۵ نتیجه برای پلیمر
دکتر ابراهیم اسفندیاری، دکتر محمد مردانی، مجید نقدی،
دوره ۹، شماره ۱ - ( ۱-۱۳۸۳ )
چکیده
چکیده :
مقدمه وهدف : پلاستی نیشن یک تکنیک بی نظیر جهت نگهداری بافتهاست که در سال ۸۵-۱۹۷۸ به وسیله گونتر وان هاگنز ابداع شد. در مطالعـات گذشته پلاستی نیشن جنین به صورت بدن کامل و با پلیمر سیلیکون انجام گرفته است. هدف از انجام این پژوهش پلاستی نیشن جنین های سقط شده ۵-۵/۳ ماهه انسان به صورت بدن کامل و با استفاده از پلیمر رزین بود .
مواد و روش کار: این یک مطالعه تجربی کاربردی است که در سال ۱۳۸۲ در گروه علوم تشریحی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اصفهان اجرا شد . برای انجام آن تعداد ۱۲ عدد جنین انسان پلاستینه گردید . اولین مرحله پلاستی نیشن یا فیکساسیون به روش غوطه ورسازی در فرمالین ۱۰ درصد و به مدت یک ماه انجام گرفت. سپس جنینهای تیره رنگ به وسیلـــــه روش غوطه ورسازی در آب اکسیژنه رقیق شفاف گردیدند. آبگیری با استون سرد و چربی گیری با استون گرم انجام و پس از تزریق پلیمر به فضاهای آناتومیک نظیر جمجمه و شکم مرحله اشباع تحت فشار با پلیمر رزین انجام شد . در آخرین مرحله از پلاستی نیشن یا فاز پرداخت ، چروکیدگی مختصری که در مرحله اشباع اتفاق افتاده بود با تزریق مجدد پلیمر و ایجاد فشار مثبت به فضاهای آناتومیک اصلاح گردید . اطلاعات حاصل به وسیله نرم افزار SPSS و آزمون مان ویتنی و تی آنالیز گردید .
یافته ها : نمونه های پلاستینه شده در این پژوهش با نمونه های پلاستینه شده در مطالعات قبل با تکنیک پلیمر سیلیکون از نظر استحکام و انعطاف پذیری مقایسه گردید . از نظر استحکام تفاوتی بین نمونه های موجود در دو گروه پلاستینه شده با رزین و سیلیکون وجود نداشت، ولی انعطاف پذیری در نمونه های این مطالعه ( گروه رزین ) بطور معنی داری بیشتر از گروه پلاستینه شده با سیلیکون بود( ۰۵/۰ p< ). این افزایش انعطاف پذیری به دلیل اضافه نمودن مقدار ۵۰ سی سی گلیسیرین به ازای هر لیتر پلیمر بوده است .
نتیجه گیری: تطبیق برخی از مراحل رشد جنین از دیدگاه پزشکی قانونی در جنین های سقط شده انجام گردید و بدین ترتیب مجموعه ای مشتمل بر ۱۲ جنین پلاستینه شده با تعاریف مشخص رشد از دیدگاه پزشکی قانونی تهیه گردید . جنینهای پلاستینه شده در امر آموزش گروههای مختلف پزشکی مؤثر بوده و نیاز به نمونه های مرطوب را کاهش می دهند. در نهایت پلیمر رزین باعث تولید نمونه هایی طبیعی ، با دوام ، بدون بوی آزار دهنده و ارزان تر از سیلیکون گردید.
واژه های کلیدی: پلاستی نیشن ، جنین، پلیمر
علی کشتکاری، سکینه سامانپور، ابراهیم حسینی، سجاد حسن زاده،
دوره ۲۴، شماره ۵ - ( ۸-۱۳۹۸ )
چکیده
زمینه و هدف: تیروزینمی نوع یک بیماری اتوزومی مغلوب به دلیل نقص آنزیم فوماریل استواستات هیدرولاز(FAH) میباشد، تا کنون حدود ۴۰ جهش پاتوژن برای این ژن معرفی شده است. هدف از این تحقیق تعیین و طراحی آغازگرهای واکنش زنجیرهای پلیمراز و کارایی آنها به منظور شناسایی جهش‌های ژن FAH عامل بیماری تیروزینمی نوع یک بود.
.
روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهدی، ۱۲ نفر وارد مطالعه شدند و در دو گروه مساوی؛ اول شش نفر مبتلا به بیماری تیروزینمی نوع یک و گروه دوم شش نفر غیر مبتلا، پس از اخذ رضایت آگاهانه نمونه خون استخراج شد و سپس استخراج DNA از نمونه‌های خون انجام گرفت. برای قسمتهایی از ژن که در پژوهش‌های قبلی جهش گزارش شده بود، آغازگر واکنش زنجیرهای پلیمراز طراحی شد. اختصاصیت آغازگرهای طراحی شده با بانک‌های اطلاعاتی آنلاین مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس طی واکنش زنجیرهای پلیمراز قطعات ژن تکثیر شد. سپس قطعات تکثیر یافته پس از تخلیص تعیین توالی شدند و در نهایت آنالیز توالی به منظور پیدا کردن جهش عامل بیماری انجام گرفت.
یافته‌ها: آغازگرهای طراحی شده قطعات ژن FAH را به طور کاملاً اختصاصی تکثیر کردند. توالییابی قطعات تکثیر شده منجر به شناسایی جهش بی‌معنی +۷۰۹ C>T در اگزون ۱۰ ژن هر شش مورد بیمار مورد مطالعه گردید. والدین افراد بیمار ناقل این جهش ژنتیکی بودند. در هیچ یک از افراد گروه کنترل جهش ژنتیکی در ژن FAH یافت نشد.
نتیجه‌گیری: جهش بی‌معنی +۷۰۹ C>Tیک جهش بیماری‌زا در ژن FAH میباشد که قبلاً فقط در ترکیه گزارش شده بود. آغازگرهای طراحی شده به طور مقرون به صرفه و به طور اختصاصی قادر بودند ژن FAH را تکثیر کنند. همچنین میتوان از این آغازگرها جهت شناسایی افراد ناقل بیماری و همین‌طور تشخیص قبل از تولد بیماری تیروزینمی نوع یک استفاده کرد.
زهرا خویشوند، مهری حسینی، سید سجاد خرم روز، اصغر شریفی، سیده مرضیه طباطبایی، سید عبدالمجید خسروانی،
دوره ۲۴، شماره ۶ - ( ۱۰-۱۳۹۸ )
چکیده
زمینه و هدف: مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام در میان ایزوله‌های بالینی، در اکثر مواقع ناشی از تولید آنزیم‌های بتالاکتاماز است. تولید آنزیم‌های بتالاکتاماز با طیف وسیع(ESBLs) در میان ایزوله‌های بالینی به ویژه باکتری E. coli شیوع فراوانی یافته و از آنجا که این بتالاکتامازها شامل چندین زیر خانواده می‌باشند، طراحی و استفاده از پرایمرهای جهانی به منظور شناسایی کامل این زیر خانواده‌ها می‌تواند مفید واقع شود، لذا هدف از این مطالعه تعیین و بررسی فراوانی ژن CTX-M-۱ در ایزوله‌هایEscherichia coli مولد آنزیم بتالاکتاماز وسیع‌الطیف در عفونت‌های ادراری بالینی با روش واکنش زنجیرهای پلیمراز PCR بود.
روش بررسی : در این مطالعه تجربی که در سال۱۳۹۵ انجام شد، نمونه‌های ادراری از آزمایشگاه‌های شهر یاسوج جمعآوری شد و به آزمایشگاه میکروبیولوژی دانشگاه علوم پزشکی انتقال داده شد، حساسیت باکتری‌های جدا شده نسبت به ۱۳ آنتی‌بیوتیک با روش انتشار دیسک بر اساس دستورالعمل CLSI تعیین و سویه‌ها با روش سینرژی دو دیسک از نظر وجود آنزیم‌های بتالاکتاماز طیف گسترده بررسی شدند..سپس فراوانی ژن CTX-M۱، در نمونه‌های ESBL با استفاده از روش PCR تعیین شد. دادههای جمعآوری شده با استفاده از آزمون آماری آنوا تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: بررسی حضور ژنCTX-M-۱ بر روی ۲۰۰ ایزوله جداسازی شده E.coli با استفاده از روشPCR انجام گرفت. از ۲۰۰ سویه مورد بررسی ۶۲ (۳۱ درصد)، سویه مولد بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف بوده، پس از پروسهPCR از۶۲ سویه بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف مثبت ۴۳ ایزوله (۴/۶۹ درصد) حاوی ژن CTX-M-۱ بوده است. همچنین، در بررسی حساسیت انتی بیوتیکی، بیشترین درصد مقاومت ایزوله ها به .آنتی بیوتیک کوتریموکسازول(۵۰ درصد) و کمترین درصد مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک ایمیپنم(صفر درصد) مشاهده گردید.
نتیجه گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان دهنده درصد بالای مقاومت بتالاکتامازی در بین سویه‌های E.coliمیباشد. این مسئله یک خطر عمومی‌جدی را خاطر نشان می‌سازد که باید همه اقدامات برای جلوگیری از این خطر صورت گیرد. با توجه به حساسیت ایزوله های مقاوم به بتالاکتام مورد مطالعه و ایزوله های جداسازی شده در ایران، نسبت به ایمی پنم، برای درمان عفونت های بیمارستانی ناشی از این سویه ها استفاده از یک کارباپنم همراه با یک آنتی بیوتیک غیر بتالاکتام پیشنهاد می گردد
هدا میری، فاطمه نوربخش، معصومه مهدوی اورتاکند،
دوره ۲۷، شماره ۶ - ( ۸-۱۴۰۱ )
چکیده
زمینه و هدف: استفاده از سفالوسپورین‌های طیف وسیع در درمان عفونت‌ها، باعث پیدایش دسته جدیدی از بتالاکتامازها به نام متالوبتالاکتاماز گردیده است، این آنزیم‌ها به بتالاکتامازهای کلاس B آمبلر تعلق دارند. متالوبتالاکتامازهای گروه A وB در انتروباکتریاسه‌ها مشکلاتی در درمان ایجاد می‌کنند. این مطالعه با هدف بررسی فنوتیپی سویه‌های مولد متالوبتالاکتاماز اشریشیاکلی و کلبسیلاپنومونیه و همچنین بررسی مولکولی ژن های SPM، VIM، SIM، IMP و GIM انجام شد.
روش بررسی: این یک مطالعه توصیفی‌ـ کمی میباشد که بر روی ۱۸۵ بیمار بستری در بخش‌های مراقبت‌های ویژه بیمارستان میلاد تهران در تاریخ اسفندماه تا اردیبهشت ماه ۱۳۹۹ـ۱۳۹۸ انجـــام گرفت و ۴۵ سویه اشریشیاکلی و ۶۲ سویه کلبسیلاپنومونیه انتخاب شدند. جهت بررسی مقاومت آنتی‌بیوتیکی سویه‌ها از آزمون انتشار در آگار و همچنین جهت بررسی فنوتیپی سویه‌های مولد متالوبتالاکتاماز، از روش دیسک ترکیبی استفاده شد. بررسی مولکولی ژن‌های مولد متالوبتالاکتاماز به روش PCR انجام گردید. دادههای جمعآوری شده با استفاده آزمون فیشر تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: در مطالعه حاضر بیشترین مقاومت آنتی‌بیوتیکی سویه‌های اشریشیاکلی و کلبسیلاپنومونیه به ترتیب نسبت به آنتی‌بیوتیک‌های کوتریموکسازول و سفپیم مشاهده شد. ۵/۱۴ درصد از سویه‌های کلبسیلاپنومونیه و ۵/۱۵ درصد از سویه‌های اشریشیاکلی در روش فنوتیپی، مولد آنزیم متالوبتالاکتاماز بودند. همچنین ۹/۸۸ درصد از سویه‌های اشریشیاکلی مورد بررسی حامل ژن SPM، ۴۰ درصد حامل ژن VIM، ۷/۶۶ درصد حامل ژن SIM و ۶/۱۵ درصد حامل ژن IMP بودند. در سویه‌های کلبسیلاپنومونیهفراوانی ژن‌های SPM، VIM، SIM، IMP و GIM به ترتیب ۸/۵۴، ۹/۴۱، ۱/۵۸، ۲/۳ و ۱/۸ درصد مشاهده شد.
نتیجه‌گیری: در این مطالعه درصد بالایی از ژن‌های مولد آنزیم متالوبتالاکتاماز در باکتری‌ها وجود داشتند، در حالی که ۵/۱۴ درصد از سویه‌های کلبسیلاپنومونیه و ۵/۱۵ درصد از سویه‌های اشریشیاکلی در روش فنوتیپی، مولد آنزیم متالوبتالاکتاماز بودند، این مسئله بیانگر این مطلب است که ژن‌های مولد آنزیم‌ها در باکتری‌ها وجود دارند و در مقادیر بالایی بیان نمی‌شوند. این احتمال نیز وجود دارد که این ژن‌ها بیان می گردند، اما با روش‌های فنوتیپی معمول قابل بررسی نیستند، لذا تلاش‌هایی در جهت یافتن روش‌های فنوتیپی قابل اطمینان، ارزان و آسان برای بررسی فنوتیپی باید صورت گیرد.
کلبسیلا پنومونیه، اشریشیاکلی، مقاومت متالوبتالاکتامازی، دیسک ترکیبی، ژن‌های SPM، VIM، SIM، IMP و GIM، واکنش زنجیرهای پلیمراز(PCR)
محمدرضا زارع، زهرا ابراهیمی‌فر، محمد سبحانی لاری، هادی شکرالله‌نیا روشن، مقداد عبداله‌پور علی‌تپه،
دوره ۲۹، شماره ۴ - ( ۵-۱۴۰۳ )
چکیده
زمینه و هدف: تشخیص دقیق و حساس RNA کوویدـ۱۹ از ارزش تشخیصی بسیار بالایی برخوردار است. واکنش زنجیرهای پلیمراز در زمان واقعی(real-time PCR) دقیق‌ترین تست تشخیصی(استاندارد طلایی) کوویدـ۱۹ شناخته می‌شود که RNA یا ماده ژنتیکی اختصاصی ویروس را ردیابی می‌کند و می‌تواند ویروس را طی چند روز پس از ابتلا به عفونت تشخیص دهد. لذا هدف از این مطالعه, تعیین و طراحی یک روش حساس بر پایه Real-time PCR برای تشخیص کوویدـ۱۹ میباشد.
روش بررسی: این یک مطالعه تجربی ـ کاربردی میباشد. تمامی نمونه‌گیری‌ها و تستهای آزمایشگاهی در مرکز آموزشی درمانی امام رضا(ع) لارستان، آزمایشگاه مولکولی تشخیص کرونا دانشکده علوم پزشکی لارستان و مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی دانشکده علوم پزشکی لارستان در سال ۱۴۰۰ انجام شد. آغازگرها و کاوشگر اختصاصی کوویدـ۱۹ برای جایگاه ژنی ژن‌های N و RdRp به وسیله نرمافزار الیگو ۷ طراحی و سپس با استفاده از سایت NCBI بلاست شد. پس از سنتز آغازگرها و کاوشگرها، کیت real-time PCR بر روی ۱۰۰ نمونه مثبت امتحان و تستهای حساسیت(sensitivity)، اختصاصیت(specificity)، پایداری(stability) و اعتبارسنجی(validation) انجام شد. دادههای جمعآوری شده با استفاده از آزمون حساسیت و اختصاصیت بالینی تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: کیت طراحی شده در این مطالعه قادر به شناسایی تمامی نمونه‌های مثبت کوویدـ۱۹ بود. در تست تعیین حساسیت، میزان حد تشخیص (Limit of Detection; LOD) کیت تشخیصی کوویدـ۱۹ تولید شده در این مطالعه ۴۰ کپی در میلی‌لیتر گزارش شد. با بررسی نمونه‌های منفی و مثبت، اختصاصیت و دقت این کیت ۱۰۰ درصد بوده، فقط قادر به شناسایی ویروس کوویدـ۱۹ بوده و تکرارپذیری بالا را نشان می‌دهد. کیت به‌خوبی شوک دمایی را تحمل کرده و دارای پایداری بالایی میباشد. علاوه‌براین، تفاوت معنیداری بین کیت تولید شده در این مطالعه و کیت تجاری خارجی وجود ندارد.
نتیجه‌گیری: با توجه به سطح حساسیت، اختصاصیت و همچنین دقت و پایداری مناسب در مقایسه با کیت‌های مشابه، این کیت می‌تواند برای تشخیص مؤثر ویروس کوویدـ۱۹ مناسب باشد.
