[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
بانک ها و نمایه نامه ها::
فرم پیش نیاز ارسال مقاله::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
بانک ها و نمایه ها
DOAJ
GOOGLE SCHOLAR
..
:: دوره 24، شماره 2 - ( 2-1398 ) ::
جلد 24 شماره 2 صفحات 184-170 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی تجزیه زیستی آنزیمی‌در بیوراکتور SBR تحریک شده با پراکسیدهیدروژن
حسین مومنی نژاد 1، پریسا برات پور2
1- گروه بهداشت محیط، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ، h.momeninejad@modares.ac.ir
2- گروه بهداشت محیط، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
چکیده:   (2877 مشاهده)
چکیده
زمینه و هدف: آترازین یکی از پر­استفاده‌ترین علف­کش­های اس‌تریازین است و اس‌تریازین شامل آترازین، آمترین و پرومترین می‌باشد. آترازین از پایدارترین علف­کش­های آلوده کننده منابع آبی است. این ماده در کنترل علف­های هرز پهن برگ مزارغ، ذرت استفاده می­شود. هدف از این مطالعه تعیین و بررسی تجزیه زیستی آنزیمی‌در بیوراکتور SBR تحریک شده با پراکسیدهیدروژن بود.
 
روش بررسی: در این مطالعه تجزیه زیستی آنزیمی که در سال 1396 انجام شد،  کار تجزیه زیستی آنزیمی ‌القا شده سم آترازین در یک راکتور ناپیوسته متوالی(SBR) انجام شد. فاضلاب سنتتیک با حل کردن ۱ گرم پودر آترازین در ۱۰۰۰ میلی‌لیتر آب مقطر تهیه شد. مراحل مختلف آزمایش شامل خودهی و غنی­سازی باکتری­های تجزیه کننده آترازین و تعیین غلظت اولیه آترازین(100ـ25 میلی‌گرم بر لیتر)، تعیین اثر غلظت هیدروژن پراکسید(H2O2)، تعیین اثر زمان واکنش و فعالیت‌های میکروبی بود. میزان pH در مراحل آزمایش به صورت ثابت در عدد 7 نگه داشته شد. غلظت باقیمانده آترازین با استفاده از دستگاه  HPLC اندازه‌گیری شد.
 
یافته­ها: خودهی این مطالعه در مدت زمان 72 روز انجام شد. تعداد روزهای مورد نیاز به منظور حذف کامل آترازین کاهش پیدا کرد و از 32 روز در مرحله اول خودهی به 1 روز رسید. نسبت بهینه H2O2/ATZ برابر با 11 اندازه­گیری شد که غلظت آترازین به میزان 25 میلی‌­گرم بر لیتر با غلظت هیدروژن پراکسید به میزان 5/7 میلی‌مولار در زمان واکنش(HRT) 24 ساعت به طور کامل حذف شد. در غلظت‌های آترازین 25 و 100 میلی­گرم بر لیتر به ترتیب در زمان­های 15 و 54 ساعت حذف کامل به­ دست آمد. با افزایش غلظت آترازین از 25 میلی‌گرم بر لیتر به 50 میلی‌گرم بر لیتر فعالیت آنزیم دهیدروژناز از 8/8  به 7/9 تری­فنیل فورمازان بر گرم بیومس در روز افزایش یافت.
 
بحث و نتیجه­گیری: بر اساس نتایج به­دست آمده، تجزیه آترازین با استفاده از آنزیم پراکسیداز در حضور پراکسید هیدوژن یک روش زیستی آنزیمی‌بسیار کارآمد و جدید برای تجزیه و حذف کامل این آلاینده از آب آلوده و فاضلاب می‌باشد.
 
 
واژه‌های کلیدی: آترازین، آنزیم پراکسیداز، تجزیه زیستی، راکتور ناپیوسته متوالی
متن کامل [PDF 3017 kb]   (626 دریافت)    
نوع مطالعه: كاربردي | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: 1397/6/7 | پذیرش: 1398/1/28 | انتشار: 1398/2/29
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Momeninejad H, Baratpour P. An Investigation on the Bioavailability of SBR Bioreactor Enzyme Inhibitor Induced with Hydrogen Peroxide. armaghanj 2019; 24 (2) :170-184
URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-2283-fa.html

مومنی نژاد حسین، برات پور پریسا. بررسی تجزیه زیستی آنزیمی‌در بیوراکتور SBR تحریک شده با پراکسیدهیدروژن. ارمغان دانش. 1398; 24 (2) :170-184

URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-2283-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 24، شماره 2 - ( 2-1398 ) برگشت به فهرست نسخه ها
ارمغان دانش Armaghane Danesh
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4645