fa اثرات مصرف عصاره آبی برگ بنه (Pistacia atlantica) بر نفروپاتی دیابتی در موش صحرایی بیوشیمی Biochemistry پژوهشي Research <p dir="RTL"><strong>زمینه و هدف: </strong>امروزه به دلیل افزایش اقبال عمومی‌مردم در استفاده از گیاهان دارویی، ارزیابی کارآیی و بی خطری این ترکیبات مورد اهمیت قرار گرفته است. در برخی مطالعه‌ها، عصاره برگ پسته وحشی(بنه) به عنوان ترکیبی با خواص کاهنده قند خون مطرح شده است. با این حال، مطالعه‌ای در خصوص اثرات احتمالی آن بر نفروپاتی دیابتی صورت نگرفته است، لذا هدف از این مطالعه&nbsp; ارزیابی اثرات مصرف عصاره آبی برگ پسته وحشی بر نفروپاتی دیابتی در موش صحرایی دیابتیک بود.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 0.2pt;"></p> <p dir="RTL" style="margin-right: 0.2pt;"><strong>روش بررسی</strong>: در این مطالعه تجربی، 40 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار (200ـ180 گرم) مبتلا شده به دیابت شدید به وسیله استرپتوزوتوسین و 8 سر موش سالم <strong>همسن</strong> به طور مساوی به 6 گروه تقسیم و به مدت سی روز متوالی به شرح پیرو مورد تیمار خوراکی قرار گرفتند. گروههای1، 2 و3 دیابتیک دریافت کننده عصاره آبی برگ بنه در دوزهای 400و200، 100 میلی‌گرم به ازای هر کیلو وزن بدن، گروه 4 دیابتیک دریافت کننده داروی کاپتوپریل با دور 50 میلی‌گرم بر کیلو گرم و گروه های 5 دیابتیک و گروه سالم نیز به عنوان گروه‌های کنترل، نرمال سالین دریافت نمودند. در پایان پارامترهای بیوشیمیایی؛ قند خون، حجم ادرار، پروتئین ادرار24 ساعته، کراتینین و نیتروژن اوره خون و هم‌چنین تغییرات کیفی آسیب‌شناسی کلیه برای تمام گروه‌ها انجام گرفت و مقادیر مرتبط در بین گروه ها مقایسه گردید.داده‌ها با استفاده از آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه و تست تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند.</p> <p dir="RTL" style="margin-right: 0.2pt;"></p> <ul> <li dir="RTL">میانگین مقادیر&nbsp; قند خون (33/118 &plusmn; 5/383)، اوره نیتروژن (86/2 &plusmn; 17/27)، کراتینین خون (45/0 &plusmn; 3/1) و هم‌چنین حجم (10/5 &plusmn; 66/24) و پروتئین ادرار(51/1 &plusmn; 67/25) در موش‌های دیابتیک به طور معنی‌داری بیشتر از گروه کنترل سالم بود(همگی 0001/0<span dir="LTR">p<</span>). هم‌چنین آسیب‌های بافتی نظیر گلومرولواسکلروزیس، انتشار ماتریکس مزانشیال، چسبندگی کلافه گلومرولی به کپسول بومن نیز در گروه‌های دیابتی مشاهده گردید. بر خلاف داروی کاپتوپریل، که توانسته بود به طور معنی‌داری میانگین اوره نیتروژن (0001/0<span dir="LTR">; p<</span>81/2 &plusmn; 5/12)، کراتینین (034/0<span dir="LTR">; p=</span>14/0 &plusmn; 97/0 ) و پروتئین ادرار (002/0<span dir="LTR">; p=</span>48/3 &plusmn; 66/13) موش های دیابتی را درمقایسه با گروه کنترل دیابتی کاهش دهد و ارزیابی بافت‌شناسی نیز در این گروه مؤید اثرات تعدیل کننده آن بود، اما مصرف عصاره آبی برگ بنه در هیچ یک از دوزها نتوانست آسیب‌های اشاره شده را در موش‌های دیابتیک بهبود بخشد.</li> </ul> <p dir="RTL" style="margin-right: 0.2pt;"></p> <ul> <li dir="RTL">نتایج یافته‌های این مطالعه نشان داد که عصاره آبی برگ بنه هیچ گونه اثر سودمندی بر نفروپاتی دیابتی در مدل حیوانی ندارد.</li> </ul> <p dir="RTL" style="margin-right: 0.2pt;"></p> <p></p> <p><strong>Background & aim</strong>: Due to increased public interest in the use of herbal medicine, their efficacy and safety evaluation have become important. In some studies<em>, Pistacia atlantica</em> leave (PAL) extract suggested as a hypoglycemic agent. However, there is no study about its effects on diabetic nephropathy. Therefore, the present work was conducted to evaluate the effects of aqueous extract of PAL on some biochemical and pathological aspects related to renal function in diabetic rats.