fa اثر حفاظتی گلیسیریزین بر سلول‌های گلیال B92 آسیب دیده با اتانول در محیط کشت فیزیولوژی Physiology پژوهشي Research <strong><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">زمینه و هدف:</span></span></span></strong><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"> گلیسیریزین از جمله مهم‌ترین ترکیب‌های فارماکولوژیک گیاه شیرین بیان می&shy;باشد و دارای خواص ضدالتهابی است.</span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"><span style="font-size: medium;">اتانول جزء مواد آسیب‌زا در مغز است</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">. </span></span></span></span><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"><span style="font-size: medium;">استفاده روز افزون از این ماده میزان ضایعات عصبی را بالا برده است،</span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"> لذا هدف از این تحقیق بررسی اثرات حفاظتی گلیسیریزین بر سلول‌های گلیال </span></span></span>&nbsp;<span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">B92</span></span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"> آسیب دیده با اتانول بود.</span></span></span><br> &nbsp;<br> <strong><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">روش</span></span></span></strong> <strong><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">بررسی:</span></span></span></strong> <span style="background: white;"><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">در این مطالعه تجربی که در سال1397 اجرا شد، </span></span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">سلول‌های </span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">B92</span></span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"> از بانک سلولی انسیتو پاستور تهیه شدند و با تراکم 10⁶&times;1 به پلیت 96 خانه انتقال داده شدند. سپس به مدت 24 ساعت با گلیسیریزین(5،10 و 25 میکرومولار) انکوبه شدند. آنگاه سلول‌ها‌ به مدت 80 دقیقه با اتانول مطلق با غلظت 86 میلی‌مولار مجاور شدند. آنگاه میزان قدرت حیاتی سلول‌ها با تست‌های برداشت نوترال رد(</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">NR</span></span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">) و احیای نمک تترازولیوم(</span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">MTT</span></span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">) ارزیابی شدند. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های آماری آنالیز واریانس یک طرفه و تست توکی تجزیه و تحلیل شدند. </span></span></span><br> &nbsp;<br> <strong><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">یافته‌ها:</span></span></span></strong> <span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">گلیسیریزین به طور وابسته به دوز، آسیب وارد شده به وسیله اتانول به غشاء سلولی و میتوکندری سلول‌ها را کاهش داد. به طوری که گلیسیریزین در غلظت 10 و 25 میکرو مولار باعث کاهش معنی‌دار آسیب غشایی شده</span></span></span> <span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">و آسیب وارد شده به عملکرد میتوکندری‌ها را کاهش معنی‌داری داد، ولی در غلظت 5 میکرومولار نه تنها اثر حفاظتی نداشت، بلکه باعث کاهش رشد و تکثیر سلول‌ها شد.</span></span></span><br> &nbsp;<br> <strong><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">نتیجه‌گیری:</span></span></span></strong><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"> نتایج این تحقیق نشان داد که عصاره گیاه شیرین بیان(گلیسیریزین) بر میزان زنده مانی سلول‌ها اثر مثبت دارد و قابلیت حیاتی سلول‌های گلیال آسیب دیده با اتانول را بهبود می‌بخشد. پس</span></span></span> <span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;">گلیسیریزین می‌تواند به طور وابسته به دوز اثرات حفاظتی در مقابل آسیب‌های ناشی از اتانول در سلول‌های </span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 8pt;"><span style="font-family: arial,sans-serif;"><span style="color: black;">B92</span></span></span></span><span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: yagut;"><span style="color: black;"> داشته باشد.</span></span></span><br> &nbsp;<br> &nbsp; <strong>Abstract&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </strong> <pre> <strong>Background & aim:</strong> Glycyrrhizin is one of the most important pharmacological compounds of the Licorice plant which has anti-inflammatory properties. Ethanol is one of the most damaging substances in the brain, Increasing use of this substance has increases the amount of nerve damage. Therefore the purpose of this study was to investigate the protective effects of glycyrrhizin on ethanol-damaged B92 glial cells.</pre> &nbsp;<br> <strong>Methods:</strong> The present experimental study was performed in 2018. B92 cells were obtained from the Pasteur institute cell bank of Iran, (1&times;10⁶ cell/ml) were transferred to 96 plates and incubated with various glycyrrhizin concentration (5, 10 and 25 &micro;M) for 24 hours. At that point, the cells were exposed to absolute ethanol for 80 minutes at concentrations of 86 mM. Finally, the viability of the cells was evaluated with neutral red (NR) uptake and MTT tests. <pre> </pre> <pre> <strong>Results</strong>: Glycyrrhizin reduced the level of the cell membrane and mitochondrial damages induced by ethanol in a dose-dependent manner, so that 10 and 25 &micro;M concentration of glycyrrhizin reduced the membrane damage and the mitochondrial performance damage, significantly. Nevertheless, Glycyrrhizin at concentration of 5 &micro;M didn&rsquo;t show any protective role so that at this concentration the growth and proliferation of cells reduced. </pre> <pre> </pre> <pre> <strong>Conclusion</strong>: The results of the present study indicated that licorice extract (glycyrrhizin) had a positive effect on survival rate of the cells and improves the vital capabilities of ethanol-damaged glial cells. Hence, glycyrrhizin dose dependently can protect the B92 cells against ethanol-induced damage.</pre> &nbsp;<br> &nbsp;<br> &nbsp; سلول گلیال بی 92, گلیسیریزین, اتانول, محیط کشت, آسیب سلولی B92 Glial cell, Glycyrrhizin, Ethanol, In vitro, Cellular Damage 333 345 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1659-1&slc_lang=fa&sid=1 L Saleh Haggho لیلا صالح حق گو leyla.saleh67@gmail.com 100319475328460018988 100319475328460018988 No Departmant of Biology, Urmia University, Urmia, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشگاه ارومیه، ارومیه ، ایران SH khezri شیوا خضری sh.khezri@urmia.ac.ir 100319475328460018989 100319475328460018989 Yes Departmant of Biology, Urmia University, Urmia, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشگاه ارومیه، ارومیه ، ایران SM Abtahi Froushani سید میثم ابطحی فروشانی meysamabtahi@hotmail.com 100319475328460018990 111-111-111-111 No Department of Microbiology, Urmia University, Urmia, Iran گروه میکروب شناسی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران