زمینه و هدف: آنژیوژنز با رشد تومور و متاستاز سلولهای توموری مرتبط است، همچنین این فرآیند در ارتباط مستقیم با تولید نیتریک اکساید است. هدف از این مطالعه تأثیر عصاره هیدروالکلی گل بابونه بر بقای سلولی و میزان تولید نیتریک اکساید در رده سلولی HT۲۹سرطان کولورکتال انسان بود.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، تعداد ۱۰۴ سلول از رده سلول سرطانی HT۲۹ در فلاسکهای کشت T۲۵ کشت داده شدند. شرایط کشت، شامل محیطRPMI۱۶۴۰ حاوی ۱۰درصد FBSبوده که ۱۰۰ واحد در میلیلیتر پنیسیلین، ۱۰۰ میکروگرم بر میلیلیتر استرپتومایسین به آن اضافه شده است. سلولها در دمای ۳۷ درجه سانتیگراد و اتمسفر مرطوب با ۵% دیاکسید کربن در پلیتهای ۹۶ خانه انکوبه شدند. سپس سلولها در فاز نمایی رشد به گروههای کنترل و تیمار تقسیم شدند. سلولها با دوز های مختلف عصاره گل بابونه(۲۶۰۰ ، ۲۲۰۰، ۱۸۰۰، ۱۴۰۰، ۱۰۰۰ میکرو گرم در میلی لیتر محیط کشت) و اوستین(۱۰۰ ،۲۰۰ ،۳۰۰ میکروگرم در میلیلیتر) تیمار شدند. توان زیستی سلولها و همچنین آزادسازی نیتریک اکساید از سلولهای سرطانی به ترتیب از طریق سنجش تترازولیوم(MTT) و واکنشگر گریس اندازهگیری شد. دادهها با آزمونهای آماری آنالیز واریانس یک طرفه و تست تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: نتایج حاصل از این مطالعه اثر مهاری عصاره گل بابونه و اوستین را بر آزادسازی نیتریک اکساید در رده HT۲۹ نشان داد. همچنین آزمونMTT نشان داد که اثرات مهاری بر روی رشد و تکثیر رده سلولی عصاره گل بابونه و داروی اوستین وابسته به زمان و غلظت است. بیشترین میزان مرگ سلولی در بالاترین غلظت اوستین(۳۰۰میکروگرم در میلیلیتر) پس از ۴۸ساعت تیمار مشاهده شد. IC۵۰ عصاره پس از ۲۴ ساعت و ۴۸ ساعت به ترتیب ۱۸۸۱ و ۱۶۶۹ میکروگرم در میلیلیتر بود. بیشترین مهار تولید نیتریک اکساید در غلظت ۲۶۰۰میکروگرم در میلی لیتر ایجاد شد.
نتیجهگیری: هیدرو الکلی گل بابونه اثر مهاری بر رشد و تکثیر رده سلولی HT۲۹ دارد. تولید نیتریک اکساید به وسیله سلولهای HT۲۹ پس از تیمار به وسیله عصاره و داروی اوستین کاهش یافت. این اثر با مهار آنژیوژنژ رابطه مستقیم داشته و اثر ضدمتاستازی عصاره را نشان می دهد.