</p> <p></p> <p><strong>Methods</strong>: In the present experimental study, 40 severe diabetes male Wistar rats (180-200 gr) with STZ and eight healthy rats at the same age were equally divided into 6 groups and followed for a period of thirty days as the oral treatment respectively. Diabetic groups I ,II and III received 100, 200 and 400 mg/kg of PAL extracts, diabetic group IV received 50 mg/kg Captopril and diabetic group&nbsp; V and healthy group received saline 0.9% as control groups. Finally, fasting blood glucose (FBG), Urine volume and 24 h urine total protein (UTP), blood nitrogen urea (BUN) and plasma creatinine (Cr) were assessed biochemically and also qualitative renal histomorphological alterations were assessed pathologically. Data were analyzed using one-way ANOVA and Tukey post hoc test.</p> <p></p> <p><strong>Results:</strong> In diabetic control group the FBS (383.5 &plusmn; 118.33), BUN (27.17&plusmn; 2.86), Cr (1.3 &plusmn; 0.45), Urine volume (24.66&plusmn; 5.10) and UTP (25.67 &plusmn; 1.51) of groups 1-5 significantly increased in comparison whit normal control group (p<0.0001 each). In addition:&nbsp; severe glomerolosclerosis, mesangial matrix expansion and tuft-capsule adhesion were observed in diabetic rats. Unlike captopril, which could significantly reduce the mean level of urea nitrogen (p <0.001; 12.5 &plusmn; 2.81), creatinine (p=0.034; 0.97&plusmn;0.14) and protein (p=0.002: 13.66 &plusmn; 3.48) compared with diabetic controls the histology of the group was evaluate and confirmed its moderator effects,</p> <p></p> <p><strong>Conclusion:</strong> The results clearly demonstrate that PAL did not have any beneficial effects on diabetic nephropathy in rats.</p> <p></p> <p></p> پسته وحشی, کاپتوپریل, نفروپاتی دیابتی, رت Pistacia atlantica, Captopril, Diabetic Nephropathy, Rat 420 434 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-533-1&slc_lang=fa&sid=1 KH Vazifeshenas-Darmiyan خدیجه وظیفه شناس درمیان 100319475328460010160 100319475328460010160 No Department of biochemistry, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran گروه بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران M Hosseini مهران حسینی 100319475328460010161 100319475328460010161 No Research Centre of Experimental Medicine, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran, مرکز تحقیقات طب تجربی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران R Rezaei ریحانه رضائی 100319475328460010162 100319475328460010162 No Department of biochemistry, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran گروه بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران S Ezi سمیرا ایزی 100319475328460010163 100319475328460010163 No Department of Anatomical Sciences, Birjand University of Medical Sciences,Birjand , Iran. گروه علوم تشریحی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران M Malekaneh محمد ملکانه drmalekaneh@yahoo.com 100319475328460010164 100319475328460010164 Yes Department of biochemistry, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran گروه بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران