سحر رضازاده، پریسا محمدی نژاد،
دوره ۲۳، شماره ۶ - ( ۱۰-۱۳۹۷ )
چکیده
زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس(MS) یک بیماری وابسته به سیستم ایمنی با علل ناشناخته است و یکی از مهمترین بیماریهای ناتوان کننده نورولوژیک در بالغین میباشد که بخش میلین سیستم اعصاب در آن تخریب میشوند. ارتباط میان بیماری MS و آپوپتوز نشان می‌دهد که در بیماران، بیان بسیاری از ژن‌های دخیل در مهار آپوپتوز سلول‌های ایمنی افزایش پیدا کرده است، مانند ژن سرویوین که موجب فعالیت بیشتر این سلول‌ها شده و آسیب‌های مغزی نخاعی افزایش می‌یابد. هدف از این تحقیق بررسی پلی مورفیسم G/C ۳۱ واقع در پروموتور ژن سرویوین در مبتلایان به بیماری MS و مقایسه با افراد سالم و ارتباط آن با این بیماری بود.
روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهدی، به منظور بررسی چند شکلیG/C ۳۱ـ در پروموتور ژن سرویوین از نمونههای خون ۱۰۰ فرد مبتلا به MS و ۱۰۰ فرد سالم(شاهد) DNA ژنومی استخراج گردید. به منظور تکثیر ژن سرویوین از روش PCR بهره گرفته شد و چند شکلی ژنی پروموتور این ناحیه به روش PCR- RFLP با آنزیم برش دهنده EcoO۱۰۹I بررسی گردید. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از نرم‌افزار SPSS و آزمون‌های آماری تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: با تکثیر بخشی از ژن سرویوین با طول ۳۰۸ جفت باز و برش محصول PCR با آنزیم EcoO۱۰۹I وجود باند ۳۰۸ جفت بازی، معرف ژنوتیپ GG، باند ۲۱۰ و ۹۸ جفت بازی، معرف ژنوتیپ CC و هر سه باند با هم، معرف ژنوتیپ GC بودند. پس از تجزیه و تحلیل دادهها، ارتباط ژنوتیپی پلیمورفیسم -۳۱C/.G با خطر ابتلا به بیماری MS در ژنوتیپ CG (با در نظر گرفتن ژنوتیپ GG به عنوان رفرنس) به صورت (۳۳۰/۰)P، (۱/۳۹۷)OR و (۷۳۵/۲-۷۱۴/۰)CI و برای ژنوتیپ CC به صورت (۵۳۲/۰)P، (۰/۸۰۰)OR و (۶۱۲/۱-۳۹۷/۰)CI بود.
نتیجه‌گیری: به طور کلی با بررسی پلیمورفیسم -۳۱ G/C در ژن سرویوین به عنوان بیومارکر در بیماری MS در جمعیتهای بزرگتر و تعیین فراوانی آللی و ژنوتیپی میتوان با آگاهی بیشتری نقش این ژن را تعیین نمود تا در پژوهشهای آینده راهکار مناسبی برای جلوگیری از این بیماری به وجود آید.
