخص در مبتلایان به تالاسمی بتا بود. تفاوت میانگین اندکس&#8204;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCV&lt;/span&gt; در بیماران تالاسمی آلفا و بیماران دچار تالاسمی غیر آلفاـ بتا معنی&#8204;دار نبود. تفاوت میانگین&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCV&lt;/span&gt; برای تالاسمی بتا با هر دو تالاسمی آلفا و غیر آلفاـ بتا معنی&#8204;دار بود. برای اندکس&#8204;های&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCH&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HBA2&lt;/span&gt;، نتایج مشابه با &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCV&lt;/span&gt; به دست آمد. در حالی که تفاوت میانگین &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;RBC&lt;/span&gt; برای هیچ یک از انواع تالاسمی معنی&#8204;دار نبود. در تمامی مبتلایان به انواع تالاسمی بین &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCV&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCH&lt;/span&gt; همبستگی مستقیم معنی&#8204;دار وجود داشت. در مبتلایان به آلفا تالاسمی بین این دو اندکس با &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;RBC&lt;/span&gt; همبستگی معنی&#8204;دار معکوس بود(01/0 &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;=&lt;/span&gt;).&lt;/p&gt;
&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/strong&gt; تفاوت معنی&#8204;دار میانگین اندکس&#8204;های خون&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCV&lt;/span&gt;، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MCH&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HBA2&lt;/span&gt; در مبتلایان به تالاسمی آلفا با بتا و تالاسمی غیر آلفاـ بتا با بتا و بتا تالاسمی با هر دو می&#8204;تواند به&#8204;عنوان یک شاخص پیشگویی کننده در تشخیص بالینی انواع تالاسمی در استان عمل نماید.&lt;/p&gt;
&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Background &amp; aim&lt;/strong&gt;: Thalassemia is an inherited autosomal recessive anemia caused by structural variations or abnormalities in globin chain synthesis. The screening of thalassemia in marriage candidates is a suitable opportunity for prevention and control of this disease. Regarding hematologic indices variations in above-mentioned patients, this study was conducted to compare the hematological indices variations in types of Thalassemia in marriage candidate patients in Kohgiluye &amp; Boyerahmad province in 1392.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Methods&lt;/strong&gt;: In the present cross-sectional study, the results of the genetic analysis by GAP-PCR method and hematological indices including MCV, MCH, HGA2 and RBC of&amp;nbsp; 111 thalassemic marriage candidates who referred to health centers, along with their demographic data was analyzed with descriptive statistics and inferential statistics &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;آنوا&lt;/span&gt; and Pearson correlation, by the SPSS software version 17. &amp;nbsp;&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Alpha thalassemia (78/4 percent), non-alpha-beta thalassemia (9 percent) and beta thalassemia (8.1 percent) were the most frequent types, respectively. The average of hematological indices were 2/77 &amp;plusmn; 0/75, 75/62 &amp;plusmn; 5/58, 23/87 &amp;plusmn; 2/40 5/61 &amp;plusmn; 0/62 for HbA2, MCV, MCH and RBC, respectively. Alpha thalassemia patients showed higher MCV average in comparison to beta thalassemia cases. The difference of average of MCV between patients with alpha-thalassemia and patients with non-alpha/beta was not statistically significant&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;.&lt;/span&gt; MCV average in Beta thalassemia was not different with both Alpha thalassemia and non-alpha/beta thalassemia. MCH and HgA2 difference between different thalassemia types was matched with MCV but RBC average difference was not significant for any types of thalassemia. There was a direct significant correlation between MCV and MCH for all types of thalassemia. MCV and MCH indices averages have inversely correlated with RBC In patients with alpha thalassemia (p =0/01).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;: the difference of average blood parameters including MCV, MCH and HgA2 between beta thalassemia cases with alpha, non-alpha-beta thalassemia patients with beta thalassemia cases, and beta thalassemia with both alpha and non-alpha-beta thalassemia can be used as a predictive marker for clinical diagnosis types of thalassemia among Kohgiluye and Boyerahmad province patients.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>تالاسمی آلفا, تالاسمی بتا, اندکس‌های خونی </keyword_fa>
	<keyword>Alpha thalassemia, Beta thalassemia, Blood indices</keyword>
	<start_page>84</start_page>
	<end_page>94</end_page>
	<web_url>http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-586-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>S</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>afrouz</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سجاد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>افروز</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018443</code>
	<orcid>100319475328460018443</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, IR Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>MA</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ghatee</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد امین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>قطعی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>ghateea1980@gmail.com</email>
	<code>100319475328460018444</code>
	<orcid>100319475328460018444</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, IR Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>M</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Zoladl</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ذوالعدل</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018445</code>
	<orcid>100319475328460018445</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Nursing, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran,</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>MH</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sangtarash </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سنگتراش</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018446</code>
	<orcid>100319475328460018446</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biological Sciences, University of Sistan &amp; Baluchestan, Zahedan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم زیستی، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران،</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>AR</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Avazpour </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی رضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عوض پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018447</code>
	<orcid>100319475328460018447</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Health Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز بهداشت استان، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>A</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Azizi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ارسلان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عزیزی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018448</code>
	<orcid>100319475328460018448</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, IR Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name> MR</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ghaleh gulab</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>قلعه گلاب</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018449</code>
	<orcid>100319475328460018449</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Health Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز بهداشت استان، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Z</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Prysaye </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ظفر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پرسایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018450</code>
	<orcid>100319475328460018450</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Health Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز بهداشت استان، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>A</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jamshidi </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جمشیدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460018451</code>
	<orcid>100319475328460018451</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, IR Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
