[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
بانک ها و نمایه نامه ها::
فرم پیش نیاز ارسال مقاله::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
بانک ها و نمایه ها
DOAJ
GOOGLE SCHOLAR
..
:: جستجو در مقالات منتشر شده ::
۴ نتیجه برای سرطان کولورکتال

محمود وکیلی، فاطمه چاه متکی، محمد انصاری، سجاد رحیمی، نجیب الله بااراده،
دوره ۲۰، شماره ۱۲ - ( ۱۲-۱۳۹۴ )
چکیده

زمینه و هدف: سرطان‌ها یکی از عوامل کشنده در جهان پس از بیماری‌های قلبی ـ عروقی می‌باشند. سرطان کولورکتال سومین بدخیمی‌شایع در جهان است. این سرطان دومین علت مرگ در آمریکا می‌باشد. در ایران نیزیکی از سرطان‌های شایع دستگاه گوارش  می‌باشد. هدف از این مطالعه برآورد میزان بقای بیماران سرطان کولورکتال در استان چهار محال و بختیاری بود.

روش بررسی :  این یک مطالعه‌ مشاهده‌ای از نوع تحلیلی بوده است، که به روش طولی و مطالعه بقاء  انجام شده است. جامعه  مورد بررسی شامل کلیه بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال که در استان چهاربختیاری ساکن هستند می‌باشد. با مراجعه به مرکز ثبت سرطان استان چهار محال و بختیاری تمام موارد سرطان کولورکتال در سال‌های ۱۳۹۰ـ۱۳۸۰ به روش سر شماری وارد مطالعه شدند، تعداد ۴۵۲ مورد به دست آمد. با مراجعه به مرکز ثبت مرگ و میر این استان زمان دقیق مرگ آنها استخراج شد.  روش آماری حد حاصل ضرب کاپلان مایر استفاده شد و هم‌چنین برای مقایسه توابع بقاء در زیر گروه‌های مختلف از آزمون‌های رتبه لگاریتمی ‌یا آزمون تعمیم یافته ویلکاکسون (گهان، برسلو) استفاده شد.

یافته: از مجموع ۴۵۲ بیمار مبتلا به سرطان کولورکتالی که در طی یک دوره ۱۰ ساله جمع‌آوری شده‌اند، ۲۳۲ نفر( ۳/۵۱ درصد ) مرد و ۲۲۰ نفر( ۷/۴۸ درصد ) زن بودند. میانگین سنی افراد مبتلا به سرطان کولورکتال۹۹/۱۹± ۱۲/۵۹ سال و میانه سنی افراد نیز ۶۰ سال بوده است. احتمال بقای ۱ و ۵ و ۱۰ ساله در آنها به ترتیب معادل ۷/۸۵ ، ۹/۷۱ و ۵/۵۲ درصد محاسبه شد و هم‌چنین میانه بقا  نیز ۲۶/۰±۴۴/۸ سال برآورد شد.

نتیجه‌گیری: با این که میزان بقای سرطان کولورکتال در استان چهار محال و بختیاری در حد مطلوب می‌باشد با توجه به این که عوامل زیادی این میزان را تحت تأثیر قرار می‌دهند نیاز به مطالعه‌ای جهت شناسایی عوامل پیش‌آگهی کننده بر روی آن می‌باشد.


نازنین دانایی، اسماعیل پناهی کوخدان، لیلا منظوری، محسن نیک سرشت،
دوره ۲۰، شماره ۱۲ - ( ۱۲-۱۳۹۴ )
چکیده

 زمینه و هدف: آنژیوژنز با رشد تومور و متاستاز سلول‌های توموری مرتبط است، هم‌چنین این فرآیند در ارتباط مستقیم با تولید نیتریک اکساید است. هدف از این مطالعه تأثیر عصاره هیدروالکلی گل بابونه بر بقای سلولی و میزان تولید نیتریک اکساید در رده سلولی   HT۲۹سرطان کولورکتال انسان بود.

روش بررسی: در این مطالعه تجربی، تعداد ۱۰۴ سلول از رده سلول سرطانی HT۲۹  در فلاسک‌های کشت T۲۵ کشت داده شدند. شرایط کشت، شامل محیطRPMI۱۶۴۰ حاوی ۱۰درصد FBSبوده که ۱۰۰ واحد در میلی‌لیتر پنی‌سیلین، ۱۰۰ میکروگرم بر میلی‌لیتر استرپتومایسین به آن اضافه شده است. سلول‌ها در دمای ۳۷ درجه سانتی‌گراد و  اتمسفر مرطوب با ۵%  ‍دی‌اکسید کربن در پلیت‌های ۹۶ خانه انکوبه شدند. سپس سلول­ها در فاز نمایی رشد به گروه­های کنترل و تیمار تقسیم شدند. سلول‌ها با دوز های مختلف عصاره گل بابونه(۲۶۰۰ ، ۲۲۰۰، ۱۸۰۰، ۱۴۰۰، ۱۰۰۰ میکرو گرم در میلی لیتر محیط کشت) و اوستین(۱۰۰ ،۲۰۰ ،۳۰۰ میکروگرم در میلی‌لیتر) تیمار شدند. توان زیستی سلول‌ها و هم‌چنین آزادسازی نیتریک اکساید از سلول‌های سرطانی به ترتیب از طریق سنجش تترازولیوم(MTT) و واکنشگر گریس اندازه‌گیری شد. داده‌ها با آزمون‌های آماری آنالیز واریانس یک طرفه و تست تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند.

یافته‌ها: نتایج حاصل از این مطالعه اثر مهاری عصاره گل بابونه و اوستین را بر آزادسازی نیتریک اکساید در رده HT۲۹ نشان داد. هم‌چنین آزمونMTT نشان داد که اثرات مهاری بر روی رشد و تکثیر رده سلولی عصاره گل بابونه و داروی اوستین وابسته به زمان و غلظت است. بیشترین میزان مرگ سلولی در بالاترین غلظت اوستین(۳۰۰میکروگرم در میلی‌لیتر) پس از ۴۸ساعت تیمار مشاهده شد. IC۵۰ عصاره پس از ۲۴ ساعت و ۴۸ ساعت به ترتیب ۱۸۸۱ و ۱۶۶۹ میکروگرم در میلی‌لیتر بود. بیشترین مهار تولید نیتریک اکساید در غلظت ۲۶۰۰میکروگرم در میلی لیتر ایجاد شد.

نتیجه‌گیری:  هیدرو الکلی گل بابونه اثر مهاری بر رشد و تکثیر رده سلولی HT۲۹ دارد. تولید نیتریک اکساید به وسیله سلول‌های  HT۲۹ پس از تیمار به وسیله عصاره و داروی اوستین کاهش یافت. این اثر با مهار آنژیوژنژ رابطه مستقیم داشته و اثر ضدمتاستازی عصاره را نشان می دهد.

 


نسرین احمدی قراگزلو، اسحق رحیمیان بوگر، جوانشیر اسدی، رضا وجدانی،
دوره ۲۴، شماره ۳ - ( ۴-۱۳۹۸ )
چکیده

چکیده
زمینه و هدف: یکی از شایع‌ترین و مخرب‌ترین علایمی‌که بازماندگان سرطان آن را تجربه می‌کنند، خستگی مرتبط با سرطان است. این علامت می‌تواند سال‌ها پس از تشخیص سرطان ادامه یابد و منجر به کاهش عملکرد، کیفیت زندگی و هم‌چنین پیامدهای               اجتماعی‌ـ اقتصادی قابل ملاحظه گردد، لذا هدف از این مطالعه تعیین و بررسی بهبود خستگی مرتبط با سرطان در بیماران مبتلا به سرطان سینه و کولورکتال شرکت کننده در برنامه آموزشی MBSR بود.
 
روش بررسی: در این مطالعه کارآزمایی بالینی، جامعه آماری شامل کلیه بیماران مبتلا به سرطان سینه و کولورکتال مراجعه کننده به درمانگاه شهید مطهری و بیمارستان آنکولوژی امیر شهر شیراز در سال ۱۳۹۶ می‌باشند که ۳۸ بیمار با استفاده از روش نمونه‌گیری در دسترس انتخاب شدند. نمونه‌ها به صورت تصادفی به دو گروه آزمایش(۱۹ نفر) و گروه کنترل(۱۹ نفر)، تقسیم شدند. گروه‌ها در پیش‌آزمون و پس‌آزمون به مقیاس خستگی مرتبط با سرطان پاسخ دادند. نتایج با استفاده از تحلیل کواریانس چند متغیره، تحلیل شدند.
 
یافته‌ها: نتایج تحلیل کواریانس چند متغیره، نشان داد که کاهش استرس مبتنی بر بهوشیاری یاعث کاهش معنی‌داری نمرات میانگین در زیرمقیاس‌های جسمانی(۰۰۰۱/۰p<) و ۴۹/۱۴۱=F)، شناختی(۰۰۰۱/۰p<) و ۲۳/۶۶=F) و عاطفی(۰۰۰۱/۰p<) و ۴۴/۵۸=F) ، و نمره کلی (۰۲۳/۰= P ، ۶۶/۵ =F)، خستگی مرتبط با سرطان در پس آزمون، شده است یعنی بین دو گروه آزمایش و کنترل از نظر میانگین کلیه ابعاد خستگی مرتبط با سرطان، تفاوت معنی دار بود. و میانگین کلیه ابعاد خستگی مرتبط با سرطان در گروه آزمایش نسبت به گروه کنترل کاهش یافته بود.
 
