Armaghane Danesh

fa بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم C/G31ـ در پروموتور ژن سرویوین با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس Association of Polymorphism -31 G/C in the Survivin Gene Promoter With the Risk of Multiple Sclerosis Disease تخصصي Special پژوهشي Research زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس(MS) یک بیماری وابسته به سیستم ایمنی با علل ناشناخته است و یکی از مهمترین بیماریهای ناتوان کننده نورولوژیک در بالغین میباشد که بخش میلین سیستم اعصاب در آن تخریب میشوند. ارتباط میان بیماری MS و آپوپتوز نشان می‌دهد که در بیماران، بیان بسیاری از ژن‌های دخیل در مهار آپوپتوز سلول‌های ایمنی افزایش پیدا کرده است، مانند ژن سرویوین که موجب فعالیت بیشتر این سلول‌ها شده و آسیب‌های مغزی نخاعی افزایش می‌یابد. هدف از این تحقیق بررسی پلی مورفیسم G/C 31 واقع در پروموتور ژن سرویوین در مبتلایان به بیماری MS و مقایسه با افراد سالم و ارتباط آن با این بیماری بود.   روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهدی، به منظور بررسی چند شکلیG/C  31ـ در پروموتور ژن سرویوین از نمونههای خون 100 فرد مبتلا به MS و 100 فرد سالم(شاهد) DNA ژنومی‌ استخراج گردید. به منظور تکثیر ژن سرویوین از روش PCR بهره گرفته شد و چند شکلی ژنی پروموتور این ناحیه به روش PCR- RFLP با آنزیم برش دهنده EcoO109I بررسی گردید. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از نرم‌افزار SPSS و آزمون‌های آماری تجزیه و تحلیل شدند.   یافته‌ها: با تکثیر بخشی از ژن سرویوین با طول 308 جفت باز و برش محصول PCR با آنزیم EcoO109I وجود باند 308 جفت بازی، معرف ژنوتیپ GG، باند 210 و 98 جفت بازی، معرف ژنوتیپ CC و هر سه باند با هم، معرف ژنوتیپ GC بودند. پس از تجزیه و تحلیل دادهها، ارتباط ژنوتیپی پلیمورفیسم -31C/.G با خطر ابتلا به بیماری MS در ژنوتیپ CG (با در نظر گرفتن ژنوتیپ GG به عنوان رفرنس) به صورت (330/0)P، (1/397)OR و (735/2-714/0)CI و برای ژنوتیپ CC به صورت (532/0)P،                  (0/800)OR و (612/1-397/0)CI بود.   نتیجه‌گیری: به طور کلی با بررسی پلیمورفیسم -31 G/C‌ در ژن سرویوین به عنوان بیومارکر در بیماری MS در جمعیتهای بزرگتر و تعیین فراوانی آللی و ژنوتیپی میتوان با آگاهی بیشتری نقش این ژن را تعیین نمود تا در پژوهشهای آینده راهکار مناسبی برای جلوگیری از این بیماری به وجود آید.      Abstract                                              Background & aim: Multiple Sclerosis (MS) is an immune system-dependent disease with unknown causes and is one of the most important neurological disabling diseases in adults, where the myelin section of the nervous system is destroyed. The link between MS and apoptosis in patients shows that the expression of many genes involved in inhibiting the immune cell apoptosis, such as Survivin gene, which causes more activity in these cells and increases the cerebrospinal fluid damage, has increased. The aim of the present study was to investigate of Polymorphism-31 G/C in the Survivin gene promoter in patients with MS disease and to compare with healthy people and its association with the disease.   Methods: In the present case-control study, 100 Blood samples of patients with MS and 100 Blood samples of healthy controls (control) were taken under the direct supervision of a physician and according to clinical signs and laboratory findings, were investigated in a Survivin gene promoter for the polymorphism of G / C31 in a promoter of Survivin gene. In the next step, blood sampling was carried out. Genomic DNA was extracted from blood samples. The PCR method was used to amplify the Survivin gene and PCR RFLP polymorphism was investigated using the EcoO109I digestion enzyme. The collected data were analyzed using SPSS software and statistical tests   Results: The amplification of Survivin gene with a length of 308 base pairs was observed on the agarose gel. The EcoO109I restriction enzyme produced bands with lengths of 210 and 98 base pairs. A band of 308 base pairs, representing the genotype GG, lengths 210 and 98 base pairs, representing the genotype CC and all three lengths together, represent the GC genotype. After data analysis and validation, genotypic correlation of Polymorphism-31 G/C with the risk of MS disease, in CG genotype was P(0.330), OR(1.397) and CI (0.714-2.735) and also for CC genotype, it was P(0.532), OR(0.800) and CI(0.397-1.612).   Conclusion: In general, Survivin gene could be used for biomarker and polymorphism tests in MS and other diseases and by studying in larger populations and determining the frequency of alleles and genotypes, it is possible to better determine the role of this gene in future research is a good way to prevent the disease.   Multiple Sclerosis, Polymorphism-31 G/C, Survivin gene, PCR RFLP.             مالتیپل اسکلروزیس, پلی مورفیسم 31-, ژن سرویوین, Multiple Sclerosis, Polymorphism-31 G/C, Survivin gene, PCR RFLP. 765 776 http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1575-1&slc_lang=fa&sid=1 S Rezazadeh سحر رضازاده sahar.rezazadeh@yahoo.com 100319475328460019079 100319475328460019079 No Department of Biology, Shahrekord branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran. گروه زیست شناسی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران P Mohammadi Nejad پریسا محمدی نژاد sahar.rezazadeh@yahoo.com 100319475328460019080 100319475328460019080 Yes Department of Biology, Shahrekord branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran. گروه زیست شناسی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران