fa اثر عصاره هیدروالکلی گل بابونه و اوستین بر میزان بقای سلولی و تولید نیتریک اکساید در رده سلولی HT29 سرطان کولورکتال انسانی بیوشیمی Biochemistry پژوهشي Research <p dir="rtl">&nbsp;<strong>زمینه</strong> <strong>و</strong> <strong>هدف:</strong> آنژیوژنز با رشد تومور و متاستاز سلول‌های توموری مرتبط است، هم‌چنین این فرآیند در ارتباط مستقیم با تولید نیتریک اکساید است<span dir="ltr">.</span> هدف از این مطالعه تأثیر عصاره هیدروالکلی گل بابونه بر بقای سلولی و میزان تولید نیتریک اکساید در رده سلولی&nbsp; <span dir="ltr">&nbsp;HT29</span>سرطان کولورکتال انسان بود.</p> <p dir="rtl"></p> <p dir="rtl"><strong>روش</strong> <strong>بررسی</strong><span dir="ltr">:</span> در این مطالعه تجربی، تعداد 10⁴ سلول از رده سلول سرطانی <span dir="ltr">HT29</span>&nbsp; در فلاسک‌های کشت <span dir="ltr">T25</span> کشت داده شدند. شرایط کشت، شامل محیط<span dir="ltr">RPMI1640</span> حاوی 10درصد <span dir="ltr">FBS</span>بوده که 100 واحد در میلی‌لیتر پنی‌سیلین، 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر استرپتومایسین به آن اضافه شده است. سلول‌ها در دمای 37 درجه سانتی‌گراد و&nbsp; اتمسفر مرطوب با 5% &nbsp;&zwj;دی‌اکسید کربن در پلیت‌های 96 خانه انکوبه شدند. سپس سلول&shy;ها در فاز نمایی رشد به گروه&shy;های کنترل و تیمار تقسیم شدند. سلول‌ها با دوز های مختلف عصاره گل بابونه(2600 ، 2200، 1800، 1400، 1000 میکرو گرم در میلی لیتر محیط کشت) و اوستین(100 ،200 ،300 میکروگرم در میلی‌لیتر) تیمار شدند. توان زیستی سلول‌ها و هم‌چنین آزادسازی نیتریک اکساید از سلول‌های سرطانی به ترتیب از طریق سنجش تترازولیوم(<span dir="ltr">MTT</span>) و واکنشگر گریس اندازه‌گیری شد. داده‌ها با آزمون‌های آماری آنالیز واریانس یک طرفه و تست تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند.</p> <p dir="rtl"></p> <p dir="rtl"><strong>یافته‌ها:</strong> نتایج حاصل از این مطالعه اثر مهاری عصاره گل بابونه و اوستین را بر آزادسازی نیتریک اکساید در رده <span dir="ltr">HT29</span> نشان داد. هم‌چنین آزمون<span dir="ltr">MTT</span> نشان داد که اثرات مهاری بر روی رشد و تکثیر رده سلولی عصاره گل بابونه و داروی اوستین وابسته به زمان و غلظت است. بیشترین میزان مرگ سلولی در بالاترین غلظت اوستین(300میکروگرم در میلی‌لیتر) پس از 48ساعت تیمار مشاهده شد. <span dir="ltr">IC</span><span dir="ltr">50</span> عصاره پس از 24 ساعت و 48 ساعت به ترتیب 1881 و 1669 میکروگرم در میلی‌لیتر بود. بیشترین مهار تولید نیتریک اکساید در غلظت 2600میکروگرم در میلی لیتر ایجاد شد.</p> <p dir="rtl"></p> <p dir="rtl"><strong>نتیجه‌گیری: &nbsp;</strong>هیدرو الکلی گل بابونه اثر مهاری بر رشد و تکثیر رده سلولی <span dir="ltr">HT2</span><span dir="ltr">9</span> دارد. تولید نیتریک اکساید به وسیله سلول‌های&nbsp; <span dir="ltr">HT29</span> پس از تیمار به وسیله عصاره و داروی اوستین کاهش یافت. این اثر با مهار آنژیوژنژ رابطه مستقیم داشته و اثر ضدمتاستازی عصاره را نشان می دهد.</p> <p dir="rtl"></p> <p dir="rtl"><strong>&nbsp;</strong></p> <p><strong>Background & aim:</strong> Angiogenesis is associated with tumor growth and metastasis of tumor cells, this processes directly linked with the production of nitric oxide. In this study anticancer effects of hydroalcohoic extract of<em> M. chamomill</em>a and avastin (bevacizumab) were investigated via dimethyl thiazol diphenyltetrazolium bromide (MTT) cell viability assay and nitric oxide (NO) production level in colon cancer cell line (HT-29).</p> <p></p> <p><strong>Methods:</strong> In the present experimental study, the HT-29 cell line was cultured in RPMI-1640 media supplemented with 10% (v/v) fetal bovine serum (FBS), 1% antibiotic solution (consisting of100 U/mL penicillin and 100 &micro;g/ml streptomycin). After growing to a favorite confluent, 10⁴cells were seeded into separate 96-well culture microtiter plates and incubated at 37⁰C in an incubator with 5% CO₂ for 24 h prior to treatment.&nbsp;Every plate was treated with different&nbsp;&nbsp; concentrations of the extract (1000, 1400, 1800, 2200, 2600 &micro;g/ml of medium) and bevacizumab (100,200,300 &micro;g/ml).&nbsp; The production of NO was assessed by Griess reagent and the cell viability was determined by MTT assay. The results were compared by one-way ANOVA followed by Tukey-Kramer.</p> <p></p> <p><strong>Result:</strong> The results of MTT assay indicated that the extract and bevacizumab anticancer effect is time and dose dependent. The highest percentage of cell death was observed after 48 h incubation which increased in the bevacizumab concentration (P<0.01). Fifty percent inhibitory concentration (IC50) of extract in 24 h and 48h was 1881 and 1669 &micro;g/ml, respectively. Inhibition of nitric oxide (NO) production was maximum in 2600 &micro;g/ml extract concentration.</p> <p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</p> <p><strong>Conclusion:</strong> The results of the present study demonstrated that bevacizumab and the hydroalcohoic extract of <em>M. chamomill</em>a had an inhibitory effect on NO production by HT-29. The production of NO by HT-29 was inhibited after treatment by the extract of <em>M. chamomilla</em>may contribute to angiogenesis via decreasing of NO production and has antimatastatic effect.</p> <p></p><p></p> سرطان کولورکتال,نیتریک اکساید,عصاره بابونه, رده سلولیHT29 Matricaria chamomilla, avastin, HT-29, colorectal cancer, Nitric oxide 1107 1118 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-56-1&slc_lang=fa&sid=1 N Danaei نازنین دانایی danaei.nazanin@gmail.com 100319475328460018417 100319475328460018417 No Student Research Committee, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران E Panahi Kokhdan اسماعیل پناهی کوخدان esmaeel_panahi@yahoo.com 100319475328460018418 100319475328460018418 No Department of biology,Faculty of science,Guilan university,rasht, iran گروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران L Manzouri لیلا منظوری manzourileila@gmail.com 100319475328460018419 100319475328460018419 No Social determinants of health research center, Yasuj University of Medical Science, Yasuj, Iran مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی موثر بر سلامت، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران، M Nikseresht محسن نیک سرشت nikmohsen@yahoo.com 100319475328460018420 100319475328460018420 Yes Cellular and Molecular Research Center, Yasuj University of Medical Science, Yasuj, Iran مرکزتحقیقات سلولی ومولکولی،دانشگاه علوم پزشکی یاسوج،یاسوج،ایران