نتیجه‌گیری: این مطالعه شواهدی مبنی بر اثربخش بودن MBSR بر خستگی مرتبط با سرطان در مبتلایان به سرطان سینه و کولورکتال، فراهم کرد و می‌تواند به عنوان مداخله‌ای کارآمد و مؤثر در مراکز درمانی و بیمارستان‌ها به کار گرفته شود.
 
 
مونا هاشم زاده، طاهره ناجی، رحیم احمدی،
دوره ۲۷، شماره ۳ - ( ۲-۱۴۰۱ )
چکیده

زمینه و هدف :القای آپوپتوز یکی از اهداف اساسی در تولید داروهای ضدسرطان است. ارزیابی ارتباط بین داروهای ضدالتهاب غیر استروییدی(NSAID) و آپوپتوز در سلول‌های سرطانی امیدوار کننده است. لذا هدف از این مطالعه تعیین ترکیب داروهای اگزالی پلاتین و دیکلوفناک بر بیان ژن‌های کاسپاژ ۸ و ۹ در رده سلولی سرطانی کولورکتال(SW۴۸۰) با استفاده از دستگاه Real Time PCR بود.
 
روش بررسی: در این تحقیق تجربی که در سال ۱۳۹۹ انجام شد، سلول‌های سرطانی کولورکتال رده SW۴۸۰ با غلظت‌های مختلف از اگزالی پلاتین و دیکلوفناک و هم‌چنین ترکیبی توأم از دیکلوفناک و اگزالی پلاتین تیمار شدند. جهت بررسی زنده مانی سلول‌ها از روش MTT استفاده شد و غلظت مهار میانه(IC۵۰ ) برای هر گروه به دست آمد و جهت ارزیابی بیان ژن‌های  Caspase۸و caspase۹ از روش ریل تایم پی‌سی‌آر استفاده شد. داده‌های جمع‌اوری شده با استفاده از نرم‌افزار SPSS و آزمون آماری روش واریانس یک طرفه و آزمون تی تجزیه و تحلیل شدند.
 
یافته‌ها: در تیمار اگزالی پلاتین بر سلول‌های SW۴۸۰، غلظت­های ۲۵، ۵۰، ۱۰۰ و ۲۰۰ میکروگرم بر میلی‌لیتر به طور معنی‌داری باعث کاهش زنده­مانی این رده ﺳﻠﻮﻟﯽ نسبت به کنترل شدند(۰۰۱/۰p<) و غلظت مهار میانه ۶۵ میکروگرم بر میلی‌لیتر محاسبه شد. در تیمار سلول‌ها با دیکلوفناک نیز غلظت­های ۲۵۰، ۵۰۰ و ۱۰۰۰ میکروگرم بر میلی‌لیتر به طور بسیار معنی‌داری باعث کاهش زنده­مانی این رده ﺳﻠﻮﻟﯽ نسبت به کنترل شدند (۰۰۱/۰p<). غلظت­های ۵، ۱۲، ۲۵، ۵۰، ۱۰۰ و ۲۰۰ میکروگرم بر میلی‌لیتر از اگزالی پلاتین در ترکیب با ۲۵۰ میکروگرم از دیکلوفناک به طور بسیار معنی‌داری باعث کاهش زنده­مانی این رده ﺳﻠﻮﻟﯽ نسبت به کنترل شدند(۰۰۱/۰p<) و غلظت مهار میانه اﮔﺰاﻟﯽ ﭘﻼﺗﯿﻦ  همراه شده با دیکلوفناک، معادل با ۳۲ میکروگرم بر میلی‌لیتر محاسبه شد. هم‌چنین تیمار توام دیﮑﻠﻮﻓﻨﺎک و اﮔﺰاﻟﯽ ﭘﻼﺗﯿﻦ منجر به افزایش بسیار معنی­دار بیان ژن ﮐﺎﺳﭙﺎز ۸ و۹ شد(۰۰۱/۰p<). به طوری که بیان ژن ﮐﺎﺳﭙﺎز ۸ حدود ۷/۳  و ﮐﺎﺳﭙﺎز ۹ حدود ۸/۱ برابر نسبت به کنترل در این آزمایش افزایش یافت.
 
نتیجه‌گیری: دیکلوفناک به همراه اگزالی پلاتین می تواند موجب اثرات سایتوتوکسیک بیشتری در مقایسه با استفاده از اگزالی پلاتین به تنهایی  در سلول‌های سرطانی SW۴۸۰ شود. ترکیب توأم دیکلوفناک و اگزالی پلاتین با افزایش بیان  ژن کاسپاز ۸ و۹ همراه بوده و بر این اساس بررسی احتمالی کاربرد داروی دیکلوفناک به همراه اگزالی پلاتین در درمان سرطان کولون حایز اهمیت است.
 
 

صفحه 1 از 1     

ارمغان دانش Armaghane Danesh
Persian site map - English site map - Created in 0.04 seconds with 30 queries by YEKTAWEB 4714