۳ نتیجه برای سقط مکرر
اسکندر تقی زاده، محمد بخشی گنجه‌ای، حسن تقی زاده، فاطمه بنی عامریان،
دوره ۱۹، شماره ۳ - ( ۳-۱۳۹۳ )
چکیده
زمینه و هدف: سقط مکرر عبارت از تشیخص بالینی وقوع ۳ یا بیش ازآن سقط خود به خودی است که فاکتورهای متعددی از جمله عوامل ژنتیکی و محیطی در آن دخالت دارد. در این میان ژن سولفاتار۱ انسانی در رشد و نمو جنین نقش دارد. هدف این مطالعه بررسی پلی‌مورفیسم rs۲۶۲۳۰۴۷ ژن سولفاتاز۱ در زنان با سقط مکرر مراجعه کننده به مرکز ناباروری یزد و مقایسه آن با زنان نرمال از نظر باروری است.
روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهدی ۶۵ زن سالم به عنوان گروه شاهد و ۳۵ زن مبتلا به سقط مکرر به عنوان گروه مورد وارد مطالعه شدند. از افراد هر دو گروه نمونه خون گرفته شد و با استفاده از روش دستی کم نمک DNA آنها استخراج شد و تکثیر قطعه دارای پلی مورفیسم rs۲۶۲۳۰۴۷ از ژن سولفاتاز۱ با روش PCR انجام شده و با استفاده از آنزیم BstNI عمل هضم آنزیمی‌صورت گرفت. داده‌ها با آزمون آماری مجذور کای تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: ژنوتیپ GG در افراد گروه مورد ۹/۴۲ درصد و در افراد گروه شاهد ۵/۱۸ درصد بود (۰۰۳/۰=p). در حالی که ژنوتیپAG در افراد گروه شاهد ۹/۵۶ درصد و در افراد گروه مورد ۱/۳۷ درصد بود(۰۰۳/۰=p).
نتیجه‌گیری: تغییرات ژنتیکی در ژن سولفاتاز۱ ممکن است دارای یک نقش در تکامل جنین در زمان حاملگی باشد و مطالعات گسترده‌تر با تعداد نمونه‌های بیشتر همراه با دیگر پلی مورفیسم‌های موجود در این ژن می‌تواند کمک کننده باشد.
فاطمه شاکرمی، محمد تقی اکبری، شهره زارع کاریزی، فرزام عجمیان،
دوره ۱۹، شماره ۵ - ( ۵-۱۳۹۳ )
چکیده
زمینه و هدف: منظور از سقط تکراری وقوع ۲ یا ۳ بار سقط متوالی خود به خودی، قبل از هفته ۲۰ می‌باشد. علل متعدی در ایجاد سقط تکراری در زنان نقش آفرینی می کنند که از آن جمله می توان به مشکلات انعقادی اشاره نمود. هدف این مطالعه تعیین ارتباط پلی‌مورفیسم D/I ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین با سقط مکرر جنین بود.
روش بررسی: در این مطالعه مورد ـ شاهدی، ۱۰۰ بیمار با سابقه سقط(حداقل دو بار) به عنوان گروه مورد و ۱۰۰ خانم سالم بدون سابقه سقط به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. برای بررسی پلی مورفیسم‌های ژن آنزیم مبدل آتزیوتانسین(D/I) واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز با جفت پرایمر طراحی شده انجام شد. داده‌ها با آزمون آماری مجذور کای تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: ژنوتیپ I/I در افراد گروه مورد دارای فراوانی ۷ درصد بود، در حالی که در گروه شاهد هیچ موردی مشاهده نشد(۰۵/۰p<). هم‌چنین فراوانی آلل I در گروه مورد و شاهد به ترتیب ۶/۳۶ و ۲۴ درصد بود(۰۵/۰p<).
نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد، ارتباطی بین ژنوتیپ D/D و آلل D با سقط مکرر جنین وجود ندارد.
مهسا یوسفیان، سید عبدالحمید انگجی، الهام سیاسی، سید علی رحمانی، شمسی عباسعلی زاده خیابان،
دوره ۲۷، شماره ۴ - ( ۴-۱۴۰۱ )
چکیده
زمینه و هدف: سقط مکرر به عنوان از دست رفتن حداقل ۲ بارداری زیر ۲۰ هفته بارداری تعریف می‌گردد. باید توجه داشت در کنار عوامل شناخته شده دخیل در ایجاد آن، تقریباً در نیمی از موارد عامل ایجاد کننده آن به صورت ناشناخته باقی می‌ماند. در سال‌های اخیر برخی پژوهش‌ها حاکی از تأثیر احتمالی بعضی از پلی مورفیسم‌های ژن‌های کاندید در افزایش ریسک ابتلا به این بیماری می باشد. ژن CDH۱ از جمله ژن‌های احتمالی دخیل در این عارضه است که در لانه گزینی رویان نقش بسزایی داشته و از این رو مورد توجه واقع شده است. لذا هدف از این مطالعه همراهی بین پلی‌مورفیسم rs۱۶۲۶۰ از ژن CDH۱ با سقط مکرر در زنان بود.
روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهدی که مابین سال‌های ۱۳۹۹ـ۱۳۹۸انجام شد، ۱۲۰ زن مبتلا به سقط مکرر بدون دلیل و۱۲۰ زن بدون سابقه ناباروری و سقط و دارای حداقل یک فرزند سالم که به وسیله متخصص زنان و زایمان به یک آزمایشگاه ژنتیک پزشکی بخش خصوصی در تبریز ارجاع داده شده بودند، به عنوان گروه‌های بیمار و کنترل در مطالعه شرکت داده شدند. پلی‌مورفیسم مورد مطالعه با روش ARMS-PCR بررسی شد و نتایج حاصل با استفاده از آزمون مجذور کای تجزیه وتحلیل شدند.
یافتهها: بر اساس مطالعه انجام یافته، فراوانی ژنوتیپ‌های AA، AC و CC در گروه مورد به ترتیب؛ (۳/۳ درصد)۴ (۳/۲۳ درصد) ۲۸ و (۴/۷۳ درصد) ۸۸ نفر و در گروه کنترل به ترتیب؛ (۷/۶ درصد) ۸، (۳۰ درصد) ۳۶ و (۳/۶۳ درصد) ۷۶ نفر می باشند و از این رو ۲۰۱/۰= P محاسبه می‌گردد.
نتیجه‌گیری: بر اساس آنالیزهای انجام یافته در مدل‌های multiplicative و additive، هیچ ارتباط معنی‌داری بین حضور این پلی‌مورفیسم و سقط مکرر وجود ندارد.
