:: دوره 28، شماره 3 - ( 2-1402 ) ::
جلد 28 شماره 3 صفحات 320-307 برگشت به فهرست نسخه ها
اثرات ضددردی آلفا پاینن در مدل‌های درد ایجاد شده به وسیله آزمون‌های رایتینگ و پلانتار در موش صحرایی
کاوه رحیمی 1، اکرم ابراهیمی فر2 ، اسماعیل ایزدپناه2 ، هلیا رحمانی2 ، عباس احمدی2
1- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران ، kaveh_rahimi66a@yahoo.com
2- گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
چکیده:   (953 مشاهده)
زمینه و هدف: درد یک حس ناخوشایند است. مطالعه بر روی ترکیبات ضد درد طبیعی می‌تواند سودمند باشد. لذا هدف از این مطالعه اثرات ضددردی آلفا پاینن در مدل‌های درد ایجاد شده به وسیله آزمون‌های رایتینگ و پلانتار در موش صحرایی بود.

روش بررسی: در این مطالعه تجربی که در سال 1399 انجام شد، 30 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار در محدوده وزنی              30±270 گرم مورد استفاده قرار گرفت. موش‌ها در 5 گروه به طور تصادفی تقسیم شدند؛ گروه اول: نرمال سالین به صورت داخل صفاقی تجویز شد، گروه دوم: دیکلوفناک سدیم با دوز 5 میلی‌گرم بر کیلوگرم به صورت داخل صفاقی تجویز شد، گروه سوم: آلفا پاینن با دوز 1/0 میلی‌گرم بر کیلوگرم به صورت داخل صفاقی تجویز شد، گروه چهارم: آلفا پاینن با دوز 5 میلی‌گرم بر کیلوگرم به صورت داخل صفاقی تجویز شد و گروه پنجم: آلفا پاینن با دوز 10میلی‌گرم بر کیلوگرم به صورت داخل صفاقی تجویز گردید. سپس آزمون‌های رایتینگ و پلانتار تست(پنج گروه برای هر آزمون) انجام شد. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های آماری SPSS تجزیه و تحلیل شدند.

یافته‌ها: نتایج نشان داد که در آزمون رایتینگ تعداد پیچش‌‌های شکمی در گروه‌هایی که آلفا پاینن دریافت کردند به طور معنی‌داری کمتر از گروه کنترل بود(05/0p<). هم‌چنین دیکلوفناک سدیم 5 میلی‌گرم موجب کاهش شدت درد در مقایسه با گروه کنترل در آزمون رایتینگ شد(05/0p<). در برخی از زمان‌های آزمون پلانتار شدت درد در گروه‌هایی که آلفا پاینن با دوز 5 میلی‌گرم بر کیلوگرم و دیکلوفناک سدیم 5 میلی‌گرم دریافت کرده بودند، به طور معنی‌داری از گروه کنترل کمتر بود(05/0p<).

نتیجه‌گیری: آلفا پاینن در دوزهای 5 و 10 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن می‌تواند همانند دیکلوفناک سدیم با دوز 5 میلی‌گرم موجب کاهش شدت در مدل درد احشایی آزمون رایتینگ شود. هم‌چنین در زمان 30 و 60 دقیقه در آزمون پلانتار آلفا پاینن با دوز  5 میلی‌گرم بر کیلوگرم توانست همانند دیکلوفناک سدیم با دوز 5 میلی‌گرم موجب کاهش درد ناشی از حرارت در مقایسه با گروه کنترل شد.


واژه‌های کلیدی: آلفا پاینن، استیک اسید، آزمون رایتینگ، آزمون پلانتار، موش صحرایی.
متن کامل [PDF 525 kb]   (243 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: فیزیولوژی
دریافت: 1401/7/23 | پذیرش: 1402/1/19 | انتشار: 1402/2/16
فهرست منابع
1. Garland EL. Pain processing in the human nervous system: a selective review of nociceptive and biobehavioral pathways. Prim Care 2012; 39(3): 561-71.## [DOI:10.1016/j.pop.2012.06.013] [PMID] []
2. Basbaum AI, Bautista DM, Scherrer G, Julius D. Cellular and molecular mechanisms of pain. Cell. 2009; 139(2): 267-84. ## [DOI:10.1016/j.cell.2009.09.028] [PMID] []
3. Ossipov MH. The perception and endogenous modulation of pain. Scientifica (Cairo) 2012; 5(6): 17-26. ## [DOI:10.6064/2012/561761] [PMID] []
4. Butera KA, Roff SR, Buford TW, Cruz-Almeida Y. The impact of multisite pain on functional outcomes in older adults: biopsychosocial considerations. J Pain Res 2019 15(12): 1115-25. ## [DOI:10.2147/JPR.S192755] [PMID] []
5. Fritzinger DC, Benjamin DE. The complement system in neuropathic and postoperative pain. Open Pain J 2016; 9: 26-37. ## [DOI:10.2174/1876386301609010026] [PMID] []
6. Klein MM, Treister R, Raij T, Pascual-Leone A, Park L, Nurmikko T, et al. Transcranial magnetic stimulation of the brain: guidelines for pain treatment research. Pain 2015; 156(9): 1601-14. ## [DOI:10.1097/j.pain.0000000000000210] [PMID] []
7. Husebo BS, Achterberg W, Flo E. Identifying and Managing Pain in People with Alzheimer's Disease and Other Types of Dementia: A Systematic Review. CNS Drugs 2016; 30(6): 481-97. ## [DOI:10.1007/s40263-016-0342-7] [PMID] []
8. Him A, Ozbek H, Turel I, Cihat Oner A. Antinociceptive activity of alpha-pinene and fenchone. Pharmacologyonline 2008; 3: 363-9. ##
9. Yang H, Woo J, Pae AN, Um MY, Cho NC, Park KD, et al. Alpha-Pinene, a Major Constituent of Pine Tree Oils, Enhances Non-Rapid Eye Movement Sleep in Mice through GABAA-benzodiazepine Receptors. Molecular Pharmacology 2016; 90(5): 530-9. ## [DOI:10.1124/mol.116.105080] [PMID]
10. Porres-Martinez M, Gonzalez-Burgos E, Carretero ME, Gomez-Serranillos MP. In vitro neuroprotective potential of the monoterpenes alpha-pinene and 1,8-cineole against H2O2-induced oxidative stress in PC12 cells. Zeitschrift fur Naturforschung C, Journal of Biosciences 2016; 71(7-8): 191-9. ## [DOI:10.1515/znc-2014-4135] [PMID]
11. Goudarzi S, Rafieirad M. Evaluating the effect of α-pinene on motor activity, avoidance memory and lipid peroxidation in animal model of Parkinson disease in adult male rats. Research Journal of Pharmacognosy 2017; 4(2): 53-63. ##
12. Özbek H, Yilmaz B. Anti-inflammatory and hypoglycemic activities of alpha-pinene. Acta Pharmaceutica Sciencia 2017; 55(4): 7-14. ## [DOI:10.23893/1307-2080.APS.05522]
13. Dzoyem JP, McGaw LJ, Kuete V, Bakowsky U. Chapter 9 - Anti-inflammatory and Anti-nociceptive Activities of African Medicinal Spices and Vegetables. In: Kuete V(editor). Medicinal spices and vegetables from africa: Academic Press; 2017; 239-70. ## [DOI:10.1016/B978-0-12-809286-6.00009-1]
14. Jayaprakasha GK, Rao LJ. Chemistry, biogenesis, and biological activities of Cinnamomum zeylanicum. Crit Rev Food Sci Nutr 2011; 51(6): 547-62. ## [DOI:10.1080/10408391003699550] [PMID]
15. Rahbar I, Abbasnejad M, Haghani J, Raoof M, Kooshki R, Esmaeili-Mahani S. The effect of central administration of alpha-pinene on capsaicin-induced dental pulp nociception. International Endodontic Iournal 2019; 52(3): 307-17. ## [DOI:10.1111/iej.13006] [PMID]
16. Lima DF, Brandão MS, Moura JB, Leitão JM, Carvalho FA, Miúra LM, et al. Antinociceptive activity of the monoterpene α-phellandrene in rodents: possible mechanisms of action. J Pharm Pharmacol 2012; 64(2): 283-92. ## [DOI:10.1111/j.2042-7158.2011.01401.x] [PMID]
17. Nishijima CM, Ganev EG, Mazzardo-Martins L, Martins DF, Rocha LRM, Santos ARS, et al. Citral: A monoterpene with prophylactic and therapeutic anti-nociceptive effects in experimental models of acute and chronic pain. European Journal of Pharmacology 2014; 736: 16-25. ## [DOI:10.1016/j.ejphar.2014.04.029] [PMID]
18. Pavao-de-Souza GF, Zarpelon AC, Tedeschi GC, Mizokami SS, Sanson JS, Cunha TM, et al. Acetic acid- and phenyl-p-benzoquinone-induced overt pain-like behavior depends on spinal activation of MAP kinases, PI3K and microglia in mice. Pharmacology Biochemistry and Behavior 2012; 101(3): 320-8. ## [DOI:10.1016/j.pbb.2012.01.018] [PMID]
19. Pezet S, Marchand F, D'Mello R, Grist J, Clark AK, Malcangio M, et al. Phosphatidylinositol 3-kinase is a key mediator of central sensitization in painful inflammatory conditions. Journal of Neuroscience 2008; 28(16): 4261-70. ## [DOI:10.1523/JNEUROSCI.5392-07.2008] [PMID] []
20. Verri Jr WA, Cunha TM, Parada CA, Poole S, Cunha FQ, Ferreira SH. Hypernociceptive role of cytokines and chemokines: targets for analgesic drug development? Pharmacology & Therapeutics 2006; 112(1): 116-38. ## [DOI:10.1016/j.pharmthera.2006.04.001] [PMID]
21. Xu K-d, Liang T, Wang K, Tian D-A. Effect of pre-electroacupuncture on p38 and c-Fos expression in the spinal dorsal horn of rats suffering from visceral pain. Chinese Medical Journal 2010; 123(09): 1176-81. ##
22. Verri WA, Cunha TM, Parada CA, Poole S, Cunha FQ, Ferreira SH. Hypernociceptive role of cytokines and chemokines: Targets for analgesic drug development? Pharmacology & Therapeutics 2006; 112(1): 116-38. ## [DOI:10.1016/j.pharmthera.2006.04.001] [PMID]
23. Verri WA, Cunha TM, Magro DA, Domingues AC, Vieira SM, Souza GR, et al. Role of IL-18 in overt pain-like behaviour in mice. European Journal of Pharmacology 2008; 588(2): 207-12. ## [DOI:10.1016/j.ejphar.2008.04.010] [PMID]
24. Ribeiro RA, Vale ML, Thomazzi SM, Paschoalato ABP, Poole S, Ferreira SH, et al. Involvement of resident macrophages and mast cells in the writhing nociceptive response induced by zymosan and acetic acid in mice. European Journal of Pharmacology 2000; 387(1): 111-8. ## [DOI:10.1016/S0014-2999(99)00790-6] [PMID]
25. Valério DAR, Cunha TM, Arakawa NS, Lemos HP, Da Costa FB, Parada CA, et al. Anti-inflammatory and analgesic effects of the sesquiterpene lactone budlein A in mice: Inhibition of cytokine production-dependent mechanism. European Journal of Pharmacology. 2007; 562(1): 155-63. ## [DOI:10.1016/j.ejphar.2007.01.029] [PMID]
26. Jain NK, Kulkarni SK, Singh A. Role of cysteinyl leukotrienes in nociceptive and inflammatory conditions in experimental animals. European Journal of Pharmacology. 2001; 423(1): 85-92. ## [DOI:10.1016/S0014-2999(01)01083-4] [PMID]
27. de las Heras B, Hortelano S. Molecular basis of the anti-inflammatory effects of terpenoids. Inflamm Allergy Drug Targets 2009; 8(1): 28-39. ## [DOI:10.2174/187152809787582534] [PMID]
28. Déciga-Campos M, Beltrán-Villalobos KL, Aguilar-Mariscal H, González-Trujano ME, Ángeles-López GE, Ventura-Martínez R. Synergistic herb-herb interaction of the antinociceptive and anti-inflammatory effects of syzygium aromaticum and rosmarinus officinalis combination. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2021; 2021: 8916618. ## [DOI:10.1155/2021/8916618] [PMID] []
29. Hajhashemi V, Zolfaghari B, Amin P. Anti-nociceptive and anti-inflammatory effects of hydroalcoholic extract and essential oil of Pinus eldarica in animal models. Avicenna J Phytomed 2021; 11(5): 494-504. ##
30. Him AN, Özbek H, Türel I, Öner AC. Antinociceptive activity of alpha-pinene and fenchone. Pharmacologyonline 2008; 3(7): 363-9. ##
31. Del Prado-Audelo ML, Cortés H, Caballero-Florán IH, González-Torres M, Escutia-Guadarrama L, Bernal-Chávez SA, et al. Therapeutic Applications of Terpenes on Inflammatory Diseases. Frontiers in Pharmacology 2021; 12(13): 77-97. ## [DOI:10.3389/fphar.2021.704197] [PMID] []
32. Kim T, Song B, Cho KS, Lee IS. Therapeutic potential of volatile terpenes and terpenoids from forests for inflammatory diseases. International Journal of Molecular Sciences 2020; 21(6): 2187. ## [DOI:10.3390/ijms21062187] [PMID] []
33. Gallily R, Yekhtin Z, Hanuš LO. The anti-inflammatory properties of terpenoids from cannabis. Cannabis Cannabinoid Res 2018; 3(1): 282-90. ## [DOI:10.1089/can.2018.0014] [PMID] []



XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 28، شماره 3 - ( 2-1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها