AU - Karimi, M AU - Panahande, AR AU - Afrasiabi, AR TI - Factor V Leiden and Prothrombin Mutations in South of Iran PT - JOURNAL ARTICLE TA - yums-armaghan JN - yums-armaghan VO - 11 VI - 4 IP - 4 4099 - http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-704-fa.html 4100 - http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-704-fa.pdf SO - yums-armaghan 4 AB  - چکیده : مقدمه و هدف: موتاسیون ارثی فاکتور 5 و پروترومبین اگر چه شایع نیستند، ولی از عوامل دخیل در ترومبوز کودکان به شمار می‌روند. این پژوهش به منظور بررسی موتاسیون در فاکتور 5 ـ انعقادی و ژن پروترومبین در بین بیماران بستری انجام گردید . مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی ـ مقطعی 195 نفر بیمار شامل؛ 97 زن و 98 مرد به صورت تصادفی از بین بیماران بستری در بخش‌های مختلف بیمارستان‌های نمازی و دستغیب شیراز که به عللی غیر از حوادث ترومبوآمبولی بستری شده بودند در سال 1383 انتخاب و پس از اخذ 5 میلی‌لیتر خون سیتراته، دی‌ان‌آ ایشان استخراج و تلخیص گردید. سپس دی ان آ را با پرایمرهای خاص فاکتور 5 ـ لیدن یا پلی‌مرفیسیم ژن پروترومبین مورد بررسی قرار داده و واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز انجام گردید. داده‌های جمع‌آوری شده با شاخص‌های توصیفی بررسی گردید. یافته‌ها: در این مطالعه شیوع موتاسیون هتروزیگوت در فاکتور 5 ـ لیدن 1/4 درصد و در ژن پروترومبین 07/3 درصد بود. 1 مورد واجد هر دو موتاسیون به صورت توأمان بود. در هیچ یک از بیماران فرم هموزیگوت برای فاکتور 5 ـ لیدن یا موتاسیون در ژن پروترومبین یافت نشد. نتیجه‌گیری: با توجه به یافته‌ها، ژن‌های موتاسیون یافته مستعد کننده ترومبوفیلی در جامعه مورد مطالعه در مقایسه با نتایج حاصل از شرق آسیا مشخصاً شیوع بالاتر داشت. واژه‌های کلیدی: موتاسیون ، فاکتور 5 ـ لیدن، ژن‌ پروترومبین CP - IRAN IN - LG - eng PB - yums-armaghan PG - 81 PT - Research YR - 2007