[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
بانک ها و نمایه نامه ها::
فرم پیش نیاز ارسال مقاله::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
بانک ها و نمایه ها
DOAJ
GOOGLE SCHOLAR
..
:: دوره 29، شماره 6 - ( 10-1403 ) ::
جلد 29 شماره 6 صفحات 833-823 برگشت به فهرست نسخه ها
ارزیابی تغییرات هیستوپاتولوژیک سم تری‌سیکلازول بر بافت مغز در موش صحرایی نژاد ویستار
زهرا هرسینی1 ، سید محمد حسینی2 ، فرشته پورعبدالحسین3
1- گروه پاتولوژی، واحد بابل، دانشگاه آزاد اسلامی، بابل، ایران
2- گروه پاتولوژی، واحد بابل، دانشگاه آزاد اسلامی، بابل، ایران ، dr_hosseini2323@yahoo.com
3- گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران
چکیده:   (395 مشاهده)
زمینه و هدف: منابع غذایی انسان همواره به وسیله عوامل آسیب‌رسان بی‌شماری از جمله بقایای سموم و آفت‌کش‌های مورد استفاده در کشاورزی تهدید می‌شوند، که در این میان قارچ‌کش سیستمیک تری‌سیکلازول(TCZ) به علت اثرات سیتوتوکسیک، بسیار مورد توجه قرار گرفته است. بنابر این هدف از این مطالعه تعیین و ارزیابی تغییرات هیستوپاتولوژیک سم تری‌سیکلازول بر بافت مغز در موش صحرایی نژاد ویستار بود.

 روش بررسی: در این مطالعه تجربی که در سال1401 به مدت 28 روز به ‌منظور بررسی‌ کیفی ضایعات پاتولوژیکی و شمارش کمی نورون‌های مغزی انجام شد، 32 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار وارد مطالعه شدند و در چهار گروه هشت‌تایی شامل؛ کنترل، دریافت‌کننده سم به ‌صورت خوراکی با دوزهای(A)50، (B)5/37 و(C)25 (میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) استفاده و پس از نمونه‌برداری از بافت مغز، لام‌ها با رنگ‌آمیزی نیسل و هماتوکسیلین ـ ائوزین بررسی شدند. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از آزمون‌های آماری کلموگروف ـ اسمیرنف، آنالیز واریانس یک‌طرفه و آزمون مقایسه چندگانه توکی تجزیه ‌و تحلیل شدند.

یافته‌ها: بررسی‌های صورت گرفته در گروه‌های دریافت‌ کننده سم، ضایعات پاتولوژیکی از جمله نکروزه شدن نورون‌ها و افزایش سلول‌های میکروگلیا در ناحیه هیپوکامپ و قشر مغز را نشان داد که متعاقب آن نتایج شمارش سلولی مشخص‌ کننده کاهش معنی‌دار تعداد نورون‌ها در ناحیه قشر مغز A(68/4±20/157)، B(94/4±20/167) و C(46/5±60/186) و نواحی مختلف هیپوکامپ(DG، (CA1-4 در تمامی گروه‌ها نسبت به گروه کنترل بود(05/0p<).

نتیجه‌گیری: نتایج پژوهش نشان داد که ترکیب ضد قارچ تری سیکلازول باعث آسیب و مرگ پاتولوژیک نورون‌ها در قشر مغز و نواحی مختلف هیپوکامپ و کاهش تعداد سلول‌های این نواحی می‌شود و شدت ضایعات با افزایش دوز رابطه مستقیم دارد.

 
واژه‌های کلیدی: تری سیکلازول، سمیت عصبی‌، هیستوپاتولوژی، قارچ‌کش، موش‌صحرایی
متن کامل [PDF 682 kb]   (60 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1403/1/20 | پذیرش: 1403/10/15 | انتشار: 1403/11/16
فهرست منابع
1. 1.Steinberg G, Gurr SJ. Fungi, fungicide discovery and global food security. Fungal Genetics and Biology. 2020;144:103476.## [DOI:10.1016/j.fgb.2020.103476] [PMID] []
2. 2.Ons L, Bylemans D, Thevissen K, Cammue BP. Combining biocontrol agents with chemical fungicides for integrated plant fungal disease control. Microorganisms. 2020;8(12):1930.## [DOI:10.3390/microorganisms8121930] [PMID] []
3. 3.Huang T, Zhao Y, He J, Cheng H, Martyniuk CJ. Endocrine disruption by azole fungicides in fish: A review of the evidence. Science of The Total Environment: 2022; 153412.## [DOI:10.1016/j.scitotenv.2022.153412] [PMID]
4. 4.Schwartz CL, Christiansen S, Vinggaard AM, Axelstad M, Hass U, Svingen T. Anogenital distance as a toxicological or clinical marker for fetal androgen action and risk for reproductive disorders. Archives of Toxicology. 2019;93(2):253-72.## [DOI:10.1007/s00204-018-2350-5] [PMID]
5. 5.Jackson AC. Chronic neurological disease due to methylmercury poisoning. Canadian Journal of Neurological Sciences. 2018;45(6):620-3.## [DOI:10.1017/cjn.2018.323] [PMID]
6. 6.Pearson BL, Simon JM, McCoy ES, Salazar G, Fragola G, Zylka MJ. Identification of chemicals that mimic transcriptional changes associated with autism, brain aging and neurodegeneration. Nature communications. 2016;7(1):1-12.## [DOI:10.1038/ncomms11173] [PMID] []
7. 7.Corvaro M, Gollapudi BB, Mehta J. A critical assessment of the genotoxicity profile of the fungicide tricyclazole. Environmental and Molecular Mutagenesis. 2020;61(3):300-15.## [DOI:10.1002/em.22344] [PMID]
8. 8.Padovani L, Capri E, Padovani C, Puglisi E, Trevisan M. Monitoring tricyclazole residues in rice paddy watersheds. Chemosphere. 2006;62(2):303-14.## [DOI:10.1016/j.chemosphere.2005.05.025] [PMID]
9. 9.Zubrod JP, Bundschuh M, Arts G, Brühl CA, Imfeld G, Knäbel A, et al. Fungicides: an overlooked pesticide class? Environmental science & technology. 2019;53(7):3347-65.## [DOI:10.1021/acs.est.8b04392] [PMID] []
10. 10.Authority EFS. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance tricyclazole. EFSA Journal. 2015;13(2):4032.## [DOI:10.2903/j.efsa.2015.4032]
11. 11.Corvaro M, Bartels M. The ADME profile of the fungicide tricyclazole in rodent via the oral route: A critical review for human health safety assessment. Regulatory Toxicology and Pharmacology. 2019;108:104438.## [DOI:10.1016/j.yrtph.2019.104438] [PMID]
12. 12.Fattahi E. Histopathological and Enzymatic Changes in Liver of Mice Treated with Tricyclazole. Medical Laboratory Journal. 2017;11(6):18-22.## [DOI:10.29252/mlj.11.6.18]
13. 13.Pandit DN, Rani U. Toxicity of tricyclazole on certain serum biochemical markers of an Indian paddy-field fish, Channa punctatus (Bloch). International Journal of Fisheries and Aquatic Studies. 2019;7(6):246-50.## [DOI:10.18805/ag.D-5086]
14. 14.Rowshanaie T, Sadoughi M. The Effects of Tricyclazole on HepaticEnzyme Changes and Tissue Damage in the Fetus of Laboratory Mice. Journal of Babol University of Medical Sciences. 2015;17(7):51-7.##
15. 15.Fattahi E, Mousavi Moghadam M, Khanbabaei R. The effect of tricyclazole on testosterone changes and testicular structure in mice. Journal of Babol University of Medical Sciences. 2015;17(2):43-9.##
16. 16.Faro LRF. Neurotoxic effects of triazole fungicides on nigrostriatal dopaminergic neurotransmission. Fungicide: 2010; 405-20.##
17. 17.Rjiba-Touati K, Ayed-Boussema I, Hamdi H, Abid S. Genotoxic damage and apoptosis in rat glioma (F98) cell line following exposure to bromuconazole. NeuroToxicology. 2023;94:108-16.## [DOI:10.1016/j.neuro.2022.11.006] [PMID]
18. 18.Rjiba-Touati K, Hamdi H, M'nassri A, Rich S, Mokni M, Abid S. Brain injury, genotoxic damage and oxidative stress induced by Bromuconazole in male Wistar rats and in SH-SY5Y cell line. Biomarkers. 2022(just-accepted):1-36.## [DOI:10.1080/1354750X.2022.2087002] [PMID]
19. 19.Aloizou A-M, Siokas V, Vogiatzi C, Peristeri E, Docea AO, Petrakis D, et al. Pesticides, cognitive functions and dementia: A review. Toxicology Letters. 2020;326:31-51.## [DOI:10.1016/j.toxlet.2020.03.005] [PMID]
20. 20.Raj A, Powell F. Models of network spread and network degeneration in brain disorders. Biological Psychiatry: Cognitive Neuroscience and Neuroimaging. 2018;3(9):788-97.## [DOI:10.1016/j.bpsc.2018.07.012] [PMID] []
21. 21.Ebedy YA, Hassanen EI, Hussien AM, Ibrahim MA, Elshazly M. Neurobehavioral Toxicity Induced by Carbendazim in Rats and the Role of iNOS, Cox-2, and NF-κB Signalling Pathway. Neurochemical Research 2022; 47(7): 1956-71.## [DOI:10.1007/s11064-022-03581-5] [PMID]
22. 22.do Amaral LA, Farias Pereira Subtil Cavalcante AC, da Silva Fleming de Almeida T, Marques Romeiro Santos M, Candeloro Portugal L, Suzuki dos Santos B, et al. Acute and subacute (28 days) oral toxicity studies of tucum almond oil (Bactris Setosa Mart.) in mice. Drug and Chemical Toxicology 2021; 45(4): 1754-60.## [DOI:10.1080/01480545.2021.1871737] [PMID]
23. 23.Suvarna KS, Layton C, Bancroft JD. Bancroft's Theory and Practice of Histological Techniques E-Book. 7th ed: Elsevier Health Sciences; 2012; 30.##
24. 24.Farokhcheh M, Hejazian L, Akbarnejad Z, Pourabdolhossein F, Hosseini SM, Mehraei TM, et al. Geraniol improved memory impairment and neurotoxicity induced by zinc oxide nanoparticles in male wistar rats through its antioxidant effect. Life Sciences. 2021;282:119823.## [DOI:10.1016/j.lfs.2021.119823] [PMID]
25. 25.Nobakht M, Hoseini SM, Mortazavi P, Sohrabi I, Esmailzade B, Roosh NR, et al. Neuropathological changes in brain cortex and hippocampus in a rat model of Alzheimer's disease. Iranian biomedical journal. 2011;15(1-2):51.##
26. 26.Duncan JR, Cock ML, Scheerlinck J-PY, Westcott KT, McLean C, Harding R, et al. White matter injury after repeated endotoxin exposure in the preterm ovine fetus. Pediatric research. 2002;52(6):941-9.## [DOI:10.1203/00006450-200212000-00021] [PMID]
27. 27.Boudh S, Singh JS. Pesticide contamination: environmental problems and remediation strategies. Emerging and Eco-friendly Approaches for Waste Management 2019: 245-69.## [DOI:10.1007/978-981-10-8669-4_12]
28. 28.Shah T, Xu J, Zou X, Cheng Y, Zhang X, Hussain Q, et al. Impact of Nanomaterials on Plant Economic Yield and Next Generation. Advances in Phytonanotechnology: Elsevier; 2019. p. 203-14.## [DOI:10.1016/B978-0-12-815322-2.00008-0]
29. 29.Aggarwal V, Mehndiratta MM, Wasay M, Garg D. Environmental toxins and brain: Life on earth is in danger. Annals of Indian Academy of Neurology. 2022;25(Suppl 1):S15-S21.## [DOI:10.4103/aian.aian_169_22] [PMID] []
30. 30.Ceccarini MR, Ceccarelli V, Codini M, Fettucciari K, Calvitti M, Cataldi S, et al. The Polyunsaturated Fatty Acid EPA, but Not DHA, Enhances Neurotrophic Factor Expression through Epigenetic Mechanisms and Protects against Parkinsonian Neuronal Cell Death. International Journal of Molecular Sciences. 2022;23(24):16176.## [DOI:10.3390/ijms232416176] [PMID] []
31. 31.De Sousa RAL. Reactive gliosis in Alzheimer's disease: a crucial role for cognitive impairment and memory loss. Metabolic Brain Disease 2022: 37(4): 851-7.## [DOI:10.1007/s11011-022-00953-2] [PMID]
32. 32.Sariol A, Mackin S, Allred M-G, Ma C, Zhou Y, Zhang Q, et al. Microglia depletion exacerbates demyelination and impairs remyelination in a neurotropic coronavirus infection. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2020;117(39):24464-74.## [DOI:10.1073/pnas.2007814117] [PMID] []
33. 33.Morgan AM, Hassanen EI, Ogaly HA, Al Dulmani SA, Al‐Zahrani FA, Galal MK, et al. The ameliorative effect of N‐acetylcysteine against penconazole induced neurodegenerative and neuroinflammatory disorders in rats. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology. 2021;35(10):e22884.## [DOI:10.1002/jbt.22884] [PMID]
34. 34.Ahmed MS, Massoud AH, Derbalah AS, Al-Brakati A, Al-Abdawani MA, Eltahir HA, et al. Biochemical and histopathological alterations in different tissues of rats due to repeated oral dose toxicity of Cymoxanil. Animals. 2020;10(12):2205.## [DOI:10.3390/ani10122205] [PMID] []
35. 35.Heusinkveld HJ, Molendijk J, van den Berg M, Westerink RH. Azole fungicides disturb intracellular Ca2+ in an additive manner in dopaminergic PC12 cells. toxicological sciences. 2013;134(2):374-81.## [DOI:10.1093/toxsci/kft119] [PMID]
36. 36.Hamdi H, Graiet I, Abid-Essefi S, Eyer J. Epoxiconazole profoundly alters rat brain and properties of neural stem cells. Chemosphere. 2022;288:132640.## [DOI:10.1016/j.chemosphere.2021.132640] [PMID]
37. 37.Hoda SA, Cheng E. Robbins basic pathology. 10nd ed. Oxford University Press US; 2017; 40.##
38. 38.Filipov NM, Lawrence DA. Developmental toxicity of a triazole fungicide: consideration of interorgan communication. Toxicological sciences. 2001;62(2):185-6.## [DOI:10.1093/toxsci/62.2.185] [PMID]
39. 39.Liu F, Wang Y, Chen L, Bello BK, Zhang T, Yang H, et al. Difenoconazole disrupts the blood-brain barrier and results in neurotoxicity in carp by inhibiting the Nrf2 pathway mediated ROS accumulation. Ecotoxicology and Environmental Safety. 2022;244:114081.## [DOI:10.1016/j.ecoenv.2022.114081] [PMID]
40. 40.Regueiro J, Olguín N, Simal-Gándara J, Suñol C. Toxicity evaluation of new agricultural fungicides in primary cultured cortical neurons. Environmental Research. 2015;140:37-44.## [DOI:10.1016/j.envres.2015.03.013] [PMID]
41. 41.Farrow L, Andronicos N, McDonald P, Hamlin A. Quantitative determination of neuronal size and density using flow cytometry. Journal of Neuroscience Methods. 2021;352:109081.## [DOI:10.1016/j.jneumeth.2021.109081] [PMID]
42. 42.Golub VM, Brewer J, Wu X, Kuruba R, Short J, Manchi M, et al. Neurostereology protocol for unbiased quantification of neuronal injury and neurodegeneration. Frontiers in aging neuroscience. 2015;7:196.## [DOI:10.3389/fnagi.2015.00196] [PMID] []
43. 43.Hassanen EI, Hussien AM, Hassan NH, Ibrahim MA, Mehanna S. A Comprehensive Study on the Mechanistic Way of Hexaflumuron and Hymexazol Induced Neurobehavioral Toxicity in Rats. Neurochemical Research. 2022;47(10):3051-62.## [DOI:10.1007/s11064-022-03654-5] [PMID] []
44. 44.Kurzatkowski DM, Trombetta LD. Maneb causes pro-oxidant effects in the hippocampus of Nrf2 knockout mice. Environmental Toxicology and Pharmacology. 2013;36(2):427-36.## [DOI:10.1016/j.etap.2013.04.016] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Harsini Z, Hosseini S, Pourabdolhossein F. Evaluation of histopathological changes of tricyclazole toxin on brain tissue iaEvaluation of Histopathological Changes of Tricyclazole Toxin on Brain Tissue in Wistar Rats s. armaghanj 2024; 29 (6) :823-833
URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-3623-fa.html

هرسینی زهرا، حسینی سید محمد، پورعبدالحسین فرشته. ارزیابی تغییرات هیستوپاتولوژیک سم تری‌سیکلازول بر بافت مغز در موش صحرایی نژاد ویستار. ارمغان دانش. 1403; 29 (6) :823-833

URL: http://armaghanj.yums.ac.ir/article-1-3623-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 29، شماره 6 - ( 10-1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
ارمغان دانش Armaghane Danesh
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4703