RT - Journal Article T1 - The Effect of Β-casein Nanoparticles on Bioavailability and Cellular Uptake of Platinum Complex as a Cancer Drug JF - yums-armaghan YR - 2013 JO - yums-armaghan VO - 18 IS - 9 UR - http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-479-fa.html SP - 711 EP - 722 K1 - Key words: Beta-casein K1 - Pt (II) Complex K1 - Bioavalibility K1 - Nanocarrier K1 - Micelle AB - چکیده زمینه و هدف: درمان اکثر سرطان‌ها به‌دلایل انحلال پایین و سمیت بالای داروها مشکل بوده و نیاز به کپسوله کردن و رسانش هدفمند به‌منظور اثرات درمانی بیشینه می‌باشد. هدف این مطالعه بررسی اثر نانو ذرات بتاکازئینی بر دسترسی زیستی و جذب سلولی کمپلکس پلاتینی به‌عنوان داروی ضد سرطانی بود. روش‌ بررسی: در این مطالعه تجربی بررسی خصوصیات شیمی فیزیکی و اندازه نانوذرات بتاکازئینی حامل دارو با استفاده ازدستگاه پراکنش دینامیک نوری و میکروسکوپ الکترونی روبشی بررسی شد. سپس جهت ارزیابی سمیت کمپلکس پلاتینی، سلول-های سرطان روده در غیاب و در حضور غلظت‌های مختلف کمپلکس آزاد پلاتین و نانومیسل‌های لود شده با کمپلکس پلاتین به مدت ٢٤ و ٤٨ ساعت انکوبه شدند. مقادیر Ic50 (غلظتی از ترکیب که باعث ایجاد 50درصد مرگ و میر در سلول می‌شود) با استفاده از روش MTT محاسبه شد. داده‌ها با آزمون آماری آنالیز واریانس و آزمون تعقیبی تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: در غلظت ١ میلی‌گرم بر میلی‌لیتر بتاکازئین، نانوذرات بتا کازئینی حامل دارو در محدوده ١۰۰ تا ٣۰۰ نانومتر سنتز شد. به علاوه، میزان مرگ و میر در سلولهای سرطانی به وسیله کمپلکس پلاتینی به شکل رها(بدون کپسول) و با کپسول به ترتیب ٧۰ و ٢٦ میکرومولار در ٢٤ ساعت و٦۰ و ٢١ میکرومولار در ٤٨ ساعت بود. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که دسترسی زیستی کمپلکس پلاتین به شکل کپسوله افزایش می‌یابد و این سیستم دارورسانی جدید می‌تواند کاندیدای مناسبی جهت درمان سرطان‌ها باشد. واژه‌های کلیدی: بتاکازئین، کمپلکس پلاتین، دسترسی زیستی، نانوحامل، میسل LA eng UL http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-479-fa.html M3 ER -