fa بررسی اثر سوپرآنتی‌ژن C استافیلوکوکوس آرئوس بر تولید پروتئین واکنشگر C در موش صحرایی میکروبیولوژی Microbiology پژوهشي Research <strong><span style="font-size: 11pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">چکیده </span></span></span></strong><br> <span style="font-size: small;"><strong><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">زمینه و هدف:</span></span></strong></span> <span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">سوپرآنتی‌ژن‌های میکروبی در خون و مایع مفصل بیماران آرتریت روماتوئیدی گزارش شده است. آیا وجود آنها در خون القاگر تولید فاکتورهای تشخیصی از جمله پروتئین واکنشگر </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">C</span></span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"><span style="font-size: small;"> در بیماران می‌باشد. هدف این تحقیق تولید و خالص سازی سوپرآنتی‌ژن </span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">C</span></span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"><span style="font-size: small;"> استافلیوکوکوس آرئوس</span> و بررسی اثر آن بر تولید پروتئین واکنشگر </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">C</span></span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"><span style="font-size: small;"> در موش صحرایی است. </span></span></span><br> &nbsp;<br> <span style="font-size: small;"><strong><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">روش بررسی: ا</span></span></strong></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">ین مطالعه تجربی ا</span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">ز آذر ماه 1396 تا شهریور 1397 شمسی در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)انجام شد،</span></span> <span style="font-size: 11pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">در این تحقیق20 موش صحرایی از نژاد ویستار به وزن 250 الی 300 گرم انتخاب و به چهار گروه 5 تایی تقسیم شدند و در مطالعه قرار گرفتند، </span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"><span style="font-size: small;">ضمن شرکت در آموزش‌های مهار حیوان و نحوه تزریق داخل صفاقی و داخل مفصلی، تزریقات انجام شد.</span></span></span> <span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"><span style="font-size: small;">خالص‌سازی سوپرآنتی‌ژن </span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">C</span></span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"><span style="font-size: small;"> با اولترافیلتراسیون(</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">Amicon Ultra Centifugal Filter Device</span></span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"><span style="font-size: small;">) از کشت 24 ساعته باکتری انجام شد. ابر آنتی‌ژن </span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">C</span></span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"><span style="font-size: small;"> با آنتی‌بادی اختصاصی و ایمونوبلات تأیید گردید. پروتئین حاصل تعیین غلظت شد. 50 میکروگرم از آن به صورت داخل صفاقی و داخل مفصلی به هر یک از گروه‌های جداگانه موش صحرایی تزریق و در زمان‌های مختلف خون‌گیری و آزمایش </span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">CRP</span></span></span></span><span style="font-size: small;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"> انجام شد. </span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">داده‌ها با استفاده از آزمون‌ آنالیز واریانس تجزیه و تحلیل شدند. </span></span><br> &nbsp;<br> <span style="font-size: small;"><strong><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">یافته‌ها:</span></span></strong></span> <span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">نتیجه تزریق 50 میکروگرم توکسین داخل مفصل و داخل صفاق توانست بعد از 20 روز تولید </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">CRP</span></span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"><span style="font-size: small;"> را به میزان 7/0 میلی‌گرم القاء نماید. بعد از 40 روز این مقدار به 2/2 و پس از 50 روز به 5/4 میلی‌گرم در لیتر افزایش یافت. نتیجه آنالیز واریانس یک‌طرفه، از وجود اختلاف بین گروه‌ها و در فاصله زمانی مختلف با سطح معنی‌داری به ترتیب برای گروه‌ها(001/0</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">P</span></span></span></span><span style="font-size: small;"><span dir="LTR"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;"><</span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">) و برای فواصل زمانی تأثیر سوپر‌آنتی‌ژن(075/0</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">p</span></span></span></span><span style="font-size: small;"><span dir="LTR"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;"><</span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">) خبر داد. </span></span></span><br> &nbsp;<br> <span style="font-size: small;"><strong><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong></span> <span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">نتایج حاکی از آن بود که وجود و بقای سوپرآنتی‌ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">C</span></span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"><span style="font-size: small;"> استافیلوکوکوس آرئوس در بدن موش باعث القای تولید پروتئین واکنشگر</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">C</span></span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"><span style="font-size: small;"> شد. هر چند این یافته مقدمه‌ای برای تحقیقات بیشتر است، احتمالاً بتواند راه‌های جدیدتری برای پاتوفیزیولوژی، پیشگیری و کنترل بیماری‌های التهابی از جمله آرتریت روماتوئید ارایه نماید.&nbsp;</span></span></span><br> &nbsp;<br> &nbsp; <strong>Background & aim: </strong>Microbial super antigens have reported in blood and synovial fluid of rheumatoid arthritis patients. Whether or not, the presence of these super antigens could provoke the induction of serologic diagnostic factors, including CRP in patients? the purpose of this study was to production and purification one of the super antigen C of Staphylococcus aureus and itʹs effect on the induction of CRP in rat<br> &nbsp;<br> <strong>Methods:</strong> In this experimental study which was performed from December 2017 to September 2018 at the Baqiyatallah University of Medical Sciences. Twenty Wistar rats weighing 250 to 300 Grams were selected and divided into four groups of 5 members, included. By participated to workshops of animal laboratory control as well as intraperitoneal and intera-articular injection were carried out. <em>Staphylococcus aureus</em> super antigen C was purified by ultrafiltration (Amicon Ultra Centrifugal Filter Device) form 24 hours culture media and use specific antibody for immunoblotting confirmatory was carried out. The protein concentration was measured. 50 micrograms of toxin were injected intraperitoneal and intra- articular into separate rat groups. In time course blood collection and CRP was tested. The results were analyzed.<br> &nbsp;<br> <strong>Results:</strong> The results showed that 50 to 100 &mu;g of toxin intra- articular and intraperitoneal after 20 days inducted CRP production at 0.7 mg. After 40 days, this increased to 2. 2 mg/lit and after 50 days it reached to 4.5 mg/lit. ANOVA analysis was shown the difference between the groups and with a significant level for groups was <em>P&le; 0.001</em> and for the intervals of the effect of super antigen was <em>P&le; 0.075</em>, respectively.<br> &nbsp;<br> <strong>Conclusion:</strong> The results indicate that the presence and survival of staphylococcal super antigen C in the body of wistar rats induced the production of CRP factor. Although this finding is an introduction to further research, it is likely to provide new ways to prevent and control inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis.<br> &nbsp;<br> Purification, Superantigen C, Staphylococcus Aureus, C-Reactive Protein, Rheumatoid Arthritis خالص‌سازی, سوپرآنتی‌ژن C, استافیلوکوکوس آرئوس, پروتئین واکنشگر C, آرتریت روماتوئید Purification, Superantigen C, Staphylococcus Aureus, C-Reactive Protein, Rheumatoid Arthritis 612 625 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1748-1&slc_lang=fa&sid=1 MR Ataee محمد رضا عطایی m.reza_bio2016@yahoo.com 100319475328460019105 100319475328460019105 No Applied Microbiology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات میکروب شناسی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران. GH Alishiri غلامحسین علی شیری ghalishiri@gmail.com 100319475328460019106 100319475328460019106 Yes Department of Rheumatology, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran 3مرکز تحقیقات آسیب‌های شیمیایی، انستیتوی شیمیایی و سیستم بیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران A Hesampoor Mahalati اردشیر حسام پور محلاتی a.hesampour@gmail.com 100319475328460019107 100319475328460019107 No Department of Biology, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه بیولوژی، واحد تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران RA Ataee رمضانعلی عطایی ataee@bmsu.ac.ir 100319475328460019108 100319475328460019108 No Applied Microbiology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات میکروب شناسی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران.